Edition du 19-01-2019

Sanofi : Arnaud Bedin nommé Directeur Médical Pays & Médecine générale France

Publié le lundi 20 novembre 2017

Sanofi : Arnaud Bedin nommé Directeur Médical Pays & Médecine générale FranceLe laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé la nomination d’Arnaud Bedin au poste de Directeur Médical Pays & Médecine générale France. Il succède à Frédéric Le Bras. Arnaud Bedin a pris ses fonctions le 18 septembre dernier et est membre du Country Council France.

Le Docteur Arnaud Bedin a pour mission de coordonner l’ensemble des sujets médicaux et scientifiques. Par ailleurs, en sa qualité de Directeur Médical Médecine Générale France, Arnaud Bedin a pour mission de définir et piloter la stratégie médicale pour les produits de cette unité opérationnelle, en étroite collaboration avec les équipes.

Auparavant, le Docteur Arnaud Bedin a occupé le poste de Directeur Médical en Oncologie et Hématologie chez Bristol – Myers Squibb France où il a contribué au succès de lancements de nouvelles classes de médicaments, grâce à des approches novatrices tant en termes de stratégie que d’outils digitaux.

Le Docteur Arnaud Bedin a débuté sa carrière d’oncologue médical à Gustave Roussy puis a occupé une fonction de Chef de service à l’hôpital de Bry sur Marne (94). En 2006, il rejoint l’industrie pharmaceutique et occupe différentes fonctions au sein des affaires médicales, de la recherche et du développement et de l’accès au marché chez Janssen-Cilag France, Roche France et Bristol – Myers Squibb.

Arnaud Bedin est diplômé de la faculté de Médecine Paris VII et de l’Institut d’Etudes Politiques de Paris en Politique Santé.

Source : Sanofi








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Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2019
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Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.

François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Publié le 18 janvier 2019
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Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.

Erytech présente un poster sur l’étude en cours TRYbeCA-1 lors de la conférence ASCO-GI 2019

Publié le 18 janvier 2019
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Erytech, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que le poster intitulé « TRYbeCA-1 : une étude de Phase 3 randomisée avec eryaspase en association avec une chimiothérapie, comparée à une chimiothérapie seule, pour un traitement en seconde ligne chez des patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas (NCT03665441) » sera présenté lors de la conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2019 à San Francisco, aux États-Unis.

Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Publié le 18 janvier 2019
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Janssen, la société pharmaceutique de Johnson & Johnson, a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’Erleada® (apalutamide), un inhibiteur oral de prochaine génération des récepteurs androgéniques pour le traitement des adultes atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (CPRCnm) et qui présentent un risque élevé de développer une forme métastatique de la maladie.

Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l’homme d’une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

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Publié le 17 janvier 2019
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WeHealth by Servier, la Direction e-santé du groupe Servier, a annoncé le lancement en France de Cardioskin™, un dispositif ambulatoire connecté qui permet d’enregistrer en continu l’activité cardiaque grâce à un monitorage ECG qui comporte 15 dérivations. Cette annonce intervient dans le cadre du congrès annuel des Journées Européennes de la Société Française de Cardiologie qui se tient à Paris du 16 au 19 janvier 2019.

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