Edition du 23-01-2019

Oncologie : Pierre Fabre et Roche étendent leur partenariat pour développer un prototype de test diagnostic

Publié le vendredi 18 mai 2018

Oncologie : Pierre Fabre et Roche étendent leur partenariat pour développer un prototype de test diagnostic Le groupe Pierre Fabre a annoncé l’extension de son accord de partenariat avec Roche dans le développement d’un nouveau prototype de test diagnostic en oncologie pour W0101, un anticorps conjugué (ADC). Cet ADC, découvert et développé par l’Institut de Recherche Pierre Fabre, cible le récepteur du facteur de croissance analogue à l’insuline de type 1 (IGF-1R).

L’étude clinique a été lancée en 2017 avec pour principal investigateur le Dr Christophe Massard, Chef du département d’innovation thérapeutique et d’essais précoces du Centre Gustave Roussy à Villejuif (France). L’étude se déroule au sein de plusieurs sites d’investigation en France et en Espagne.

La collaboration initiale a été établie pour le développement d’un prototype robuste en immunochistochimie (IHC) comme futur test diagnostique compagnon sur W0101. L’accord de partenariat est étendu aujourd’hui à la détermination rétrospective de l’expression de l’IGF-1R chez les patients inclus dans l’étude clinique de phase I/II.

« Ce partenariat avec Roche, leader mondial du diagnostic in vitro et du diagnostic histologique du cancer, marque une étape importante dans le développement de cette nouvelle option thérapeutique destinée aux patients atteints de tumeurs qui surexpriment IGF-1R », explique le Dr Alexandre Passioukov, directeur du département de médecine translationnelle au sein de l’Institut de Recherche Pierre Fabre. « On sait que l’anticorps IGF-1R utilisé pour le test diagnostique se lie à un épitope différent de celui utilisé pour l’ADC, tous deux développés par l’Institut de Recherche Pierre Fabre. »

Source et visuel : Pierre Fabre 








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Polepharma : Stéphane Calmar élu Vice-président Affaires Publiques

Publié le 22 janvier 2019
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Le conseil d’administration de Polepharma a élu, jeudi 17 janvier 2019, Stéphane Calmar à la vice-présidence Affaires Publiques du cluster pharmaceutique. Stéphane Calmar occupe aujourd’hui le poste de Directeur des Affaires Corporate des Laboratoires Novo Nordisk.

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Publié le 22 janvier 2019
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Samsung Bioepis a annoncé que l’agence américaine des médicaments (FDA) avait approuvé l’Ontruzant® (trastuzumab-dttb), un biosimilaire référençant le Herceptin® 1 (trastuzumab), pour toutes les indications éligibles, à savoir le traitement adjuvant du cancer du sein surexprimant HER2, du cancer du sein métastatique, et de l’adénocarcinome de la jonction œso-gastrique, ou du cancer gastrique métastatique, chez des patients qui n’ont pas reçu de traitement préalable pour une maladie métastatique.

GeNeuro : des résultats positifs de Phase 1 pour Temelimab dans une étude à hautes doses

Publié le 22 janvier 2019
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GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurologiques et les maladies auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP) ou le diabète de type 1, a annoncé des résultats positifs de sécurité et de tolérance, dans le cadre d’une étude de Phase 1 évaluant l’administration à hautes doses de temelimab (GNbAC1) pour le traitement de la SEP et d’autres maladies auto-immunes.

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Publié le 21 janvier 2019
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Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.

Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2019
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Publié le 18 janvier 2019
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Publié le 18 janvier 2019
Erytech présente un poster sur l'étude en cours TRYbeCA-1 lors de la conférence ASCO-GI 2019

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