Edition du 01-07-2022

Nouvelle étape pour la collaboration BioMed X – Merck

Publié le jeudi 14 janvier 2016

Nouvelle étape pour la collaboration BioMed X - MerckBioMed X Innovation Center et Merck ont annoncé hier que leur collaboration, grâce à laquelle Merck a obtenu de BioMed X tous les résultats en matière de recherche et de développement générés dans le domaine des inhibiteurs sélectifs de la kinase, venait de franchir une étape majeure.

BioMed X et Merck ont conjointement développé un modèle d’innovation unique qui combine une approche d’externalisation ouverte (crowdsourcing) mondiale à une incubation locale des plus brillants talents en matière de recherche et idées. Merck est devenu le premier partenaire de BioMed X en 2013. Au BioMed X Innovation Center sur le campus des sciences de la vie de l’université de Heidelberg, BioMed X et Merck ont conjointement mis en place trois nouveaux groupes de recherche. L’un d’eux, dirigé par Simone Fulle, a développé de nouveaux outils bio-informatiques qui permettent de concevoir des inhibiteurs hautement sélectifs des kinases, une famille de protéines relativement étendue qui joue un rôle important dans un grand nombre de maladies humaines comme le cancer ou l’inflammation chronique.

« Nous sommes très fiers de cette validation de principe précoce concernant notre nouveau modèle d’innovation », a déclaré Christian Tidona, fondateur et directeur général de BioMed X. « Il est maintenant évident que notre approche unique en matière de recherche et de développement procure une valeur importante à nos partenaires de l’industrie pharmaceutique. »

Le groupe de recherche concerné chez BioMed X propose maintenant un ensemble unique de services bio- et chimio-informatiques aux sociétés et instituts de recherche dans le monde entier.

Source : BioMed X








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Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

Publié le 1 juillet 2022
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Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, vient d’annoncer que le lancement d’une étude clinique de preuve de concept (POC) du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients devant bénéficier d’un implant cochléaire a été approuvé par les autorités réglementaires en Australie.

Pierre Fabre et la Fondation EspeRare administrent un traitement expérimental à leur 1er patient dans le cadre de l’essai EDELIFE portant sur la XLHED

Publié le 1 juillet 2022
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La Fondation EspeRare et le groupe Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’essai clinique EDELIFE, le premier patient avait reçu les trois injections prévues. Cet essai pivot est le premier en son genre, car le traitement est administré au bébé atteint de XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X) alors qu’il se trouve encore dans l’utérus de sa mère. L’objectif de cet essai est de confirmer l’efficacité et l’innocuité d’ER004 pour le traitement prénatal des garçons atteints de XLHED.

Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Publié le 1 juillet 2022
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Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la demande initiale d’Investigational New Drug (IND) pour AsiDNA, son candidat médicament « first-in-class ». Il s’agit de la première IND déposée par Onxeo depuis l’arrivée de l’équipe américaine en avril 2022.

Cellectis dévoile dans Nature Communications de nouvelles cellules CAR T universelles immuno-évasives dotées d’une persistance potentiellement améliorée

Publié le 1 juillet 2022
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Cellectis, société de biotechnologie de stade clinique, qui utilise sa technologie pionnière d’édition de génome TALEN® pour développer de potentielles thérapies innovantes pour le traitement de maladies graves, vient de publier des données de recherche sur ses nouvelles cellules CAR T universelles aux propriétés immuno-évasives dans Nature Communications, suite à sa présentation orale à l’American Society of Cell and Gene Therapy (ASGCT) le 16 mai dernier.

NèreS élit son nouveau conseil d’Administration et renouvelle son bureau

Publié le 30 juin 2022
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Lors de son Assemblée générale annuelle, NèreS (ex. AFIPA), organisation professionnelle qui représente les laboratoires pharmaceutiques produisant et commercialisant des produits de santé et de prévention de premier recours disponibles en pharmacie sans ordonnance (médicaments, dispositifs médicaux et compléments alimentaires), a élu son nouveau Conseil d’administration pour les deux prochaines années. A cette occasion, Vincent COTARD a été reconduit comme Président de NèreS à l’unanimité.

Thérapies cellulaires : Galapagos acquiert CellPoint et AboundBio

Publié le 30 juin 2022
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Galapagos, CellPoint et AboundBio ont annoncé aujourd’hui avoir conclu un accord définitif avec Galapagos, propulsant Galapagos dans la thérapie cellulaire de nouvelle génération tout en élargissant considérablement son portefeuille de recherche et ses capacités.

Amolyt Pharma : Mark Sumeray nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 30 juin 2022
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Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes rares, a annoncé le recrutement de Mark Sumeray, M.D., MS, FRCS, figure du secteur des biotechnologies, au poste de Chief Medical Officer. Mark Sumeray occupait la fonction de Chief Medical Officer d’Amryt Pharmaceuticals, depuis septembre 2016.

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