Edition du 19-02-2018

OSE Immunotherapeutics présente son nouveau check-point inhibiteur OSE-172 à la Conférence « Molecular Med TRI-CON 2017 »

Publié le mercredi 22 février 2017

OSE Immunotherapeutics présente son nouveau check-point inhibiteur OSE-172 à la Conférence « Molecular Med TRI-CON 2017 »OSE Immunotherapeutics a annoncé que la société a été invitée à présenter son antagoniste de SIRP-α, OSE-172 (Effi-DEM), et les principaux résultats précliniques du produit à la 24ème conférence « Molecular Med TRI-CON 2017 », session « Cancer Immunotherapy » qui se tient à San Francisco (CA) du 20 au 22 février 2017.

OSE-172 (Effi-DEM) est un anticorps monoclonal humanisé ciblant le récepteur SIRP-α exprimé sur les cellules suppressives impliquées dans le microenvironnement tumoral (les cellules myéloïdes dites « MDSC », Myeloid-Derived Suppressive Cells et les cellules macrophagiques dites « TAM », Tumor-Associated Macrophages).

OSE-172 est un antagoniste de SIRP-α qui transforme ces cellules suppressives en cellules effectrices, en particulier par l’inhibition des macrophages M2 pro-tumorigènes et par l’augmentation des macrophages M1 anti-tumorigènes. Par ailleurs, OSE-172 n’est pas lié à SIRP-γ, exprimé sur les cellules T humaines, et permet ainsi une forte prolifération de ces cellules T effectrices. Ce mécanisme d’action original induit une réduction de la croissance tumorale dans plusieurs modèles de tumeurs solides grâce à la transformation des cellules immunitaires dans le microenvironnement tumoral. Ainsi, l’association d’OSE-172 avec un anti-PD-L1 s’avère très efficace car elle permet aux macrophages effecteurs et aux cellules T d’agir ensemble au niveau de la tumeur.

“ Avec le développement de notre antagoniste de SIRP-α, nous avons l’ambition de devenir un leader dans le domaine nouveau, très attractif et compétitif des cellules myéloïdes suppressives et des macrophages associés à la tumeur. En raison de leur rôle dans les limites de l’action induite par les check-points inhibiteurs des cellules T, le blocage de ces cellules suppressives suscite aujourd’hui un intérêt grandissant », commente Bernard Vanhove, Directeur général délégué d’OSE Immunotherapeutics, en charge de la R&D et des Collaborations scientifiques internationales.

Plus d’informations sur la 24ème conférence « Molecular Med TRI-CON 2017 », session « Cancer Immunotherapy »








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