Edition du 19-01-2019

PathoQuest annonce la création de son Conseil Scientifique

Publié le lundi 20 novembre 2017

PathoQuest annonce la création de son Conseil ScientifiquePathoQuest, une société de biotechnologie issue de l’Institut Pasteur, a annoncé aujourd’hui la création de son Conseil Scientifique (CS), qui se compose de cinq experts internationalement reconnus des maladies infectieuses, de la microbiologie et du séquençage nouvelle génération.

Les membres du Conseil Scientifique sont :

. Professeur Marc Eloit, Institut Pasteur, fondateur de PathoQuest, professeur de Virologie et ancien chef de l’unité de virologie de l’École vétérinaire de Maisons-Alfort, France
. Professeur Frédéric Laurent, professeur de Microbiologie aux Hospices Civils de Lyon, France
. Professeur Olivier Lortholary, chef du service des Maladies Infectieuses et Tropicales à l’Hôpital Necker-Enfants Malades, Paris, France
. Professeur Robin Patel, chef du service de Microbiologie Clinique, Mayo Clinic, Rochester MN, États-Unis
. Docteur Etienne Ruppé, MCU-PH de Bactériologie à l’Hôpital Bichat, Paris, France

Le Conseil Scientifique conseillera PathoQuest sur les applications à haute valeur médicale de sa technologie de diagnostic des maladies infectieuses par métagénomique et séquençage nouvelle génération, dont la première utilisation clinique est le test iDTECT™ Blood.

« Nous sommes ravis d’accueillir ces scientifiques et médecins de renommée internationale au sein du Conseil Scientifique de PathoQuest », déclare Pascale Beurdeley, PhD, directrice scientifique de PathoQuest. « La création de ce Conseil représente une nouvelle étape importante pour la société. Ses membres apportent une très solide expérience de la biologie moléculaire et des maladies infectieuses, un atout essentiel pour nous aider à faire progresser notre technologie de diagnostic et nos programmes de développement clinique. »

Source : PathoQuest








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Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2019
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Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.

François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Publié le 18 janvier 2019
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Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.

Erytech présente un poster sur l’étude en cours TRYbeCA-1 lors de la conférence ASCO-GI 2019

Publié le 18 janvier 2019
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Erytech, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que le poster intitulé « TRYbeCA-1 : une étude de Phase 3 randomisée avec eryaspase en association avec une chimiothérapie, comparée à une chimiothérapie seule, pour un traitement en seconde ligne chez des patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas (NCT03665441) » sera présenté lors de la conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2019 à San Francisco, aux États-Unis.

Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Publié le 18 janvier 2019
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Janssen, la société pharmaceutique de Johnson & Johnson, a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’Erleada® (apalutamide), un inhibiteur oral de prochaine génération des récepteurs androgéniques pour le traitement des adultes atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (CPRCnm) et qui présentent un risque élevé de développer une forme métastatique de la maladie.

Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l’homme d’une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Publié le 17 janvier 2019
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Ipsen a annoncé que les résultats de la première étude chez l’homme d’une neurotoxine recombinante seront présentés lors de la conférence internationale TOXINS 2019 qui se tiendra à Copenhague (Danemark). La neurotoxine botulique recombinante de sérotype E (rBoNT-E) d’Ipsen a été étudiée dans le cadre d’une étude de phase I qui a caractérisé son profil de sécurité et de tolérance chez des volontaires sains (1).

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Publié le 17 janvier 2019
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Knopp Biosciences, société américaine qui développe des médicaments visant à fournir des traitements révolutionnaires pour les maladies inflammatoires et neurologiques, a annoncé aujourd’hui l’élargissement de son partenariat de recherche avec le Cincinnati Children’s Hospital Medical Center afin d’examiner de plus près le mécanisme d’action du candidat-médicament phare de Knopp, le dexpramipexole, qui diminue le nombre d’éosinophiles.

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Publié le 17 janvier 2019
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WeHealth by Servier, la Direction e-santé du groupe Servier, a annoncé le lancement en France de Cardioskin™, un dispositif ambulatoire connecté qui permet d’enregistrer en continu l’activité cardiaque grâce à un monitorage ECG qui comporte 15 dérivations. Cette annonce intervient dans le cadre du congrès annuel des Journées Européennes de la Société Française de Cardiologie qui se tient à Paris du 16 au 19 janvier 2019.

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