Edition du 01-10-2020

Olivier Bohuon succède à Jean-Pierre Garnier à la tête du groupe Pierre Fabre

Publié le jeudi 1 juillet 2010

Le groupe Pierre Fabre annonce aujourd’hui le nom du successeur de Jean-Pierre Garnier au poste de Directeur Général. Il s’agit d’Olivier Bohuon, 51 ans,  jusqu’à présent Vice-Président Exécutif d’Abbott  Corporation  et Président de sa division pharmaceutique, qui prendra ses nouvelles fonctions  à compter du 1er septembre 2010. Il exercera également celle de Président de Pierre Fabre Médicament.

Au titre de ses activités chez Abbott, Olivier Bohuon dirigeait depuis Chicago l’ensemble de l’activité pharmaceutique (22  milliards  de dollars  de  chiffre d’affaires) de ce groupe dont il a également été depuis 2003 Président pour l’Europe et par la suite Président d’Abbott international. Auparavant, et après avoir débuté sa carrière chez Roussel Uclaf au Maroc puis au Moyen-Orient, Olivier  BOHUON a notamment été Directeur du marketing, puis Directeur des opérations de Glaxo France (1991-1995), Directeur Général puis Président des laboratoires SmithKline Beecham (1995-2001) et Directeur des Opérations Commerciales   Europe  de GlaxoSmithKline (2001-2003).

Docteur en pharmacie, Olivier BOHUON est également diplômé du MBA d’HEC. Il  est  membre  de  l’Académie Nationale de Pharmacie et de l’Académie des Technologies, et chevalier de la Légion d’Honneur.

Après  un  parcours international qui l’a conduit à exercer les plus hautes responsabilités  opérationnelles  dans  le  secteur pharmaceutique, Olivier BOHUON souhaitait revenir en France pour poursuivre sa carrière. Au  moment de l’annonce de son arrivée Olivier BOHUON a déclaré : « je suis très  heureux  de  rejoindre  l’un  des  plus  important groupe indépendant français  que  je  connais  et  admire depuis longtemps. Je le dirigerai en étroite  collaboration  avec  son  président et  fondateur  avec  qui  je préparerai l’avenir, et mon action s’inscrira dans la durée ».

Source : Pierre Fabre








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Vaccins Covid-19 : 25 000 volontaires recherchés pour des essais cliniques de grande ampleur en France

Publié le 1 octobre 2020
Vaccins Covid-19 : 25 000 volontaires recherchés pour des essais cliniques de grande ampleur en France

Afin de pouvoir s’engager dans la conduite de plusieurs essais vaccinaux, la plateforme COVIREIVAC, pilotée par l’Inserm, recherche 25 000 volontaires, âgés de 18 ans et plus, et lance un site d’inscription et d’information dédié. Élaboré avec le soutien de Santé publique France et de l’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM), ce site vise à apporter l’information la plus précise possible sur le développement des vaccins pour éclairer la décision des volontaires potentiels.

Galapagos / Gilead : AMM européenne pour Jyseleca® dans la Polyarthrite Rhumatoïde active modérée à sévère

Publié le 1 octobre 2020
Galapagos / Gilead : AMM européenne pour Jyseleca® dans la Polyarthrite Rhumatoïde active modérée à sévère

Gilead Sciences et Galapagos ont annoncé que la Commission Européenne (CE) a accordé une Autorisation de Mise sur le Marché pour Jyseleca® (filgotinib 200 mg et 100 mg comprimés), un inhibiteur de JAK1 administré une fois par jour par voie orale pour le traitement des adultes atteints de Polyarthrite Rhumatoïde (PR) active modérée à sévère qui n’ont pas répondu de manière adéquate ou sont intolérants à un ou plusieurs traitements de fond antirhumatismaux (DMARDs). Jyseleca peut être utilisé en monothérapie ou en association avec le méthotrexate (MTX)1.

Biocorp : partenariat avec Aardex pour développer des solutions intelligentes pour l’adhésion aux médicaments de précision

Publié le 1 octobre 2020
Biocorp : partenariat avec Aardex pour développer des solutions intelligentes pour l'adhésion aux médicaments de précision

Biocorp, société française spécialisée dans la conception, le développement et la fabrication de dispositifs médicaux innovants, a annoncé une alliance avec le groupe belge Aardex, leader mondial des solutions d’observance. En combinant leurs technologies clés, les deux entreprises entendent offrir des solutions spécifiques innovantes pour les essais cliniques et de nombreuses applications commerciales.

NASH : Genfit et LabCorp signent un accord exclusif pour la commercialisation d’un nouvel outil de diagnostic

Publié le 30 septembre 2020
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Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques et LabCorp®, leader international des sciences de la vie focalisée sur l’amélioration de la santé et l’aide décisionnelle à la prise en charge des patients, ont annoncé la signature d’un accord de licence exclusif d’une durée de cinq ans pour la technologie NIS4™ de Genfit visant à faciliter l’identification des patients atteints de NASH à risque.

PDC*line Pharma administre son candidat vaccin thérapeutique PDC*lung01 à haute dose chez un premier patient

Publié le 30 septembre 2020
PDC*line Pharma administre son candidat vaccin thérapeutique PDC*lung01 à haute dose chez un premier patient

PDC*line Pharma, une société de biotechnologie développant une nouvelle classe d’immunothérapies actives anticancéreuses puissantes et facilement industrialisables, vient d’annoncer aujourd’hui que deux nouvelles cohortes de patients ont été ouvertes dans le cadre de l’essai clinique de phase I/II PDC-LUNG-101 portant sur son candidat vaccin thérapeutique PDC*lung01 ciblant le cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) (NCT03970746).

Celyad Oncology et MSD collaborent pour évaluer CYAD-101 en combinaison avec Keytruda® dans le cancer colorectal métastatique avancé

Publié le 30 septembre 2020
Celyad Oncology et MSD collaborent pour évaluer CYAD-101 en combinaison avec Keytruda® dans le cancer colorectal métastatique avancé

Celyad Oncology, société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (chimeric antigen receptor) pour le traitement du cancer, vient d’annoncer qu’elle avait conclu un accord de collaboration d’essai clinique avec une filiale de MSD (dénomination commerciale de Merck & Co, Inc, Kenilworth, NJ, USA).

Sciences de la vie : Bristol Myers Squibb souscrit au fonds InnoBio 2

Publié le 29 septembre 2020

Bristol Myers Squibb et Bpifrance ont annoncé la participation de Bristol Myers Squibb dans InnoBio 2, fonds d’investissement dédié aux sciences de la vie et géré par Bpifrance.

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