Edition du 26-09-2021

Nicox s’implante en Italie avec l’acquisition d’Eupharmed

Publié le mardi 26 novembre 2013

Nicox vient de signer un accord afin d’acquérir 100% du capital d’Eupharmed, une société pharmaceutique italienne spécialisée en ophtalmologie, pour un montant de 3,5 millions d’euros. Une acquisition qui lui apporte une présence commerciale directe en Italie, un portefeuille de produits bien établi et une plate-forme de ventes pour le lancement de nouveaux produits, dont AdenoPlus®.

Nicox prévoit d’acquérir 100% des actions Eupharmed pour un montant de €3,5 millions à rémunérer en actions Nicox nouvellement émises, auquel pourrait s’ajouter un éventuel complément de rémunération conditionné à la réalisation de certains objectifs commerciaux.

Cette acquisition apporte à Nicox une plate-forme de ventes et de marketing bien implantée en Italie, de même qu’une vaste gamme de produits incluant des médicaments, des dispositifs médicaux et des nutraceutiques. Le portefeuille d’Eupharmed inclut en effet des produits de type larmes artificielles (Theradrop, Theragel), antibiotiques (Eukinoft), anti-inflammatoires non-stéroïdiens (Dropflam), combinaisons fixes antibiotique- stéroïde (Eucombidex), stéroïdes (Eucortex), anti-allergiques (Eustamyl) et nutraceutiques (Zared, Eukom). Eupharmed dispose également de plusieurs produits nouveaux en développement. Eupharmed commercialise également des produits provenant de tiers dans le cadre d’accords de distribution.

Basée à Pero, près de Milan, Eupharmed a réalisé un chiffre d’affaires de €3,6 millions en 2012 et il est anticipé qu’il atteigne €3,9 millions pour l’année 2013. Le marché italien de l’ophtalmologie est l’un des plus importants d’Europe, avec des ventes annuelles de plus de €430 millions.

Cette acquisition s’inscrit dans la stratégie de Nicox visant à établir une infrastructure commerciale aux Etats-Unis et dans les cinq principaux marchés européens. Nicox établit actuellement un portefeuille diversifié de produits oculaires et de tests de diagnostic au travers de prises de licence, d’accords de co-promotion et d’acquisitions. En 2012, Nicox a acquis les droits d’AdenoPlus®, un dispositif médical de diagnostic rapide et utilisable directement en consultation pour faciliter le diagnostic différentiel de la conjonctivite aiguë. AdenoPlus® est marqué CE et est disponible en Europe. Au cours des prochains mois, il sera lancé en Italie par la force de vente d’Eupharmed nouvellement acquise et dans les autres principaux marchés européens. Nicox a déjà lancé AdenoPlus® aux Etats-Unis.

Au cours du premier trimestre de l’année 2014, Nicox prévoit également de mettre sur le marché en Europe une gamme de produits oculaires différenciés ciblant une classe thérapeutique importante, dans le cadre d’un accord avec une autre société pharmaceutique européenne à capitaux privés. La société n’a pas divulgué d’autres informations sur cette gamme de produits pour des raisons commerciales.








MyPharma Editions

COVID long : GeNeuro et Northwestern University concluent une collaboration de recherche sur HERV-W ENV

Publié le 24 septembre 2021
COVID long : GeNeuro et Northwestern University concluent une collaboration de recherche sur HERV-W ENV

GeNeuro, société biopharmaceutique développant de nouveaux traitements pour les maladies neurodégénératives et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques, a annoncé avoir conclu un accord de recherche avec la Northwestern University pour l’étude approfondie de la relation entre HERV-W ENV (W-ENV) et les syndromes neuropsychiatriques du COVID long.

AB Science : feu vert de l’autorité de santé canadienne pour une étude de Phase I/II avec sa molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë

Publié le 24 septembre 2021
AB Science : feu vert de l’autorité de santé canadienne pour une étude de Phase I/II avec sa molécule AB8939 dans la leucémie myéloïde aiguë

AB Science vient d’annoncer que son étude clinique avec la molécule AB8939 chez les patients adultes atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) en rechute/réfractaire a été approuvée par l’autorité de santé canadienne (Health Canada). La  » lettre de non-objection  » (‘No Objection Letter’, LNO) reçue de l’autorité canadienne confirme l’autorisation d’initier l’étude de phase I/II (AB18001) chez les patients atteints de LMA en rechute/réfractaire et de syndrome myélodysplasique (SMD) réfractaire.

Galapagos : avis positif du CHMP pour Jyseleca® dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère chez l’adulte

Publié le 24 septembre 2021
Galapagos : avis positif du CHMP pour Jyseleca® dans la rectocolite hémorragique modérée à sévère chez l'adulte

Galapagos a annoncé que le CHMP (Comité des médicaments à usage humain) de l’Agence Européenne des Médicaments (EMA) a émis un avis positif pour Jyseleca® (filgotinib), un inhibiteur préférentiel de JAK1 administré une fois par jour par voie orale, pour le traitement des patients adultes atteints de Rectocolite Hémorragique (RCH) modérément à sévèrement active

COVID-19 : Valneva poursuit l’expansion des essais cliniques de son candidat vaccin

Publié le 23 septembre 2021
COVID-19 : Valneva poursuit l’expansion des essais cliniques de son candidat vaccin

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le début du recrutement des adolescents dans l’essai pivot de Phase 3 (VLA2001-301, “Cov-Compare”) pour son candidat vaccin inactivé contre la COVID-19, VLA2001. Les résultats initiaux de l’essai de Phase 3 « Cov-Compare » sont attendus au début du quatrième trimestre 2021, et Valneva souhaite les utiliser comme pivot pour l’obtention d’une approbation réglementaire de VLA2001 chez les adultes.

GeNeuro : un 1er patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS est entré dans l’extension de l’étude

Publié le 23 septembre 2021
GeNeuro : un 1er patient ayant terminé l'étude ProTEct-MS est entré dans l'extension de l’étude

GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurodégénératives et auto-immunes, notamment la sclérose en plaques (SEP), a annoncé qu’un premier patient ayant terminé l’étude ProTEct-MS au Centre académique spécialisé (ASC) du Karolinska Institutet à Stockholm, qui évalue le temelimab à des doses mensuelles de 18, 36 et 54 mg/kg chez des patients atteints de SEP, est entré dans l’extension de l’étude ProTEct-MS.

Hyloris : Jean-Luc Vandebroek nommé au poste de directeur financier

Publié le 23 septembre 2021
Hyloris : Jean-Luc Vandebroek nommé au poste de directeur financier

Hyloris Pharmaceuticals, une société biopharmaceutique belge engagée à répondre aux besoins médicaux non satisfaits en réinventant les médicaments existants, a annoncé que Jean-Luc Vandebroek rejoindra la société en tant que Directeur Financier.

Nicox : Résultats de l’étude de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251 dans la blépharite

Publié le 23 septembre 2021
Nicox : Résultats de l’étude de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251 dans la blépharite

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé les résultats de l’étude clinique de phase 2b Mississippi sur le NCX 4251. L’étude Mississippi portait sur l’évaluation du NCX 4251, suspension ophtalmique de propionate de fluticasone à 0,1%, administrée une fois par jour, contre placebo, chez des patients présentant des épisodes aigus de blépharite.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents