Edition du 23-04-2018

Pierre Fabre Médicament et AbCheck vont mener une collaboration de recherche stratégique

Publié le jeudi 18 juin 2015

Pierre Fabre Médicament et AbCheck, une société spécialisée dans la découverte et l’optimisation des anticorps humains, filiale de l’allemand Affimed, viennent d’annoncer un partenariat de recherche stratégique dans le domaine de la découverte et de l’optimisation des anticorps humains.

Selon les termes de ce nouvel accord, AbCheck utilisera AbSieve et AbAccel, ses deux plate-formes technologiques élaborées pour la découverte et l’optimisation des anticorps humains, dans le but de développer des anticorps dirigés contre deux cibles au minimum, désignées chaque année par Pierre Fabre, et ce sur une période de trois ans. Cette période pourra être étendue jusqu’à cinq ans. Pierre Fabre a acquis tous les droits sur les anticorps qui seront ainsi mis au jour, en échange de frais de découverte et de paiements d’étape. Les deux parties n’ont pas souhaité dévoiler les autres termes de cet accord, ni les détails financiers.

Le Centre d’Immunologie Pierre Fabre (CIPF), situé à Saint-Julien-en-Genevois, se consacre notamment à l’identification, au développement et à la production d’anticorps monoclonaux à visée thérapeutique dans des domaines ciblés.

« Au Centre d’Immunologie Pierre Fabre, nous travaillons sur un grand nombre de nouvelles cibles prometteuses et cherchons constamment à élargir notre potentiel en collaborant avec des plate-formes de classe mondiale. Ce partenariat stratégique avec AbCheck favorisera et stimulera nos découvertes sur les anticorps », a notamment expliqué le Docteur Nathalie Corvaïa, Directrice du Centre d’Immunologie Pierre Fabre.








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Genfit : poursuite de l’essai de Phase 3 RESOLVE-IT évaluant elafibranor dans la NASH

Publié le 23 avril 2018
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Genfit a annoncé que le Data Safety Monitoring Board (DSMB) – un comité de surveillance et de suivi indépendant – a formulé une recommandation positive pour la poursuite de l’essai clinique de Phase 3 RESOLVE-IT évaluant elafibranor dans la NASH sans aucune modification.

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Lysogene, société biopharmaceutique spécialisée dans la thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé la nomination du Dr Peter Lichtlen en qualité d’administrateur indépendant sans fonction de direction, à compter du 1er avril 2018.

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Publié le 20 avril 2018
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AB Science, la société pharmaceutique spécialisée dans le développement d’inhibiteurs de protéines kinases (IPK), a annoncé que le Comité du Médicament à Usage Humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté une opinion négative pour la demande d’autorisation de mise sur le marché du masitinib dans le traitement de la sclérose latérale amyotrophique chez l’adulte.

Philippe Teboul nommé General Manager de Bristol-Myers Squibb France

Publié le 20 avril 2018
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Le 23 avril 2018, Philippe Teboul prendra la direction de la filiale française du groupe biopharmaceutique Bristol-Myers Squibb et il sera également nommé Président d’UPSA SAS. Il succèdera à Jean-Christophe Barland, nommé Président de Bristol-Myers Squibb Japon, Corée et Taïwan.

P&G acquiert l’activité santé grand public de Merck KGaA pour 3,4 milliards d’euros

Publié le 19 avril 2018
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Le géant américain Procter & Gamble a annoncé jeudi la signature d’un accord d’acquisition de l’activité Consumer Health du groupe pharmaceutique allemand Merck KGaA pour un montant d’environ 3,4 milliards d’euros.

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