Edition du 19-10-2020

Prévention santé : plus d’un français sur deux convaincu par les bénéfices du numérique

Publié le mercredi 21 mai 2014

Sites internet d’information sur les médicaments, jeux vidéo, ou encore outils permettant de gérer son poids, son cholestérol ou sa tension… Selon une enquête OpinionWay pour Microsoft France, 52% des Français utilisent, ou ont déjà utilisé, au moins un outil numérique dans le cadre de la prévention des risques pour leur santé.

Au total, 62% des Français seraient enclins à les utiliser. En ce qui concerne le budget, 70% des Français déjà utilisateurs d’outils numériques déclarent être prêts à s’équiper durablement et à y consacrer en moyenne 14,40 euros par mois. Chez les seniors de plus 65 ans, plus d’un tiers pourraient même y allouer un budget supérieur à 20 euros chaque mois.

Pour s’informer sur les mesures à prendre ou les bons gestes à adopter afin de rester en bonne santé, une majorité des Français fait confiance aux sites web et aux applications mobiles de l’Etat, des associations ou fondations, de leur mutuelle santé ou encore des laboratoires pharmaceutiques. Pour 69% des répondants, l’utilisation des outils numériques s’avère un moyen efficace pour réduire leurs dépenses de santé ; 68% estiment que les mesures préventives sont également un outil de réduction du déficit de l’Assurance Maladie. Enfin, 64% des Français considèrent que la prévention est l’affaire de chacun avant d’être celle des pouvoirs publics (54%) ou même du corps médical (52%).

Top 5 des outils numériques de prévention jugés comme les plus efficaces par les Français

1 – La consultation par le médecin du dossier médical sur le site de la sécurité sociale lors d’un diagnostic (80%)
2 – Les outils numériques qui facilitent le maintien à domicile et évitent l’hospitalisation (77%)
3 – Les outils numériques avec des exercices pour faire travailler la mémoire  (71%)
4 – Les outils numériques qui permettent de surveiller la tension artérielle, le rythme cardiaque, … (69%)
5 – Les capteurs portés qui repèrent les signaux anormaux  (68% des Français)

Source : Enquête OpinionWay réalisée les 23 et 24 avril 2014 sur un échantillon de 1008 Français représentatif de la population française âgée de 18ans et plus.








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Sanofi : avis favorable du CHMP pour Dupixent® dans la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans

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Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable à la demande d’extension des indications de Dupixent® (dupilumab) et recommandé son approbation, dans l’Union européenne, pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans candidat à un traitement systémique.

Cancer du sein métastatique : Unicancer et Pfizer signent un partenariat scientifique portant sur la description de la prise en charge grâce aux données de vie réelle

Publié le 19 octobre 2020
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Unicancer et Pfizer ont annoncé la signature d’un partenariat d’une durée de trois ans visant à mieux comprendre les modes de prise en charge des patientes atteintes d’un cancer du sein métastatique grâce aux données de vie réelle issues du Programme « ESME Cancer du sein métastatique ».

Valneva : statut PRIME de l’Agence européenne des médicaments pour son candidat vaccin contre le chikungunya

Publié le 16 octobre 2020
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé avoir reçu le statut “PRIority Medicines” (PRIME) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour son candidat vaccin de Phase 3 à injection unique contre le chikungunya. Ce nouveau statut obtenu auprès de l’EMA vient compléter le statut « Fast Track » obtenu auprès de l’agence de santé américaine Food and Drug Administration (FDA) en décembre 2018.

Sanofi / Translate Bio : résultats précliniques positifs pour leur candidat-vaccin à ARNm contre la COVID-19

Publié le 15 octobre 2020
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Sanofi Pasteur, l’Entité commerciale globale Vaccins de Sanofi, et Translate Bio, une entreprise spécialisée dans le développement de médicaments à ARN messager (ARNm), ont annoncé jeudi les résultats précliniques du MRT5500, un candidat-vaccin à ARNm contre le SARS-CoV-2, le virus responsable de la COVID-19.

Noxxon : recrutement finalisé pour la cohorte de 2ème dose de l’étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 associé à la radiothérapie

Publié le 15 octobre 2020
Noxxon : recrutement finalisé pour la cohorte de 2ème dose de l'étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 associé à la radiothérapie

Noxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la finalisation du recrutement des trois patients de la cohorte de deuxième dose dans l’essai clinique évaluant son inhibiteur de CXCL12, NOX-A12, pour le traitement du cancer du cerveau. Les patients ont déjà reçu le traitement initial prévu. L’étude clinique de phase 1/2 porte sur trois schémas posologiques de NOX-A12 (à 200, 400 et 600 mg/semaine), chacun combiné à une radiothérapie par faisceau externe chez des patients atteints d’un cancer du cerveau récemment diagnostiqué.

GenSight Biologics : Elsy Boglioli nommée à son Conseil d’administration

Publié le 15 octobre 2020
GenSight Biologics : Elsy Boglioli nommée à son Conseil d’administration

GenSight Biologics, société biopharmaceutique dédiée au développement et à la commercialisation de thérapies géniques innovantes pour le traitement des maladies neurodégénératives de la rétine et du système nerveux central, a annoncé la nomination d’Elsy Boglioli à son Conseil d’administration, en remplacement de Bpifrance Participations. Mme Boglioli rejoint le Conseil en qualité d’administrateur indépendant.

AstraZeneca annonce un partenariat avec l’INCa pour soutenir la recherche précoce et l’accès à l’innovation

Publié le 14 octobre 2020
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Dans le cadre de l’appel à projets lancé par l’INCa le 15 septembre dernier, à destination des 16 Centres labellisés de phase précoce CLIP2, AstraZeneca signe une convention de collaboration avec l’INCa, pour mettre à disposition de ces centres, 9 molécules de son pipeline en oncologie. Le but de cette initiative est de conduire des essais cliniques précoces académiques sur des molécules en cours de développement, dans des indications non encore explorées à ce jour.

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