Edition du 21-05-2018

Sanofi : Arnaud Bedin nommé Directeur Médical Pays & Médecine générale France

Publié le lundi 20 novembre 2017

Sanofi : Arnaud Bedin nommé Directeur Médical Pays & Médecine générale FranceLe laboratoire pharmaceutique Sanofi a annoncé la nomination d’Arnaud Bedin au poste de Directeur Médical Pays & Médecine générale France. Il succède à Frédéric Le Bras. Arnaud Bedin a pris ses fonctions le 18 septembre dernier et est membre du Country Council France.

Le Docteur Arnaud Bedin a pour mission de coordonner l’ensemble des sujets médicaux et scientifiques. Par ailleurs, en sa qualité de Directeur Médical Médecine Générale France, Arnaud Bedin a pour mission de définir et piloter la stratégie médicale pour les produits de cette unité opérationnelle, en étroite collaboration avec les équipes.

Auparavant, le Docteur Arnaud Bedin a occupé le poste de Directeur Médical en Oncologie et Hématologie chez Bristol – Myers Squibb France où il a contribué au succès de lancements de nouvelles classes de médicaments, grâce à des approches novatrices tant en termes de stratégie que d’outils digitaux.

Le Docteur Arnaud Bedin a débuté sa carrière d’oncologue médical à Gustave Roussy puis a occupé une fonction de Chef de service à l’hôpital de Bry sur Marne (94). En 2006, il rejoint l’industrie pharmaceutique et occupe différentes fonctions au sein des affaires médicales, de la recherche et du développement et de l’accès au marché chez Janssen-Cilag France, Roche France et Bristol – Myers Squibb.

Arnaud Bedin est diplômé de la faculté de Médecine Paris VII et de l’Institut d’Etudes Politiques de Paris en Politique Santé.

Source : Sanofi








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Médicaments pédiatriques : les derniers avis du comité de l’EMA (avril 2018)

Publié le 18 mai 2018
Médicaments pédiatriques : les derniers avis du comité de l'EMA (avril 2018)

Dans un point d’information, l’ANSM revient sur la réunion du 24-27 avril 2018 du Comité des médicaments pédiatriques (PDCO) de l’Agence européenne des médicaments (EMA). Le PDCO a rendu au cours de cette session 4 avis favorables de PIPs, dans les indications suivantes :

Oncologie : Pierre Fabre et Roche étendent leur partenariat pour développer un prototype de test diagnostic

Publié le 18 mai 2018
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Le groupe Pierre Fabre a annoncé l’extension de son accord de partenariat avec Roche dans le développement d’un nouveau prototype de test diagnostic en oncologie pour W0101, un anticorps conjugué (ADC). Cet ADC, découvert et développé par l’Institut de Recherche Pierre Fabre, cible le récepteur du facteur de croissance analogue à l’insuline de type 1 (IGF-1R).

Sanofi : résultats positifs de phase III pour Dupixent® dans l’eczéma chez les adolescents

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Sanofi et Regeneron ont annoncé qu’un essai pivot de phase III évaluant Dupixent® (dupilumab) dans le traitement d’adolescents (de 12 à 17 ans) souffrant de dermatite atopique modérée à sévère a atteint son critère d’évaluation principal et plusieurs critères d’évaluation secondaires importants. Une demande d’approbation réglementaire devrait être présentée aux États-Unis au 3ème trimestre 2018 pour les patients âgés de 12 à 17 ans.

Yannick Jégou élu à la Présidence de l’éco-organisme DASTRI

Publié le 17 mai 2018
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Yannick Jégou a succédé le 17 avril dernier à Matthieu Guéry à la présidence de DASTRI*, l’éco-organisme en charge de la collecte et du traitement des déchets de soins perforants des patients en auto-traitement et des utilisateurs d’autotests de diagnostic de maladies infectieuses transmissibles. Yannick Jégou est Directeur de la qualité au sein du laboratoire Teva Santé, et administrateur de DASTRI depuis 2012.

Ipsen : feu vert de l’UE pour Cabometyx® en traitement de 1ère ligne du cancer du rein avancé

Publié le 17 mai 2018
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Le groupe pharmaceutique Ipsen a annoncé jeudi que la Commission européenne (CE) a approuvé Cabometyx® (cabozantinib) 20, 40 et 60 mg pour le traitement de première ligne des adultes atteints d’un cancer du rein avancé (aRCC) à risque intermédiaire ou élevé.

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Publié le 17 mai 2018
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Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé que de nouvelles données cliniques sur le virus oncolytique Pexa-Vec seront présentées à la réunion annuelle de l’ASCO (American Society for Clinical Oncology), qui se tiendra à Chicago du 1er au 5 juin 2018.

Gilead : sa société Kite annonce de nouveaux sites industriels mondiaux

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Kite, la société du groupe américain Gilead qui se consacre au développement d’immunothérapies innovantes contre le cancer, vient d’annoncer la mise à disposition d’un nouveau site aux Pays-Bas afin de produire des thérapies cellulaires en Europe.

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