Edition du 25-04-2018

Nouvelle étape pour la collaboration BioMed X – Merck

Publié le jeudi 14 janvier 2016

Nouvelle étape pour la collaboration BioMed X - MerckBioMed X Innovation Center et Merck ont annoncé hier que leur collaboration, grâce à laquelle Merck a obtenu de BioMed X tous les résultats en matière de recherche et de développement générés dans le domaine des inhibiteurs sélectifs de la kinase, venait de franchir une étape majeure.

BioMed X et Merck ont conjointement développé un modèle d’innovation unique qui combine une approche d’externalisation ouverte (crowdsourcing) mondiale à une incubation locale des plus brillants talents en matière de recherche et idées. Merck est devenu le premier partenaire de BioMed X en 2013. Au BioMed X Innovation Center sur le campus des sciences de la vie de l’université de Heidelberg, BioMed X et Merck ont conjointement mis en place trois nouveaux groupes de recherche. L’un d’eux, dirigé par Simone Fulle, a développé de nouveaux outils bio-informatiques qui permettent de concevoir des inhibiteurs hautement sélectifs des kinases, une famille de protéines relativement étendue qui joue un rôle important dans un grand nombre de maladies humaines comme le cancer ou l’inflammation chronique.

« Nous sommes très fiers de cette validation de principe précoce concernant notre nouveau modèle d’innovation », a déclaré Christian Tidona, fondateur et directeur général de BioMed X. « Il est maintenant évident que notre approche unique en matière de recherche et de développement procure une valeur importante à nos partenaires de l’industrie pharmaceutique. »

Le groupe de recherche concerné chez BioMed X propose maintenant un ensemble unique de services bio- et chimio-informatiques aux sociétés et instituts de recherche dans le monde entier.

Source : BioMed X








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Régénération cardiaque cellulaire : CellProthera obtient l’autorisation d’essai clinique à Singapour

Publié le 24 avril 2018
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Après avoir qualifié et validé avec succès durant l’année écoulée la méthode de production de son produit thérapeutique dans un centre partenaire de thérapie cellulaire basé à Singapour, la biotech française CellProthera vient d’obtenir les autorisations de la Health Science Authority (HSA) – équivalent singapourien des autorités réglementaires française (ANSM) – pour démarrer son essai clinique “SingXpand”.

Abeona : sa thérapie génique ABO-202 désignée médicament orphelin dans l’UE pour la maladie de Batten

Publié le 24 avril 2018
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Abeona Therapeutics, une biotech américaine, a annoncé que le comité des médicaments orphelins de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a accordé la désignation « médicament orphelin » à son programme de thérapie génique ABO-202 pour le traitement des sujets atteints de céroïde-lipofuscinose neuronale, appelée aussi maladie de Batten, une maladie mortelle de stockage lysosomal qui affecte principalement le système nerveux chez l’enfant.

Sanofi : John Reed succède à Elias Zerhouni au poste de Président Monde de la R&D

Publié le 24 avril 2018
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Sanofi a annoncé le départ à la retraite du Président Monde de la R&D de Sanofi, Elias Zerhouni. Le groupe pharmaceutique français a nommé John Reed pour lui succéder à compter du 1er juillet. Ce dernier était depuis cinq ans Responsable Monde de Roche Pharma Recherche et Développement Précoce (pRED).

Oncodesign : Arnaud Lafforgue nommé au poste de Directeur Financier Groupe

Publié le 24 avril 2018
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Oncodesign, groupe biopharmaceutique spécialisé en médecine de précision, vient d’annoncer la nomination d’Arnaud Lafforgue au poste de Directeur Financier Groupe. Il succède ainsi à Laurent Gonthiez qui a décidé de poursuivre vers une autre voie, en accord avec la société, après plus de dix années passées à œuvrer pour le développement d’Oncodesign.

Sensorion et UConn Health identifient le 1er biomarqueur potentiel lié à la perte auditive induite par le bruit

Publié le 23 avril 2018
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Les résultats d’une nouvelle étude préclinique présentée à la 53ème réunion biannuelle de l’American Neurotology Society (ANS) ont mis en évidence le premier biomarqueur potentiel de la perte auditive causée par le bruit. Les résultats de cette étude collaborative ont été présentés conjointement par la société de biotechnologie française Sensorion et UConn Health, l’hôpital et centre de recherche médicale de l’Université du Connecticut, aux Etats-Unis.

Genfit : poursuite de l’essai de Phase 3 RESOLVE-IT évaluant elafibranor dans la NASH

Publié le 23 avril 2018
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Genfit a annoncé que le Data Safety Monitoring Board (DSMB) – un comité de surveillance et de suivi indépendant – a formulé une recommandation positive pour la poursuite de l’essai clinique de Phase 3 RESOLVE-IT évaluant elafibranor dans la NASH sans aucune modification.

Lysogene : le Dr Peter Lichtlen nommé administrateur indépendant

Publié le 23 avril 2018
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