Edition du 04-12-2021

Pfizer va faire l’acquisition d’Excaliard

Publié le mardi 22 novembre 2011

Le groupe pharmaceutique américain Pfizer a annoncé mardi avoir conclu un accord en vue de l’acquisition d’Excaliard, une société biopharmaceutique californienne spécialisée dans le traitement des fibroses cutanées ou cicatrices hypertrophiées. L’acquisition devrait être finalisée d’ici à la fin de l’année.
A l’issue de l’acquisition, Pfizer entend poursuivre le développement du produit phare d’Excaliard, l’EXC 001, qui fait actuellement l’objet d’essais cliniques de phase 2 et dont les premiers résultats ont montré une efficacité « pour réduire la gravité des cicatrices ». « Actuellement aucun médicament approuvé par la FDA n’est approuvé pour réduire la gravité des cicatrices », précise le groupe pharmaceutique américain.

Selon José-Carlos Gutierrez-Ramos, vice-président de la division recherche et développement dans les biothérapies chez Pfizer, l’EXC 001 est « bien placé pour devenir potentiellement une nouvelle thérapie révolutionnaire dans un segment où les options de traitement sont limitées ».

L’accord, dont les montants ne sont pas communiqués, prévoit le versement d’un paiement initial, éventuellement augmentée de versements conditionnés à la réalisation de certains objectifs.

http://www.pfizer.com/news/press_releases/pfizer_press_releases.jsp#guid=20111122005412en&source








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Publié le 3 décembre 2021
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Genopole lance du 1er décembre 2021 au 21 janvier 2022, un appel à candidatures pour constituer la 10e promotion de Shaker : un programme d’accompagnement de 6 mois destiné aux passionnés d’innovation biotech.

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Publié le 3 décembre 2021
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Immuno-oncologie : Aqemia et Servier partenaires pour la découverte de médicaments à l’aide d’intelligence artificielle et de physique théorique

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Crossject : validation du lot clinique ZENEO® Midazolam

Publié le 3 décembre 2021
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Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé la conformité du lot clinique destiné à la réalisation de l’étude de bioéquivalence de ZENEO® Midazolam 10mg (crises d’épilepsie).

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Publié le 2 décembre 2021
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Publié le 2 décembre 2021
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Publié le 2 décembre 2021
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• 3 M€ sous forme de prêt pour le développement d’un médicament longue action à base d’ivermectine visant à protéger pendant plusieurs semaines contre la Covid-19 et ses variants (programme mdc-TTG)

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