Edition du 24-01-2019

Oncodesign et Cellectis signent un nouveau contrat de recherche

Publié le mardi 14 octobre 2014

Les sociétés biotechnologiques Oncodesign et Cellectis viennent d’annoncer la signature d’un nouveau contrat de recherche dans la continuité d’une collaboration engagée en 2013 entre les deux sociétés.

Cellectis a sélectionné Oncodesign pour conduire certaines études précliniques de candidats médicaments de sa gamme UCART, des produits allogéniques à base de cellules T ingénierées, fondés sur la technologie CAR (Récepteur Antigénique Chimérique) associée à l’ingénierie des génomes.

Oncodesign travaille depuis plus de quinze ans sur l’évaluation préclinique d’immunothérapies anticancéreuses, et dispose de technologies particulièrement adaptées telles que des modèles prédictifs de cancer simulant le système immunitaire humain, des équipements d’imagerie médicale ou bien encore un environnement sécurisé et certifié AAALAC pour réaliser des tests impliquant des cellules génétiquement modifiées. Cette expérience, liée à une relation déjà établie entre les deux sociétés, a déterminé le choix de Cellectis.

« Cellectis est considéré comme l’un des plus importants acteurs de l’immunothérapie et des thérapies innovantes ; nous sommes enthousiastes de les accompagner sur la phase préclinique de développement de leurs programmes, et d’engager l’expertise de nos équipes sur un contrat de longue durée. Ce nouvel accord est une marque de reconnaissance de la pertinence de nos modules technologiques, adaptés à l’évaluation préclinique de futures thérapies potentielles pour lutter contre les cancers. », déclare Philippe Genne, PDG et fondateur d’Oncodesign.

Source : Cellectis / Oncodesign








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Advicenne : feu vert belge pour initier l’étude pivot de phase II/III CORAL avec ADV7103 dans la cystinurie

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Advicenne, société pharmaceutique spécialiste du développement de produits thérapeutiques adaptés à l’enfant et à l’adulte pour le traitement de maladies orphelines néphrologiques et neurologiques, a annoncé avoir obtenu de l’agence de santé belge (FAMHP – Federal Agency for Medicines and Health Products) l’autorisation d’initier un essai clinique pivot de phase II/III (étude CORAL) avec son candidat médicament phare, ADV7103, dans la cystinurie et fait un point sur sa visibilité financière au 31 décembre 2018.

Elsalys Biotech : résultats positifs de phase III pour l’inolimomab dans le traitement de la SR-aGvHD

Publié le 24 janvier 2019
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Elsalys Biotech, nouvel acteur de l’immuno-oncologie, a présenté les résultats du suivi à long terme des patients de l’étude de phase III INO-107 et ce jusqu’à 8,5 ans. Ces résultats ont été publiés dans une lettre à Blood Advances signée par les investigateurs démontrant le bénéfice clinique de l’inolimomab (LEUKOTAC®) dans le traitement de la maladie du greffon contre l’hôte résistante aux stéroïdes (SR-aGvHD).

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Fin décembre 2018, Dominique Martin, directeur général de l’ANSM, et Nicolas Revel, directeur général de la Cnam ont signé une convention afin de créer un groupement d’intérêt scientifique (GIS), regroupant les équipes d’épidémiologie des produits de santé des deux établissements. Appelé Epi-Phare, ce GIS est une structure publique d’expertise en pharmaco-épidémiologie et en épidémiologie des dispositifs médicaux.

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