Edition du 19-04-2019

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NuPharm Group annonce l’acquisition de Laboratoire Biodim en France

Publié le mardi 3 juillet 2018

NuPharm Group annonce l’acquisition de Laboratoire Biodim en FranceNuPharm Group, l’un des principaux laboratoires pharmaceutiques spécialisés européens se concentrant sur le traitement des maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé aujourd’hui avoir finalisé l’acquisition du laboratoire pharmaceutique spécialisé français Laboratoire Biodim auprès de Pharma Omnium International, une société détenue par Weinberg Capital Partners depuis 2006.

Située à Paris, Biodim était la division commerciale de Pharma Omnium International. Le laboratoire se concentre sur la commercialisation de produits pharmaceutiques de marque principalement utilisés pour traiter les troubles de l’anxiété, y compris de grandes marques telles que SERESTA® et TEMESTA®.

Biodim, qui sera rebaptisée Neuraxpharm France, deviendra le membre le plus récent de NuPharm Group, étendant sa présence européenne directement dans son cinquième pays après l’Allemagne, l’Espagne, l’Italie et la Pologne. Le groupe dispose de l’un des plus vastes catalogues de médicaments pour le traitement des maladies du système nerveux central, avec plus de 100 molécules. Neuraxpharm France bénéficiera de ce portefeuille étendu et spécialisé qui a été stratégiquement développé pour répondre aux besoins des patients souffrant d’affections du SNC.

« Nous nous réjouissons de voir Biodim rejoindre la famille NuPharm, car cela marque l’entrée de notre groupe sur un autre marché européen majeur. Avec cette acquisition et d’autres à venir, nous continuons d’avancer vers notre objectif, qui est de devenir le leader européen des traitements du SNC », a déclaré Stephan Walz, président-directeur général de NuPharm Group.

Les conditions de la transaction n’ont pas été rendues publiques.

Source et logo : NuPharm Group








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Pfizer : AMM européenne pour Vizimpro® dans le traitement du cancer du poumon

Publié le 19 avril 2019
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Pfizer a annoncé que la Commission Européenne a octroyé une AMM à Vizimpro® (dacomitinib) 45 mg en monothérapie pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Partager la publication […]

Celyad présentera une mise à jour de ses candidats CYAD-01 et CYAD-101 au 21ème congrès ESMO World GI

Publié le 18 avril 2019
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Publié le 18 avril 2019
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La ministre des Solidarités et de la Santé, Agnès Buzyn, vient de donner le coup d’envoi de la Semaine Européenne de la Vaccination (SEV), qui se déroulera du 24 au 30 avril 2019. A cette occasion, elle a révélé les premiers résultats encourageants de la mise en œuvre des 11 vaccinations obligatoires du petit enfant. La couverture vaccinale des nouveau-nés progresse, de même que les perceptions positives de leurs parents sur la vaccination.

Quantum Genomics : 1ers avis favorables des comités réglementaires pour son étude de Phase IIb QUORUM

Publié le 18 avril 2019
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Publié le 18 avril 2019

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Ipsen finalise l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals

Publié le 18 avril 2019
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Genfit : elafibranor reçoit la désignation de Breakthrough Therapy de la FDA

Publié le 18 avril 2019
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