Edition du 20-04-2021

Parkinson: la plateforme d’essais cliniques de la Fondation Michael J. Fox lancée en France

Publié le vendredi 11 décembre 2015

Parkinson: la plateforme d'essais cliniques de la Fondation Michael J. Fox lancée en FranceLa Fondation Michael J. Fox a lancé le 11 décembre en France le Fox Trial Finder, en collaboration avec le CHU de Bordeaux. Ce site est la première plateforme en ligne qui permet à des volontaires (atteints ou non de la maladie) de se mettre en relation de manière anonyme avec des chercheurs pour participer à des essais cliniques sur la maladie de Parkinson.

La plateforme, créée en 2012 aux Etats-Unis, est actuellement disponible dans une dizaine de pays dont l’Allemagne, l’Autriche, l’Italie, l’Espagne, et aujourd’hui la France, pour ce qui concerne l’Europe. A ce jour, elle compte plus de 50000 personnes participant ou prêtes à participer à des essais cliniques.

« Ce n’est pas suffisant : 40 à 70% des études cliniques accusent du retard en raison du manque de volontaires pour ces essais. L’objectif est donc d’en accroître le nombre, de les impliquer dans la recherche sur l’amélioration des thérapies existantes et la compréhension de la maladie », indique la fondation dans un communiqué.

 Lever des obstacles à la participation à la recherche

Sur la plateforme, tout volontaire pour des essais cliniques complète un document d’inscription précisant son lieu d’habitation et ses antécédents médicaux. Après avoir comparé ces informations avec celles de la base de données des essais cliniques sur la maladie de Parkinson, le Fox Trial Finder lui renvoie une liste des essais correspondant à son profil. Le volontaire peut alors consulter la fiche de ces essais, éventuellement envoyer un message aux équipes cliniques via la messagerie sécurisée interne au site. Il recevra aussi par email les notifications signalant tout nouvel essai clinique correspondant à son profil.

Fox Trial Finder est également un outil pour les équipes cliniques recherchant des participants pour leurs essais. Après avoir créé leurs identifiants, les membres des équipes peuvent consulter les profils rendus anonymes des personnes éligibles. Ils peuvent aussi les contacter directement via la messagerie sécurisée afin de vérifier leur éligibilité pour l’étude. La vie privée des personnes intéressées est protégée grâce à des protocoles de sécurité de haut niveau, leurs données personnelles restent privées jusqu’à ce qu’elles-mêmes choisissent de les communiquer à une équipe clinique.

A l’heure actuelle, le Fox Trial Finder propose plus de 520 essais cliniques dont plusieurs en Europe. La base de données des essais cliniques inclut aussi bien des essais interventionnels destinés à l’étude de nouveaux traitements que des études observationnelles qui contribuent à la compréhension de la maladie de Parkinson. Toute étude affichée sur le site a obtenu les autorisations règlementaires.

Pour s’informer, pour s’inscrire : http://www.foxtrialfinder.org








MyPharma Editions

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

Erytech : fin du recrutement de la 1ère cohorte d’une étude de Phase 1 avec eryaspase en 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 19 avril 2021
Erytech : fin du recrutement de la 1ère cohorte d'une étude de Phase 1 avec eryaspase en 1ère ligne du cancer du pancréas

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé la fin du recrutement de la première cohorte, et le passage à la prochaine et potentiellement dernière dose dans une étude clinique de Phase 1, rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare eryaspase dans le traitement de première ligne du cancer du pancréas.

Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 19 avril 2021
Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

Celyad Oncology, une société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (Chimeric Antigen Receptor) pour le traitement du cancer, a annoncé la nomination du Dr Charles Morris au poste de Chief Medical Officer. Le Dr Morris conduira et assurera la direction stratégique de toutes les activités médicales, réglementaires ainsi que pour le développement clinique.

Sanofi : une seconde indication de Sarclisa® approuvée dans l’UE pour le traitement du myélome multiple en rechute

Publié le 19 avril 2021
Sanofi : une seconde indication de Sarclisa® approuvée dans l’UE pour le traitement du myélome multiple en rechute

Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Sarclisa® (isatuximab) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone (association Kd), pour le traitement des adultes atteints d’un myélome multiple en rechute ayant reçu un à trois traitements antérieurs. Il s’agit de la deuxième approbation de la CE concernant Sarclisa en association avec un traitement standard en moins de 12 mois.

Excelya : Peter Windisch nommé au poste de directeur de la technologie

Publié le 16 avril 2021
Excelya : Peter Windisch nommé au poste de directeur de la technologie

Excelya, l’organisme de recherche contractuelle (ORC) européen, a annoncé la nomination de Peter Windisch au poste de directeur de la technologie (CTO). En tant que CTO, Peter Windisch s’appuiera sur les données et les capacités technologiques de la société afin d’optimiser l’offre client. Il sera membre du Comité exécutif et exercera son activité depuis l’Allemagne.

Martin Dubuc, PDG de Biogen France, nommé Dirigeant de Biogen Digital Health

Publié le 15 avril 2021
Martin Dubuc, PDG de Biogen France, nommé Dirigeant de Biogen Digital Health

Biogen a annoncé la nomination de Martin Dubuc, jusqu’alors Président-Directeur Général de sa filiale française, en tant que dirigeant de Biogen Digital Health, organisation nouvellement créée au sein du groupe. En conséquence de cette nomination, Biogen France fait évoluer sa gouvernance en scindant les fonctions de Président et de Directeur général. Martin Dubuc conserve les fonctions de Président, tandis qu’Hélène Thomas est nommée Directrice générale de Biogen France.

Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l’étude du NOX-A12

Publié le 15 avril 2021
Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l'étude du NOX-A12

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la finalisation du recrutement des patients dans l’essai clinique de phase 1/2 évaluant la combinaison de son candidat-médicament phare, NOX-A12 et d’une radiothérapie dans le cancer du cerveau.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents