Edition du 21-04-2018

Oncologie : Roche et Evotec vont développer de nouveaux biomarqueurs

Publié le vendredi 24 juin 2011

Roche et le groupe de biotechnologies allemand Evotec ont conclu un partenariat portant sur de nouveaux biomarqueurs basés sur l’activité protéique pour des médicaments Roche à visée oncologique en cours de développement. Evotec va utiliser sa plateforme PhosphoScout® pour découvrir des phosphorylations protéiques capables de prédire la posologie favorable et l’efficacité d’anticancéreux ciblés chez les patients.
Le groupe pharmaceutique suisse sera quant à lui chargé de mener des études cliniques, mais aussi d’évaluer le développement de tests diagnostiques compagnons permettant une stratification des patients.

«Nous sommes très heureux de coopérer avec Evotec AG et de bénéficier de la technologie PhosphoScout® pour identifier des propriétés pharmacodynamiques spécifiques et des biomarqueurs permettant de stratifier les patients. Ces biomarqueurs sont au coeur du développement de traitements anticancéreux ciblés.», déclare Mike Burgess, Global Head of Oncology, Roche Pharma Research and Exploratory Development.

 «La médecine personnalisée s’appuyant sur les biomarqueurs a modifié le paradigme de la prise en charge des patients cancéreux. Nous sommes fiers de contribuer, avec notre concept novateur de biomarqueur, à ce partenariat avec Roche, leader mondial de la médecine personnalisée, ainsi qu’avec son organisation de R&D pharmaceutique.», déclare pour sa part Werner Lanthaler, Chief Executive Officer d’Evotec AG.

Durant la période initiale de trois ans, Roche et Evotec vont mener différents programmes portant sur des biomarqueurs associés à des anticorps thérapeutiques ou à de petites molécules inhibitrices.

 « La plateforme PhosphoScout® d’Evotec utilise une spectométrie de masse de haut niveau pour identifier et quantifier des milliers de changements de phosphorylation cellulaire à une échelle globale. Contrairement aux tests immunologiques, PhosphoScout® permet de profiler de manière vraiment objective des voies designalisation de systèmes entiers. Surveiller les changements du phosphoprotéome cellulaire en réponse à un traitement médicamenteux contribue non seulement à la compréhension du mécanisme d’action de médicaments ciblés, mais permet aussi de découvrir des biomarqueurs prédictifs », explique le groupe suisse dans un communiqué.

Source : Roche








MyPharma Editions

Médicaments pédiatriques : les derniers avis du Comité de l’EMA (mars 2018)

Publié le 20 avril 2018
Médicaments pédiatriques : les derniers avis du Comité de l’EMA (mars 2018)

L’ANSM revient sur la dernière réunion ( 20-23 mars 2018) du Comité des médicaments pédiatriques (PD CO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le PDCO a rendu au cours de cette session 2 avis favorables de PIPs (Plans d’Investigations Pédiatriques), dans les indications suivantes :

Servier rachète la branche Oncologie de Shire pour 2,4 milliards de dollars

Publié le 20 avril 2018
Servier rachète la branche Oncologie de Shire pour 2,4 milliards de dollars

Le laboratoire pharmaceutique français Servier vient de conclure un accord définitif, d’un montant de 2,4 milliards de dollars, portant sur l’acquisition de la branche Oncologie du laboratoire Shire, l’un des leaders mondiaux de la biotechnologie dans le domaine des maladies rares.

AB Science : avis négatif du CHMP pour le masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique

Publié le 20 avril 2018
AB Science : avis négatif du CHMP pour le masitinib dans la sclérose latérale amyotrophique

AB Science, la société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé que le Comité du Médicament à Usage Humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté une opinion négative pour la demande d’autorisation de mise sur le marché du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique chez l’adulte.

Philippe Teboul nommé General Manager de Bristol-Myers Squibb France

Publié le 20 avril 2018
Philippe Teboul nommé General Manager de Bristol-Myers Squibb France

Le 23 avril 2018, Philippe Teboul prendra la direction de la filiale française du groupe biopharmaceutique Bristol-Myers Squibb et il sera également nommé Président d’UPSA SAS. Il succèdera à Jean-Christophe Barland, nommé Président de Bristol-Myers Squibb Japon, Corée et Taïwan.

P&G acquiert l’activité santé grand public de Merck KGaA pour 3,4 milliards d’euros

Publié le 19 avril 2018
P&G acquiert l'activité santé grand public de Merck KGaA pour 3,4 milliards d'euros

Le géant américain Procter & Gamble a annoncé jeudi la signature d’un accord d’acquisition de l’activité Consumer Health du groupe pharmaceutique allemand Merck KGaA pour un montant d’environ 3,4 milliards d’euros.

Leem : un nouvel accord-type de branche sur le temps de travail pour les entreprises de moins de 50 salariés

Publié le 19 avril 2018
Leem : un nouvel accord-type de branche sur le temps de travail pour les entreprises de moins de 50 salariés

Le 5 avril dernier, le Leem a signé avec la CFDT, la CFTC, l’UNSA et la CFE-CGC un nouvel accord-type de branche sur le temps de travail, dans les entreprises de moins de 50 salariés.

Yves L’Epine désigné à la présidence du G5 Santé

Publié le 19 avril 2018
Yves L’Epine désigné à la présidence du G5 Santé

Le G5 Santé a annoncé la désignation d’Yves L’Epine, Directeur Général du groupe Guerbet, à la présidence de l’association. Comme annoncé par le think tank le 29 mars dernier, Marc de Garidel, Président du G5 Santé depuis 2011, a souhaité cesser toute responsabilité au sein de l’association.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite





MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions