Edition du 17-10-2018

Accueil » Industrie » Produits » Stratégie

Pierre Fabre Médicament et BMG Pharma signent un contrat international de distribution pour Aftacure Gel et Spray

Publié le lundi 15 mai 2017

Pierre Fabre Médicament et BMG Pharma signent un contrat international de distribution pour Aftacure Gel et SprayPierre Fabre Médicament et BMG Pharma, une société pharmaceutique italienne, ont annoncé dans un communiqué la signature d’un contrat international de distribution et d’approvisionnement portant sur deux produits d’hygiène bucco-dentaire mis au point par BMG, Aftacure Gel et Aftacure Spray.

En vertu de cet accord, Pierre Fabre Oral Care (PFOC) division de Pierre Fabre Médicament sera autorisée à distribuer et à commercialiser les produits Aftacure Gel et Aftacure Spray sous sa marque commerciale « Elgydium Clinic » dans différents pays du monde. Ces produits sont indiqués dans le traitement des aphtes, des irritations et lésions buccales faisant suite à des opérations de chirurgie maxillo-faciale et des ulcérations buccales causées par des appareils orthodontiques ou des prothèses dentaires.

Pierre Fabre Oral Care, division de Pierre Fabre Médicament, est l’une des principales marques européennes de produits d’hygiène bucco-dentaire, et propose aux dentistes de toute l’Europe un vaste éventail de produits. Grâce à ce contrat, qui s’inscrit dans sa stratégie d’open innovation, Pierre Fabre Oral Care ajoute ainsi à sa gamme deux produits originaux de BMG Pharma.

« Nous sommes très bien positionnés en Europe et l’une des missions que nous nous sommes fixées consiste à proposer l’éventail de produits d’hygiène bucco-dentaire le meilleur et le plus complet du marché. Nous nous appuyons ainsi sur une équipe de R&D dédiée pour lancer des produits innovants, mais également sur des partenariats avec des sociétés spécialisées afin de mettre en commun nos compétences. Cet accord conclu avec BMG Pharma est la parfaite illustration de cette stratégie ouverte d’innovation et de notre volonté d’élargir notre offre. » a déclaré Pascal Lefrançois, Directeur de Pierre Fabre Consumer Health Care.

Source : Pierre Fabre








MyPharma Editions

Nanobiotix reçoit un versement initial de 16 millions d’euros au titre du prêt accordé par la BEI

Publié le 16 octobre 2018
Nanobiotix reçoit un versement initial de 16 millions d’euros au titre du prêt accordé par la BEI

Nanobiotix, société française pionnière en nanomédecine développant de nouvelles approches thérapeutiques pour le traitement du cancer, a annoncé avoir reçu le versement d’un montant initial de 16 millions d’euros au titre du prêt non-dilutif conclu avec la Banque Européenne d’Investissement (BEI) annoncé le 26 juillet 2018.

Le Pr Michel Sadelain, Lauréat du Prix Pasteur-Weizmann / Servier 2018

Publié le 16 octobre 2018
Le Pr Michel Sadelain, Lauréat du Prix Pasteur-Weizmann / Servier 2018

Le prix Pasteur-Weizmann / Servier 2018* a été attribué le 16 octobre 2018 au Professeur Michel Sadelain, Directeur du centre d’ingénierie cellulaire au Memorial Sloan-Kettering Cancer Center (New York).

Oncodesign : des résultats de l’étude clinique du radiotraceur 18F-ODS2004436 dans le cancer du poumon

Publié le 16 octobre 2018
Oncodesign : des résultats de l’étude clinique du radiotraceur 18F-ODS2004436 dans le cancer du poumon

Oncodesign et le Centre Georges François Leclerc (CGFL), centre de lutte contre le cancer de Bourgogne, ont annoncé aujourd’hui la présentation des résultats détaillés des deux premières étapes de leur étude clinique dans le cancer du poumon à l’occasion de la 31e édition de l’EANM1 qui se tient du 13 au 17 Octobre 2018 à Düsseldorf en Allemagne.

Inventiva annonce la dernière visite du dernier patient pour son étude de Phase IIb dans la SSc

Publié le 16 octobre 2018
Inventiva annonce la dernière visite du dernier patient pour son étude de Phase IIb dans la SSc

Inventiva, société biopharmaceutique qui développe des traitements innovants pour la stéatohépatite non alcoolique (NASH), la sclérodermie systémique (SSc) et les mucopolysaccharidoses (MPS), a annoncé la dernière visite du dernier patient inclus dans l’étude de Phase IIb FASST (For A Systemic Sclerosis Treatment), ainsi que la deuxième analyse positive du Data Safety Monitoring Board (DSMB) concernant son étude de Phase IIb NATIVE (NASH Trial to Validate IVA337 Efficacy), ces deux études étant menées avec le lanifibranor.

Boehringer Ingelheim signe un accord préalable avec Dopharma pour la reprise de son site de Saint-Herblon

Publié le 16 octobre 2018
Boehringer Ingelheim signe un accord préalable avec Dopharma pour la reprise de son site de Saint-Herblon

Le projet de cession du site de Saint-Herblon (Loire-Atlantique) avait été annoncé en octobre 2017 suite à la présentation des orientations stratégiques de Boehringer Ingelheim Santé Animale. À cette occasion le groupe avait affirmé sa volonté de se recentrer sur les soins préventifs et innovants.

Pharnext : résultats positifs de Phase 3 pour PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A

Publié le 16 octobre 2018
Pharnext : résultats positifs de Phase 3 pour PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A

Pharnext, société biopharmaceutique pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovants basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle, a annoncé les résultats positifs de son essai clinique pivot de Phase 3 (PLEO-CMT) évaluant deux doses du PXT3003 contre placebo sur 15 mois pour le traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Advicenne : feu vert de Santé Canada pour étendre son essai pivot de phase III avec ADV7103

Publié le 16 octobre 2018
Advicenne : feu vert de Santé Canada pour étendre son essai pivot de phase III avec ADV7103

Advicenne, société pharmaceutique qui développe des produits thérapeutiques adaptés à l’enfant et à l’adulte pour le traitement de maladies orphelines néphrologiques et neurologiques, a annoncé avoir reçu, de la part du Bureau des Essais Cliniques de Santé Canada, une Lettre de Non-Objection lui permettant d’étendre son étude pivot de phase III ARENA-2 dans l’Acidose Tubulaire Rénale distale (ATRd) au Canada.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions