Edition du 25-04-2017

Noxxon Pharma signe avec Aptarion Biotech un contrat de licence et de cession de ses programmes précliniques

Publié le jeudi 5 janvier 2017

Noxxon Pharma signe avec Aptarion Biotech un contrat de licence et de cession de ses programmes précliniquesNoxxon Pharma, société biopharmaceutique qui développe principalement des traitements contre le cancer, a annoncé la signature d’un accord de licence avec Aptarion biotech AG pour sa technologie de Spiegelmers et la cession de certains programmes de recherche technologique et actifs au stade précliniques.

L’accord prévoit que Noxxon reçoive en contrepartie un montant en numéraire, des royalties et une participation au capital d’Aptarion Biotech. Noxxon conservera l’exclusivité des droits pour les Spiegelmers liés aux cibles de ses programmes cliniques. Par ailleurs, l’accord autorise les deux sociétés à utiliser la technologie des Spiegelmers et une clause de licence croisée prévoit l’accès permanent des deux sociétés aux nouvelles découvertes qui leur permettront d’avancer leurs recherches.

« Cet accord est une étape de plus dans la transition de Noxxon vers une société d’oncologie aux programmes exclusivement en stade clinique. Avec la focalisation sur les développements cliniques de nos programmes d’oncologie, nous avons décidé d’externaliser les autres actifs. Nous sommes convaincus que cet accord avec Aptarion Biotech est la meilleure opportunité pour la poursuite de leur développement avec succès. », a déclaré Aram Mangasarian, Président-Directeur Général de Noxxon.

Source : Noxxon Pharma








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Clinigen et Onxeo lancent un programme d’accès contrôlé pour belinostat en Europe

Publié le 25 avril 2017
Clinigen et Onxeo lancent un programme d’accès contrôlé pour belinostat en Europe

La division Idis Managed Access (MA) de Clinigen et Onxeo se sont associées pour lancer en Europe un programme d’accès contrôlé (Managed Access) – aussi appelé Named Patient program (patient désigné) – pour belinostat (Béléodaq®). Belinostat est utilisé chez des patients atteints de lymphome à cellules T périphérique (PTCL) récidivant ou réfractaire.

Transgene et Bristol-Myers Squibb collaborent à un essai clinique de TG4010 associé avec Opdivo

Publié le 25 avril 2017

Bristol-Myers Squibb et Transgene vont collaborer pour la conduite d’une étude clinique visant à évaluer la tolérance et l’efficacité du candidat vaccin thérapeutique TG4010 associé à Opdivo (nivolumab) de Bristol-Myers Squibb et à une chimiothérapie standard (CT) en 1ère ligne de traitement du cancer du poumon non à petites cellules (NSCLC) au stade avancé, chez des patients dont l’expression de PD-L1 par les cellules tumorales est faible ou indétectable.

La Semaine européenne de la vaccination se déroule du 23 au 29 avril 2017

Publié le 25 avril 2017
La Semaine européenne de la vaccination se déroule du 23 au 29 avril 2017

Cet événement, qui se déroule du 23 au 29 avril 2017, mobilise chaque année près de 200 pays dans le monde. La Semaine européenne de la vaccination entend rappeler l’importance de se faire vacciner. Selon les données intermédiaires du Baromètre santé 2016 réalisé par Santé publique France, 75 % des 15-75 ans se déclarent favorables à la vaccination.

Servier et CTI BioPharma étendent leur accord de licence sur Pixuvri®

Publié le 25 avril 2017
Servier et CTI BioPharma étendent leur accord de licence sur Pixuvri®

Le laboratoire Servier et la société américaine CTI BioPharma ont annoncé aujourd’hui l’élargissement de leur accord actuel de licence et de collaboration pour le développement de PIXUVRI® (pixantrone). Selon les termes de ce nouvel accord, Servier disposera du droit de commercialiser PIXUVRI sur tous les marchés, à l’exception des États-Unis, où CTI BioPharma conservera les droits de commercialisation.

Poxel : nomination d’Anne Revenot en qualité de Directeur financier

Publié le 25 avril 2017
Poxel : nomination d'Anne Revenot en qualité de Directeur financier

Poxel, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement de traitements innovants contre les désordres du métabolisme, et notamment le diabète de type 2, a annoncé l’arrivée d’Anne Renevot au sein de la société en qualité de Directeur financier.

SillaJen et Transgene : inclusion du 1er patient en Europe dans l’essai de Phase 3 de Pexa-Vec dans le cancer du foie

Publié le 25 avril 2017
SillaJen et Transgene : inclusion du 1er patient en Europe dans l’essai de Phase 3 de Pexa-Vec dans le cancer du foie

La biotech sud-coréenne SillaJen et la société strasbourgeoise Transgene ont annoncé l’inclusion du premier patient européen dans l’étude randomisée et ouverte de Phase 3 de Pexa-Vec (ex JX-594) chez des patients atteints de cancer du foie avancé (carcinome hépatocellulaire ou HCC). L’inclusion de ce premier patient entraîne le versement d’un paiement d’étape de 4 millions de dollars par Transgene à SillaJen.

Un nouveau siège social pour les Laboratoires Expanscience

Publié le 24 avril 2017
Un nouveau siège social pour les Laboratoires Expanscience

La Tour First, basée à La Défense, a accueilli lundi 24 avril les 240 collaborateurs du siège social d’Expanscience. Selon le laboratoire pharmaceutique et dermo-cosmétique, ce nouveau siège permettra de développer le travail collaboratif et de faciliter la transversalité et les échanges dans des espaces partagés.

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