Edition du 20-01-2021

Novasep signe un partenariat avec AstraZeneca pour la production du vaccin d’Oxford contre la Covid-19 à destination de l’Europe

Publié le mardi 16 juin 2020

Novasep signe un partenariat avec AstraZeneca pour la production du vaccin d’Oxford contre la Covid-19 à destination de l’EuropeNovasep signe un partenariat avec AstraZeneca pour la production du vaccin d’Oxford contre la Covid-19 à destination de l’EuropeNovasep, entreprise française et leader européen dans la production de vecteurs viraux, a annoncé avoir signé un partenariat avec l’entreprise biopharmaceutique AstraZeneca en vue de la production pour l’Europe du vaccin de l’Université d’Oxford visant à prévenir l’infection COVID-19.

Ce partenariat s’inscrit dans la suite de l’accord passé entre AstraZeneca et l’Alliance Inclusive pour les Vaccins (AIV), dont les membres sont l’Allemagne, la France, l’Italie et les Pays-Bas, en vue de fournir le vaccin COVID-19 de l’Université d’Oxford pour le courant de l’année 2021 pour l’Europe.

Novasep met au service d’AstraZeneca son expertise de plus de 20 ans en matière de production de vecteurs viraux. La stratégie d’investissement de Novasep dans la production à grande échelle de produits biopharmaceutiques pour l’immunothérapie et la thérapie génique permet à Novasep de soutenir l’Alliance pour la production de la substance active du vaccin en Europe.

Les opérations de production seront réalisées sur le site belge de Novasep à Seneffe. Novasep pourra s’appuyer sur l’écosystème biopharmaceutique local pour mobiliser rapidement les ressources humaines supplémentaires nécessaires à la réalisation de ce projet.

Novasep dédiera des zones de production et des ressources spécifiques à ce projet. En parallèle, Novasep maintient ses capacités de production habituelles et poursuit le développement de ses activités en matière de vecteurs viraux.

Michel Spagnol commente : « C’est un grand honneur et une grande fierté pour nos équipes en France et en Belgique de contribuer à l’échelle européenne à la lutte contre cette pandémie. Cela confirme la montée en puissance de la biopharmacie et valide les choix stratégiques d’investissement que nous avons fait depuis plusieurs années en faveur de la production de vecteurs viraux avec le soutien de notre conseil d’administration. Nous remercions AstraZeneca pour sa confiance dans notre expertise et notre capacité industrielle. Nous sommes impatients de relever l’un des défis majeurs de cette décennie ».

Source : Novasep








MyPharma Editions

Ipsen : Gwenan White nommée Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques

Publié le 20 janvier 2021
Ipsen : Gwenan White nommée Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques

Ipsen a annoncé la nomination de Gwenan White en tant que Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques à compter de mars 2021. Basée à Boulogne (France), elle sera responsable de concevoir, mettre en oeuvre, diriger la stratégie et les activités de communication ainsi que les relations publiques d’Ipsen à l’échelle globale.

Leem : Denis Hello (AbbVie) et Stéphane Lepeu (Delpharm) entrent au Conseil d’administration

Publié le 20 janvier 2021
Leem : Denis Hello (AbbVie) et Stéphane Lepeu (Delpharm) entrent au Conseil d’administration

Le Conseil d’administration du Leem a coopté, le 19 janvier 2021, deux nouveaux administrateurs : Denis Hello, Vice-Président, General Manager d’AbbVie France, dans la famille des laboratoires américains en remplacement de Pierre-Claude Fumoleau et Stéphane Lepeu, Directeur Général Délégué-Commercial de Delpharm, en remplacement de Sébastien Aguettant. Nouveau Président de CDMO France[1], il représente les façonniers dans le collège des organisations professionnelles.

Servier annonce les derniers résultats de la survie globale de l’étude exploratoire de Phase II TASCO1 de Lonsurf® + bevacizumab

Publié le 19 janvier 2021
Servier annonce les derniers résultats de la survie globale de l'étude exploratoire de Phase II TASCO1 de Lonsurf® + bevacizumab

Servier a annoncé les résultats actualisés de l’étude exploratoire de Phase II TASCO1 évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil) + bevacizumab et capécitabine + bevacizumab (C-B) en première ligne pour les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique non résécable (mCRC) et non éligibles pour un traitement intensif.1 Ces données ont été présentées lors d’une présentation orale au Symposium sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO 2021 (ASCO-GI).

Orphelia Pharma et Ethypharm signent un contrat de licence pour le développement et la commercialisation de Kigabeq® en Chine

Publié le 19 janvier 2021
Orphelia Pharma et Ethypharm signent un contrat de licence pour le développement et la commercialisation de Kigabeq® en Chine

Ethypharm et Orphelia Pharma ont annoncé la signature d’un accord exclusif pour le développement, l’enregistrement et la commercialisation en République Populaire de Chine de Kigabeq® (vigabatrine) indiqué dans le traitement de première intention des spasmes infantiles (syndrome de West).

Sensorion : des données précliniques démontrent le potentiel de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle après implantation cochléaire

Publié le 19 janvier 2021
Sensorion : des données précliniques démontrent le potentiel de SENS-401 dans la préservation de l’audition résiduelle après implantation cochléaire

Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique et dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir dans le domaine des pertes d’audition, a annoncé des données précliniques montrant que la combinaison de sa molécule SENS-401 avec des implants cochléaires a réduit la perte d’audition résiduelle à une fréquence située au-delà de la position de l’électrode.

Transgene / BioInvent : approbation de l’ANSM pour poursuivre l’essai de Phase I/IIa du virus oncolytique BT-001 dans les tumeurs solides

Publié le 19 janvier 2021
Transgene / BioInvent : approbation de l'ANSM pour poursuivre l'essai de Phase I/IIa du virus oncolytique BT-001 dans les tumeurs solides

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé avoir reçu l’approbation de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), pour procéder à un essai de Phase I/IIa du virus oncolytique innovant BT-001 en France.

Quantum Genomics : lancement d’une étude Pivotale de Phase III dans l’Hypertension Artérielle Difficile à Traiter

Publié le 18 janvier 2021
Quantum Genomics : lancement d'une étude Pivotale de Phase III dans l'Hypertension Artérielle Difficile à Traiter

Quantum Genomics, entreprise biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments agissant directement sur le cerveau pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé le lancement de l’étude REFRESH dans l’hypertension artérielle difficile à traiter (1) ou résistante(2).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents