Edition du 04-12-2021

Nora Berra inaugure le Novalis Tx, nouvel équipement de radiothérapie de l’Institut Gustave Roussy

Publié le vendredi 2 mars 2012

A l’occasion du lancement de « Mars bleu », mois national de sensibilisation au dépistage du cancer colorectal, madame Nora Berra, Secrétaire d’Etat chargée de la Santé a visité l’Institut Gustave Roussy, premier centre de lutte contre le cancer en Europe, jeudi 1er mars 2012. A cette occasion, elle a inauguré un nouvel équipement de radiothérapie de très haute précision, le Novalis Tx, premier installé en Ile-de-France.

En présence du Pr Alexander Eggermont, directeur général et de Monsieur Charles Guépratte, directeur général adjoint de l’Institut Gustave Roussy, la ministre a assisté à une présentation de l’Institut Gustave Roussy ainsi qu’à une présentation de l’action de l’Institut Gustave Roussy dans le dépistage des cancers colorectaux. Elle a ensuite visité la plate-forme de radiothérapie et inauguré le 7ème appareil de cette plate-forme, nouvellement installé, le Novalis Tx. Puis elle s’est rendue dans l’espace des consultations pour se faire expliquer le dispositif original et pionnier de « diagnostic en un jour du cancer du sein », mis en place en 2004.

Lors de son discours, la Ministre a déclaré « Votre établissement, l’Institut Gustave Roussy, est l’illustration parfaite de cette mobilisation indispensable de professionnels venant tant de la recherche, de l’enseignement que de la clinique pour sans cesse améliorer la prise en charge des malades ».

Elle a également souligné parmi les avancées technologiques « …le Novalis TX, cet appareil de pointe que j’ai la chance d’inaugurer aujourd’hui. Il s’agit bien là encore d’une personnalisation de la prise en charge car c’est la tumeur qui est traité, et rien que la tumeur. Je parlerai de gain de chance pour le patient… ».

« Au-delà de l’occasion du lancement de Mars bleu, ma présence parmi vous aujourd’hui est une reconnaissance des qualités exceptionnelles de votre institut et de vos équipes tant dans le domaine des soins, que de la recherche et de l’enseignement en cancérologie. […] A ce titre, je voudrais particulièrement vous féliciter non seulement pour l’accueil de très nombreux patients étrangers qui préfèrent se faire soigner en France et dans votre institut, mais aussi pour votre dynamisme en matière de coopération internationale », a-t-elle conclu.

Le Pr Alexander Eggermont, lors de son discours a tenu à interpeler la Ministre sur un risque portant sur le financement de la recherche clinique : « lors de la remise des premières conclusions provisoires du rapport d’inspection suite au contrôle T2A effectué à l’IGR en 2011, nous avons appris que le financement de notre centre d’essais précoces ne relèverait plus du soin et ne serait donc plus pris en charge par l’assurance maladie au titre de la T2A. Cela va complètement à l’encontre de la politique d’innovation en cancérologie soutenue par l’Institut National du Cancer, qui a labellisé l’Institut Gustave Roussy comme Centre Labellisé INCa pour les essais Précoces. Et cela mettrait en danger l’équilibre financier de l’Institut Gustave Roussy ».

« Mon cabinet est mobilisé sur ce sujet et je serai très attentive sur cette question », a répondu Madame Nora Berra.

Source : Institut de cancérologie Gustave Roussy,








MyPharma Editions

Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Publié le 3 décembre 2021
Genopole annonce un nouvel appel à candidatures Shaker

Genopole lance du 1er décembre 2021 au 21 janvier 2022, un appel à candidatures pour constituer la 10e promotion de Shaker : un programme d’accompagnement de 6 mois destiné aux passionnés d’innovation biotech.

Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Publié le 3 décembre 2021
Aelis Farma : résultats positifs de la 1ère administration à l’homme de AEF0217, son candidat-médicament dans les troubles cognitifs du syndrome de Down

Aelis Farma, société de biotechnologie spécialisée dans le traitement des maladies du cerveau, a annoncé que AEF0217 a été administré à la première cohorte de volontaires sains, dans le cadre d’une étude clinique de phase 1 évaluant la sécurité, la tolérance et les caractéristiques pharmacocinétiques de son second candidat-médicament. L’administration de AEF0217, à une dose comprise dans la gamme thérapeutique anticipée, est bien tolérée et présente des profils de sécurité et d’exposition plasmatique favorables pour la suite du développement clinique.

Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Publié le 3 décembre 2021
Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

Aqemia, start-up spécialisée dans la découverte de médicament accélérée par l’intelligence artificielle (IA) et la physique quantique, et Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, ont annoncé avoir conclu un accord de partenariat pour accélérer la découverte de candidats-médicaments petites molécules pour une cible non divulguée, dans le domaine de l’immuno-oncologie.

Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Publié le 3 décembre 2021
Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la conformité du lot clinique destiné à la réalisation de l’étude de bioéquivalence de ZENEO® Midazolam 10mg (crises d’épilepsie).

Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Publié le 2 décembre 2021
Abivax reçoit la réponse de la FDA afin d’avancer le programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans la rectocolite hémorragique

Abivax, société de biotechnologie au stade clinique développant de nouveaux médicaments modulant le système immunitaire afin de traiter les maladies inflammatoires, les maladies virales et le cancer, a annoncé que l’autorité réglementaire américaine (FDA) a récemment apporté sa réponse dans le cadre du « End-of-Phase-2 Meeting », utile à l’avancement du programme clinique de phase 3 d’ABX464 dans le traitement de la rectocolite hémorragique (RCH), et visant à obtenir potentiellement par la suite la demande d’autorisation de mise sur le marché et la commercialisation.

Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Publié le 2 décembre 2021
Medesis Pharma présente un poster scientifique au congrès sur la thérapie génique pour le traitement des maladies neurologiques

Medesis Pharma, société de biotechnologie pharmaceutique développant des candidats médicaments à partir de sa technologie propriétaire d’administration de principes actifs en nano micelles par voie buccale Aonys®, annonce sa participation au 3ème congrès sur la thérapie génique pour les troubles neurologiques qui se déroule du 6 au 9 décembre à Boston (Etats-Unis).

MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

Publié le 2 décembre 2021
MedinCell obtient des financements à hauteur de 4 millions d’euros de Bpifrance et dans le cadre du Plan France Relance

• 3 M€ sous forme de prêt pour le développement d’un médicament longue action à base d’ivermectine visant à protéger pendant plusieurs semaines contre la Covid-19 et ses variants (programme mdc-TTG)

• 1 M€ d’euros sous forme de subvention, issue de l’Appel à projet Résilience du ministère chargé de l’Industrie, qui s’inscrit dans le cadre du plan France Relance, pour son nouveau laboratoire sur le site de Jacou, France

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents