Edition du 01-08-2021

Pierre Fabre et Cellectar Biosciences vont collaborer en oncologie

Publié le mercredi 16 décembre 2015

Pierre Fabre et Cellectar Biosciences vont collaborer en oncologiePierre Fabre et Cellectar Biosciences, une société de biotechnologie américaine spécialisée en oncologie, ont annoncé mercredi une collaboration scientifique visant à utiliser la plateforme de vectorisation (Phospholipid Drug Conjugates – PDC) conçue par Cellectar pour administrer des agents cytotoxiques développés par Pierre Fabre.

Ces petites molécules conjuguées (Small Molecule Drug Conjugates – SMDC) sont conçues pour exercer une destruction hautement sélective des cellules cancéreuses afin d’améliorer l’index thérapeutique de la charge cytotoxique convoyée et, ultimement, la performance clinique d’agents cytotoxiques par ailleurs très puissants.

Les phospholipides conjugués (PDC) constituent une nouvelle classe de petites molécules exploitant les capacités de vectorisation des éthers phospholipidiques qui sont d’ores et déjà développés et validés par Cellectar pour adresser les cellules cancéreuses. La plateforme PDC possède la capacité d’intégrer diverses charges oncologiques et de les administrer de façon ciblée pour atteindre un large éventail de tumeurs solides et liquides, y compris les métastases cérébrales, ainsi que les cellules souches cancéreuses.

Le principal objectif de cette collaboration scientifique sera de concevoir en commun une librairie de conjugués et d’établir in vivo la preuve de concept de la supériorité d’action de ces PDC pour l’administration ciblée d’agents cytotoxiques. Grâce à leurs excellentes propriétés de distribution via les radeaux lipidiques, les PDC sont susceptibles d’améliorer l’index thérapeutique d’agents par ailleurs très actifs en les délivrant sélectivement dans les cellules tumorales exprimant ces structures membranaires.

Pierre Fabre fournira à Cellectar les agents cytotoxiques et mettra à disposition de la société son savoir-faire dans la conception de composés actifs, ainsi que son expertise dans le développement clinique de petites molécules conjuguées. De con côté, Cellectar fera bénéficier à Pierre Fabre de sa plateforme technologique propriétaire PDC et sera en charge de mener le programme de découverte de médicaments jusqu’au stade préclinique et, si ce dernier s’avère concluant, jusqu’à l’évaluation clinique.

Pierre Fabre disposera d’une option de licence sur tout ou partie des nouveaux médicaments conjugués développés dans le cadre de cette collaboration scientifique. Parallèlement, Cellectar détiendra l’ensemble des droits de propriété intellectuelle relatifs aux nouveaux médicaments conjugués.

« (…) Nous sommes convaincus que la technologie développée par Cellectar fournira à nos molécules cytotoxiques une spécificité tissulaire et une sécurité accrue, qui font généralement défaut aux agents non ciblés. Ce partenariat permettra de renforcer notre programme de recherche de solutions innovantes en oncologie », a notamment commenté Laurent Audoly, Head of R&D Pierre Fabre Médicament.

Source : Pierre Fabre

 








MyPharma Editions

Erytech : désignation Fast Track de la FDA américaine pour eryaspase dans le traitement de la LAL hypersensible

Publié le 30 juillet 2021
Erytech : désignation Fast Track de la FDA américaine pour eryaspase dans le traitement de la LAL hypersensible

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé à eryaspase la désignation « Fast Track » pour le traitement des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à l’asparaginase pégylée dérivée d’E. coli (PEG-ASNase).

Onxeo : le Dr Shefali Agarwal nommée présidente du conseil d’administration

Publié le 30 juillet 2021
Onxeo : le Dr Shefali Agarwal nommée présidente du conseil d'administration

Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé la nomination du Dr Shefali Agarwal en tant que présidente du conseil d’administration de la société.

COVID-19 : GSK et Vir Biotechnology signent un accord d’achat conjoint avec la Commission européenne pour le sotrovimab

Publié le 30 juillet 2021
COVID-19 : GSK et Vir Biotechnology signent un accord d'achat conjoint avec la Commission européenne pour le sotrovimab

GlaxoSmithKline (GSK) et Vir Biotechnology viennent d’annoncer la conclusion d’un accord d’achat conjoint avec la Commission européenne pour le traitement COVID-19, le sotrovimab.

Takeda et Frazier collaborent afin de développer un vaccin candidat en phase clinique contre les norovirus

Publié le 30 juillet 2021
Takeda et Frazier collaborent afin de développer un vaccin candidat en phase clinique contre les norovirus

Takeda et Frazier Healthcare Partners ont annoncé une collaboration pour lancer HilleVax, une société biopharmaceutique, dans le but de développer et de mettre sur le marché le vaccin candidat de Takeda contre les norovirus.

Sanofi nomme deux nouveaux dirigeants au Comité Exécutif et annonce la future Présidente d’EUROAPI

Publié le 29 juillet 2021
Sanofi nomme deux nouveaux dirigeants au Comité Exécutif et annonce la future Présidente d'EUROAPI

Le groupe Sanofi vient d’annoncer que Viviane Monges rejoint Sanofi en tant que Présidente du conseil de surveillance d’EUROAPI. Roy Papatheodorou est nommé Vice-Président Exécutif, General Counsel et Responsable Legal, Ethique et Intégrité des Affaires et Brendan O’Callaghan est nommé Vice-Président Exécutif, Responsable Affaires Industrielles Globales.

Valneva : Peter Buhler nommé au poste de Directeur Financier

Publié le 29 juillet 2021
Valneva : Peter Buhler nommé au poste de Directeur Financier

Valneva, société spécialisée dans le développement et la commercialisation de vaccins prophylactiques contre des maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé la nomination de Peter Buhler comme directeur financier et membre du directoire.

Ipsen renforce son portefeuille en oncologie en phase pré-clinique grâce à une collaboration mondiale exclusive avec BAKX Therapeutics

Publié le 28 juillet 2021
Ipsen renforce son portefeuille en oncologie en phase pré-clinique grâce à une collaboration mondiale exclusive avec BAKX Therapeutics

Ipsen renforce son portefeuille en Oncologie en phase pré-clinique grâce à une collaboration mondiale exclusive avec BAKX TherapeuticsLe groupe Ipsen et et la société américaine BAKX Therapeutics Inc. ont annoncé la signature d’un accord exclusif de collaboration mondiale pour la recherche, le développement, la fabrication et la commercialisation du BKX-001 dans le traitement potentiel de la leucémie, des lymphomes et des tumeurs solides.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents