Edition du 29-05-2022

Nominations chez Ceva Santé Animale

Publié le mercredi 12 juillet 2017

Damien MonzeinLe 1er septembre, Damien Monzein prendra la direction du Campus Ceva Sogeval, situé à Louverné-Laval (Pays de la Loire). Directement rattaché au Dr Pascal Anjot, Directeur de l’unité pharmaceutique, il assumera la gestion de toutes les fonctions sur le campus. Il succède à Stephen Payan, nommé Directeur des opérations du Campus Lenexa aux États-Unis.

Diplômé en 1994 de l’Ecole Supérieure d’Agriculture de Purpan (Toulouse), Damien Monzein débute sa carrière chez IMV Biotechnologies en Inde en tant que coopérant puis directeur de la filiale avant de prendre en charge, en 1999, le développement des affaires en Asie. En 2002, il rejoint Guyomarc’h Nutrition Animale (Evialis/In Vivo) pour participer à la création d’une usine et au développement des affaires en Chine où il pilote une équipe de 80 personnes.

Damien Monzein intègre Ceva Santé Animale en 2004 en tant que Directeur de la filiale commerciale aux Philippines avant de prendre la responsabilité de Ceva Chine en 2010. Alors composée de 4 employés et d’un petit service importation, il a développé les activités de cette filiale pour atteindre 500 collaborateurs répartis sur 2 campus (biologie aviaire à Pékin et biologie porcine à Hangzou) et une société de services.

Également rattaché au Dr Pascal Anjot, Stephen Payan va désormais occuper le poste de Directeur des opérations du Campus Lenexa (Kansas – USA) à partir du 1er septembre. Il contribuera à la réalisation des Stephen Payan ©Ceva Santé Animaleambitions américaines du Groupe en développant une organisation solide pour ce nouveau campus qui comprendra, à l’image du Campus Ceva Sogeval, les services R&D, les activités industrielles, la qualité et la Supply Chain sur un seul et même site.

Stephen Payan est entré chez Sogeval à Laval en 1994 en tant que Responsable Contrôle Qualité et Développement Analytique. Il devient responsable de la recherche et développement en 1997 puis Directeur R&D en 2000. Suite au rachat des Laboratoires Sogeval par Ceva Santé Animale en 2014, Stephen Payan est nommé Directeur du Campus Ceva Sogeval où il encadre plus de 200 personnes.

Source et visuels : ©Ceva Santé Animale








MyPharma Editions

Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l’azacitidine

Publié le 27 mai 2022
Servier reçoit l’approbation de la FDA pour TIBSOVO® en association avec l'azacitidine

Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé aujourd’hui que la FDA (agence américaine du médicament) a approuvé TIBSOVO (comprimés d’ivosidenib) en association avec l’azacitidine pour le traitement des patients atteints de leucémie myéloïde aiguë (LMA) nouvellement diagnostiquée et porteurs d’une mutation du gène IDH1. Cette approbation cible les adultes de 75 ans et plus, ou présentant […]

AB Science : Health Canada a démarré la revue du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la SLA

Publié le 27 mai 2022
AB Science : Health Canada a démarré la revue du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la SLA

AB Science a annoncé que l’autorité de santé canadienne (Health Canada) a émis un avis favorable à l’issue de l’examen préliminaire du dossier d’enregistrement du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), ce qui signifie que le dossier soumis par AB Science a été examiné et jugé acceptable pour revue.

Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Publié le 25 mai 2022
Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la nomination de Carine Dagommer et le renouvellement de Nicolas Louvet en qualité d’administrateurs. Ces résolutions ont été adoptées par l’Assemblée Générale des actionnaires de Guerbet qui s’est tenue le 20 mai.

Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Publié le 25 mai 2022
Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de l’essai de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L’analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021.

Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Publié le 25 mai 2022
Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé les premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence.

Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Publié le 24 mai 2022
Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents