Edition du 23-06-2017

Noxxon Pharma signe avec Aptarion Biotech un contrat de licence et de cession de ses programmes précliniques

Publié le jeudi 5 janvier 2017

Noxxon Pharma signe avec Aptarion Biotech un contrat de licence et de cession de ses programmes précliniquesNoxxon Pharma, société biopharmaceutique qui développe principalement des traitements contre le cancer, a annoncé la signature d’un accord de licence avec Aptarion biotech AG pour sa technologie de Spiegelmers et la cession de certains programmes de recherche technologique et actifs au stade précliniques.

L’accord prévoit que Noxxon reçoive en contrepartie un montant en numéraire, des royalties et une participation au capital d’Aptarion Biotech. Noxxon conservera l’exclusivité des droits pour les Spiegelmers liés aux cibles de ses programmes cliniques. Par ailleurs, l’accord autorise les deux sociétés à utiliser la technologie des Spiegelmers et une clause de licence croisée prévoit l’accès permanent des deux sociétés aux nouvelles découvertes qui leur permettront d’avancer leurs recherches.

« Cet accord est une étape de plus dans la transition de Noxxon vers une société d’oncologie aux programmes exclusivement en stade clinique. Avec la focalisation sur les développements cliniques de nos programmes d’oncologie, nous avons décidé d’externaliser les autres actifs. Nous sommes convaincus que cet accord avec Aptarion Biotech est la meilleure opportunité pour la poursuite de leur développement avec succès. », a déclaré Aram Mangasarian, Président-Directeur Général de Noxxon.

Source : Noxxon Pharma








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Hépatite C chronique : AbbVie reçoit un avis positif du CHMP pour Maviret®

Publié le 23 juin 2017
Hépatite C chronique : AbbVie reçoit un avis positif du CHMP pour Maviret®

AbbVie a annoncé vendredi que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne du médicament (EMA) a rendu un avis favorable à la demande d’autorisation de mise sur le marché de Maviret® (glécaprévir/pibrentasvir) en tant que traitement pangénotypique de l’adulte atteint d’une infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC).

Boehringer Ingelheim : de nouvelles analyses sur OFEV® dans la fibrose pulmonaire idiopathique

Publié le 23 juin 2017
Boehringer Ingelheim : de nouvelles analyses sur OFEV® dans la fibrose pulmonaire idiopathique

Boehringer Ingelheim vient de présenter de nouvelles analyses sur l’utilisation d’OFEV® (nintedanib) dans le traitement de la fibrose pulmonaire idiopathique (FPI) lors du congrès 2017 de l’American Thoracic Society (ATS). Les abstracts présentés étayent les données de tolérance et d’efficacité sur OFEV®, et apportent des connaissances supplémentaires sur ses effets sur la fonction pulmonaire des patients atteints de FPI.

Hépatite C : avis favorable du CHMP pour Vosevi® de Gilead

Publié le 23 juin 2017
Hépatite C : avis favorable du CHMP pour Vosevi® de Gilead

Gilead Sciences a annoncé vendredi que le Comité des Médicaments à Usage Humain (CHMP), a émis un avis favorable concernant la demande d’autorisation de mise sur le marché (AMM) pour Vosevi®, un traitement expérimental à prise unique quotidienne, associant en un seul comprimé (STR): le sofosbuvir (400 mg), le velpatasvir (100 mg) et le voxilaprevir (100 mg) (SOF/VEL/VOX) pour le traitement de l’infection chronique par le virus de l’hépatite C (VHC).

Median Technologies et Medidata s’associent dans la gestion des images pour les essais cliniques

Publié le 23 juin 2017
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La société américaine Medidata et le français Median Technologies vont collaborer pour rationaliser l’utilisation des images médicales dans les essais cliniques en oncologie et s’adapter aux volumes croissants des données d’imagerie. Median Technologies s’appuiera sur l’infrastructure Medidata Clinical Cloud® pour accélérer le développement des thérapies en oncologie en déployant de nouveaux services d’imagerie évolutifs.

Genfit lance le développement industriel de son test de diagnostic dans la NASH

Publié le 23 juin 2017
Genfit lance le développement industriel de son test de diagnostic dans la NASH

Genfit a annoncé vendredi qu’après avoir achevé avec succès la phase de faisabilité de son programme de diagnostic dans la NASH, basé sur des biomarqueurs, elle entrait désormais dans une étape de développement industriel pour son test de diagnostic in vitro (IVD), avec pour objectif de développer une solution approuvée par la FDA et avec marquage CE en Europe.

GenSight Biologics lève 22,5 M€ auprès d’investisseurs américains et européens

Publié le 23 juin 2017
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Les remboursements de soins du régime général en hausse de +2,6% à fin mai 2017

Publié le 22 juin 2017
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Selon le dernier point mensuel de la Caisse nationale d’assurance maladie, les remboursements de soins du régime général progressent de +2,6% en données corrigées des jours ouvrés (CJO) au cours des cinq premier mois de 2017.

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