Edition du 20-01-2021

Nouvelle étape pour la collaboration BioMed X – Merck

Publié le jeudi 14 janvier 2016

Nouvelle étape pour la collaboration BioMed X - MerckBioMed X Innovation Center et Merck ont annoncé hier que leur collaboration, grâce à laquelle Merck a obtenu de BioMed X tous les résultats en matière de recherche et de développement générés dans le domaine des inhibiteurs sélectifs de la kinase, venait de franchir une étape majeure.

BioMed X et Merck ont conjointement développé un modèle d’innovation unique qui combine une approche d’externalisation ouverte (crowdsourcing) mondiale à une incubation locale des plus brillants talents en matière de recherche et idées. Merck est devenu le premier partenaire de BioMed X en 2013. Au BioMed X Innovation Center sur le campus des sciences de la vie de l’université de Heidelberg, BioMed X et Merck ont conjointement mis en place trois nouveaux groupes de recherche. L’un d’eux, dirigé par Simone Fulle, a développé de nouveaux outils bio-informatiques qui permettent de concevoir des inhibiteurs hautement sélectifs des kinases, une famille de protéines relativement étendue qui joue un rôle important dans un grand nombre de maladies humaines comme le cancer ou l’inflammation chronique.

« Nous sommes très fiers de cette validation de principe précoce concernant notre nouveau modèle d’innovation », a déclaré Christian Tidona, fondateur et directeur général de BioMed X. « Il est maintenant évident que notre approche unique en matière de recherche et de développement procure une valeur importante à nos partenaires de l’industrie pharmaceutique. »

Le groupe de recherche concerné chez BioMed X propose maintenant un ensemble unique de services bio- et chimio-informatiques aux sociétés et instituts de recherche dans le monde entier.

Source : BioMed X








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Servier annonce les derniers résultats de la survie globale de l’étude exploratoire de Phase II TASCO1 de Lonsurf® + bevacizumab

Publié le 19 janvier 2021
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Servier a annoncé les résultats actualisés de l’étude exploratoire de Phase II TASCO1 évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil) + bevacizumab et capécitabine + bevacizumab (C-B) en première ligne pour les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique non résécable (mCRC) et non éligibles pour un traitement intensif.1 Ces données ont été présentées lors d’une présentation orale au Symposium sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO 2021 (ASCO-GI).

Orphelia Pharma et Ethypharm signent un contrat de licence pour le développement et la commercialisation de Kigabeq® en Chine

Publié le 19 janvier 2021
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Sensorion : des données précliniques démontrent le potentiel de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle après implantation cochléaire

Publié le 19 janvier 2021
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Transgene / BioInvent : approbation de l’ANSM pour poursuivre l’essai de Phase I/IIa du virus oncolytique BT-001 dans les tumeurs solides

Publié le 19 janvier 2021
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Quantum Genomics : lancement d’une étude Pivotale de Phase III dans l’Hypertension Artérielle Difficile à Traiter

Publié le 18 janvier 2021
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COVID-19 : les données intermédiaires de la phase 1/2a du candidat vaccin de Johnson & Johnson publiées dans le NEJM

Publié le 18 janvier 2021

Des données intermédiaires de phase 1/2a ont été publiées le 13 janvier 2021 dans le New England Journal of Medicine (NEJM)1. Celles-ci démontrent qu’une dose unique du candidat vaccin COVID-19 (JNJ-78436735) – en cours de développement par Janssen (Johnson & Johnson) – induit une réponse immunitaire qui a duré au moins 71 jours, la durée évaluée dans cette étude. Une partie de ces données intermédiaires a été publiée sur medRxiv en septembre 2020.

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Publié le 18 janvier 2021
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