Edition du 23-04-2021

PCAS : Christophe Eychenne-Baron nommé Directeur R&D adjoint

Publié le jeudi 29 octobre 2015

PCAS  : Christophe Eychenne-Baron nommé Directeur R&D adjoint PCAS, le groupe spécialiste du développement et de la production de molécules complexes pour les Sciences de la vie et les Technologies innovantes, a annoncé l’arrivée de Christophe Eychenne-Baron, 45 ans, en tant que Directeur R&D adjoint, en charge de la branche Chimie Fine de Spécialité.

« Doté d’une solide expérience internationale, acquise dans le cadre de ses fonctions à responsabilité chez des acteurs de référence du secteur, Christophe Eychenne-Baron prend en charge le pilotage des projets R&D liés aux activités de Chimie Fine de Spécialité. », indique le groupe dans un communiqué.

Responsable d’équipe R&D dans le domaine des nanomatériaux puis responsable d’une plateforme technologique Active Delivery (encapsulation) pendant 6 ans chez RHODIA, Christophe Eychenne-Baron a développé des compétences avancées en management de projets scientifiques ainsi qu’en optimisation du « time to market » de produits innovants. En tant que Responsable du pôle R&D « Produits formulés » à partir de 2005 chez CHRYSO, leader français spécialisé dans les produits chimiques dédiés aux matériaux de construction, il est très tôt confronté aux enjeux décisifs de l’innovation au sein d’un cadre règlementaire de plus en plus exigeant, du point de vue des normes qualité et environnementales. Enfin, il rejoint en 2010 la société KERNEOS (ex-LAFARGE Aluminates) au poste de Directeur R&D, avec pour mission la direction et l’animation d’une équipe internationale de responsables scientifiques et techniques, d’ingénieurs et de techniciens.

Christophe Eychenne-Baron est titulaire d’un doctorat en Chimie de l’Université Pierre et Marie Curie (Paris VI). Sa thèse porte sur la texturation de matériaux par le contrôle des intéractions organo-minérales à l’échelle nanométrique.








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NovAliX nomme le Dr Jérôme Guillemont à la tête du département de drug discovery, ainsi que deux nouveaux directeurs

Publié le 23 avril 2021
NovAliX nomme le Dr Jérôme Guillemont à la tête du département de drug discovery, ainsi que deux nouveaux directeurs

NovAliX, société de recherche sous contrat (CRO) spécialisée dans la recherche et le développement de médicaments, a annoncé la nomination du Dr Jérôme Guillemont à la tête du département de drug discovery. Il rejoint également le comité exécutif de NovAliX. Afin de renforcer l’équipe, les Dr Laurence Mevellec et Olivier Querolle rejoignent également la société en qualité de directeurs de la chimie médicinale.

Nicox : 50% du recrutement atteint dans l’étude de phase 2b Mississippi pour NCX 4251 dans la blépharite

Publié le 23 avril 2021
Nicox : 50% du recrutement atteint dans l’étude de phase 2b Mississippi pour NCX 4251 dans la blépharite

Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé que 102 patients sur un objectif de 200 ont été randomisés dans l‘étude clinique de phase 2b Mississippi pour le NCX 4251 dans la blépharite. Les premiers résultats sont actuellement attendus au quatrième trimestre 2021, dans les délais prévus.

Genfit recrute Thomas Baetz en tant que Chief Financial Officer

Publié le 23 avril 2021
Genfit recrute Thomas Baetz en tant que Chief Financial Officer

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, vient d’annoncer la nomination de Thomas Baetz au poste de Chief Financial Officer. Il rejoint le Comité Exécutif avec Stefanie Magner, Chief Compliance Officer.

Ethypharm établit une présence directe en Italie

Publié le 23 avril 2021
Ethypharm établit une présence directe en Italie

Ethypharm vient d’annoncer l’établissement de sa filiale en Italie, lui permettant d’opérer directement dans le 3ème marché pharmaceutique d’Europe. Placée sous la direction de Bruno Rago, Ethypharm Italy renforcera la présence commerciale du Groupe en Europe, notamment dans son domaine thérapeutique principal, le système nerveux central.

COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : Valneva initie une étude clinique de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté

Valneva, la biotech nantaise spécialisée dans les vaccins contre les maladies infectieuses, vient d’annoncer l’initiation d’une étude pivot de Phase 3 pour son candidat vaccin inactivé et adjuvanté contre la COVID-19, VLA2001. L’étude de Phase 3 « Cov-Compare », (VLA2001-301) va comparer lors d’une étude-pivot d’immunogénicité le candidat vaccin SARS-CoV-2 de Valneva, VLA2001, au vaccin Vaxzevria, qui a déjà reçu une autorisation conditionnelle de mise sur le marché.

COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

Publié le 22 avril 2021
COVID-19 : l’essai clinique mené par MedinCell confirme l’innocuité de l’ivermectine

MedinCell, société qui développe plusieurs formulations injectables à action prolongée d’ivermectine dont la plus avancée vise à prévenir de l’infection par le Covid-19 et de ses mutants pendant plusieurs mois, a annoncé que son essai clinique valide l’innocuité de l’ivermectine en prise quotidienne sous forme orale, pour simuler la libération continue du principe actif par une injection longue action. Aucun effet indésirable n’a été observé avec les trois doses d’ivermectine testées allant jusqu’à 100 μg/kg.

Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Publié le 22 avril 2021
Erytech sollicite une réunion auprès de la FDA en amont de sa demande de BLA afin d’évaluer une voie d’approbation dans la LAL

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé le lancement du processus de demande d’autorisation de mise sur le marché auprès de la FDA américaine pour son produit phare, eryaspase, chez les patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à la PEG-asparaginase, sur la base des résultats positifs de l’étude clinique de phase 2 conduite par NOPHO.

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