Edition du 05-08-2021

Pierre Fabre Médicament et Addex Therapeutics s’allient dans le domaine du SNC

Publié le mercredi 9 septembre 2015

Pierre Fabre Médicament et Addex Therapeutics s'allient dans le domaine du SNCPierre Fabre Médicament va collaborer avec la société suisse Addex Therapeutics dans le domaine du système nerveux central (SNC). Addex octroie une option de licence pour le programme du récepteur métabotropique du glutamate 3 (le « récepteur mGlu3 ») au laboratoire français qui sera en charge des études chimiques, pharmacologiques et ADME*.

« Cet accord réaffirme l’intérêt poussé et continu que nous portons au SNC, dans le but de développer des traitements visant à soigner les pathologies critiques à l’échelle mondiale », indique Laurent Audoly, responsable R&D de Pierre Fabre Médicament. Et d’ajouter, « Pierre Fabre s’attache à instaurer ce type de collaboration en amont afin de tirer parti de son expérience clinique et préclinique unique dans le domaine du SNC. Notre objectif est de créer des partenariats gagnant-gagnant à valeur ajoutée ».

« Nous sommes enthousiastes à l’idée de cette collaboration avec Addex, un des leaders mondiaux dans le domaine de la recherche de médicaments à base de modulateurs allostériques », affirme dans un communiqué Alexander Scheer, directeur adjoint de la recherche chez Pierre Fabre Médicament. « Avec la découverte de composés d’une nouvelle classe, la plateforme de recherche de modulateurs allostériques Addex a déjà prouvé son efficacité. »

Grâce à sa plateforme brevetée de recherche de modulateurs allostériques, Addex a su identifier les modulateurs allostériques positifs et négatifs uniques du récepteur mGlu3. Bien qu’à un stade précoce, ces composés s’inscrivent comme le parfait point de départ d’un développement chimique qui pourrait mettre au jour des molécules d’une nouvelle classe, adaptées au traitement des troubles du SNC comprenant un déséquilibre de l’activité du récepteur mGlu3. Dans le cadre de cet accord, Pierre Fabre sera chargé des études chimiques, pharmacologiques et ADME*, tandis qu’Addex soutiendra le projet avec sa plateforme brevetée d’essai pharmacologique in vitro. Les conditions financières de l’accord n’ont pas été divulguées.

*ADME : Absorption, Distribution, Métabolisme et Excrétion

Source : Pierre Fabre Médicament








MyPharma Editions

Chikungunya : Valneva annonce des résultats positifs pour l’étude pivot de Phase 3 de son candidat vaccin à injection unique

Publié le 5 août 2021
Chikungunya : Valneva annonce des résultats positifs pour l’étude pivot de Phase 3 de son candidat vaccin à injection unique

Valneva, société spécialisée dans le développement et la commercialisation de vaccins prophylactiques contre des maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé des résultats initiaux positifs pour l’étude pivot de Phase 3 de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. VLA1553 a récemment reçu le statut de «Breakthrough Therapy » de l’autorité de santé américaine (FDA).

La Commission européenne approuve un nouveau contrat avec Novavax pour un vaccin potentiel contre la COVID-19

Publié le 5 août 2021
La Commission européenne approuve un nouveau contrat avec Novavax pour un vaccin potentiel contre la COVID-19

La Commission européenne a approuvé le 4 août 2021 son septième contrat d’achat anticipé (CAA) avec une entreprise pharmaceutique afin de garantir l’accès à un vaccin potentiel contre la COVID-19 au 4e trimestre de 2021 et en 2022.

Le Pr Fabrice Barlesi nommé directeur général de Gustave Roussy

Publié le 3 août 2021
Le Pr Fabrice Barlesi nommé directeur général de Gustave Roussy

Le Ministre des solidarités et de la santé, Olivier Véran, a nommé par arrêté le Professeur Fabrice Barlesi, Directeur Général de Gustave Roussy pour une durée de cinq ans à compter du 1er aout 2021. Il succède au Professeur Jean-Charles Soria qui quittera ses fonctions avant la fin de son mandat pour des raisons familiales.

Sanofi va acquérir Translate Bio, spécialiste de l’ARN messager, pour 3,2 milliards de dollars

Publié le 3 août 2021
Sanofi va acquérir Translate Bio, spécialiste de l’ARN messager, pour 3,2 milliards de dollars

Sanofi a annoncé mardi avoir conclu un accord définitif avec Translate Bio, une entreprise américaine spécialisée dans le développement clinique de médicaments à ARN messager, aux termes duquel le groupe pharmaceutique français va se porter acquéreur de la totalité des actions en circulation de Translate Bio au prix de 38 dollars par action, soit une transaction en numéraire valorisée approximativement à 3,2 milliards de dollars.

Ipsen conclut un partenariat exclusif avec Exicure dans les maladies neurodégénératives rares

Publié le 2 août 2021
Ipsen conclut un partenariat exclusif avec Exicure dans les maladies neurodégénératives rares

Ipsen et Exicure, une société de biotechnologie américaine, ont signé un accord de collaboration exclusif pour la recherche, le développement et la commercialisation de nouveaux acides nucléiques sphériques (SNA) dans le traitement potentiel de la maladie de Huntington et du syndrome d’Angelman.

Erytech : désignation Fast Track de la FDA américaine pour eryaspase dans le traitement de la LAL hypersensible

Publié le 30 juillet 2021
Erytech : désignation Fast Track de la FDA américaine pour eryaspase dans le traitement de la LAL hypersensible

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé à eryaspase la désignation « Fast Track » pour le traitement des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à l’asparaginase pégylée dérivée d’E. coli (PEG-ASNase).

Onxeo : le Dr Shefali Agarwal nommée présidente du conseil d’administration

Publié le 30 juillet 2021
Onxeo : le Dr Shefali Agarwal nommée présidente du conseil d'administration

Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé la nomination du Dr Shefali Agarwal en tant que présidente du conseil d’administration de la société.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER


Pagepersonnel

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents