Edition du 25-09-2020

Novasep finalise la vente de son usine des Bahamas

Publié le mardi 7 octobre 2014

Novasep, fournisseur de solutions de production de molécules destinées aux industries des sciences de la vie, vient d’annoncer avoir finalisé la vente de l’ensemble des actifs de Pharmachem Technologies, sa filiale à 100%. L’usine située aux Bahamas et les activités associées ont été cédées à un investisseur local.

« Cette usine fabrique un seul produit qui approche la fin de son cycle de vie, ce qui n’offre pas de visibilité à long terme pour le site. Par ailleurs, les capacités de production de cette usine ne correspondent pas à la stratégie de Novasep. Celle-ci vise à positionner le groupe comme un fournisseur global de services de production de molécules pour les sciences de la vie, grâce à un réseau d’usines de synthèse polyvalentes et des technologies différenciantes », indique la société dans un communiqué.

« Dans ce contexte, le groupe Novasep a vendu l’usine et ses activités associées à un investisseur local dont l’objectif est le maintien de l’activité du site et des emplois existants », poursuit-elle.

« La vente de Pharmachem fait partie de la stratégie de Novasep qui consiste à se concentrer sur son activité principale et sur ses atouts afin de fournir des services CMO flexibles et compétitifs à l’industrie des sciences de la vie », déclare Michel Spagnol, le PDG de Novasep. « Le rachat de cette usine par un investisseur local est bénéfique pour les deux parties et pour les employés de Pharmachem. »

Source :  Novasep








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Vivet Therapeutics et Pfizer concluent un accord de fabrication relatif à une thérapie génique expérimentale pour la maladie de Wilson

Publié le 24 septembre 2020
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Vivet Therapeutics, une société de biotechnologie de thérapie génique spécialisée dans le développement de traitements pour des maladies hépatiques héréditaires, et Pfizer ont annoncé un accord de fabrication, en vertu duquel Pfizer fournira l’approvisionnement clinique pour un essai clinique de Phase I/II évaluant la thérapie génique expérimentale propriétaire de Vivet, le VTX-801, pour le traitement de la maladie de Wilson, un trouble hépatique rare et potentiellement mortel. L’essai devrait commencer début 2021. Les termes de l’accord n’ont pas été divulgués.

Theradiag annonce la création d’un nouvel établissement à Tours

Publié le 24 septembre 2020
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Dans la continuité de son partenariat avec l’Université de Tours annoncé en juillet concernant un accord spécifique de licence exclusive portant sur la fabrication de protéines virales du Covid-19 et un accord de collaboration globale, Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a souhaité s’établir localement en Région Centre Val de Loire et a donc créé un établissement secondaire à Tours.

Carbogen Amcis annonce des investissements majeurs dont plus de 45 millions d’euros dans le Puy-de-Dôme

Publié le 24 septembre 2020
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La société suisse Carbogen Amcis, spécialisée dans le développement des procédés chimiques à destination de l’industrie pharmaceutique ainsi que dans la production de principes actifs (PA) et de médicaments, a annoncé début septembre de nouveaux plans d’expansion en Suisse et en France.

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Publié le 24 septembre 2020
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Fondée en 2017, cette jeune société française spécialisée dans le domaine des compléments alimentaires vient de réaliser une levée de fonds de près de 4 millions d’euros auprès de la société d’investissement Creadev. En proposant aux consommateurs des produits de qualité supérieure, Nutri&Co affiche son ambition de devenir une des marques leaders du secteur européen des nutraceutiques. Un marché évalué à près de 16 milliards d’euros.

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Publié le 23 septembre 2020
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Stephan Jenn vient d’être élu à la présidence de BioValley France, le pôle de compétitivité santé du Grand Est, lors de l’Assemblée Générale qui s’est déroulée le 22 septembre 2020 à Strasbourg.

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Publié le 23 septembre 2020
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Le groupe Celltrion a annoncé aujourd’hui que le ministère coréen de la Sécurité des aliments et des médicaments (MFDS) a approuvé la demande IND de nouveau médicament expérimental, déposée par la société en vue d’un essai clinique pivot de phase II/III sur le CT-P59, le candidat-traitement de la COVID-19 sous la forme d’un anticorps monoclonal. Cet essai international évaluera l’innocuité et l’efficacité du CT-P59 chez les patients présentant des symptômes légers à modérés d’une infection au SARS-CoV-2.

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Publié le 23 septembre 2020
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