La société californienne Proteus Biomedical et Novartis ont conclu un contrat exclusif mondial de licence et de collaboration pour développer et commercialiser des produits pharmaceutiques intégrant les technologies innovantes à base de détecteurs de Proteus dans le domaine de la transplantation d’organes.
Novartis reçoit, en outre, certains droits d’option dans les applications de produits cardiovasculaires et d’oncologie, ainsi que des droits pour utiliser des technologies de Proteus dans le développement clinique de ses produits pharmaceutiques.
Selon les termes du contrat, Novartis procèdera à une avance en numéraire et investira au capital de Proteus pour un total de 24 millions USD. Proteus recevra également des redevances sur le chiffre d’affaires mondial net des produits Novartis qui incorporent sa technologie à base de détecteurs. Les autres conditions financières n’ont pas été dévoilées.
Proteus a développé une plateforme intégrée de produits pharmaceutiques permettant de personnaliser, de suivre et de gérer la prise de médication et l’observance du traitement à partir de formules innovantes de produits pharmaceutiques à base de détecteurs. Dans un premier temps, les produits de Proteus se concentrent sur les maladies cardiovasculaires, la tuberculose et les troubles psychiatriques. Ils font actuellement l’objet de recherches cliniques.
« Nous considérons que Novartis est un leader mondial du développement et de la commercialisation de médicaments de transplantation d’organes, ce qui en fait un parfait collaborateur pour faire progresser les systèmes de traitement pharmaceutiques à base de détecteurs », a déclaré Andrew Thompson, le président-directeur général de Proteus. « Ensemble, nous avons une grande opportunité pour lancer sur le marché un type nouveau de produit pharmaceutique qui pourrait aider les patients, leur famille et les médecins à réaliser l’observance maximale de leur pharmacothérapie. »
Source : Proteus Biomedical
Partager la publication "Proteus Biomedical et Novartis signent un accord de licence et de collaboration pour des produits pharmaceutiques basés sur des détecteurs"
Biogen, entreprise pionnière dans le domaine des neurosciences, installe ses équipes dans la Tour CBX du quartier d’affaires de La Défense. L’entreprise spécialisée dans la lutte contre les maladies neurologiques graves réaffirme ainsi son engagement à long terme en France et son souhait d’offrir un environnement de travail optimal à ses collaborateurs.
Depuis le 1er septembre, toutes les camionnettes de livraison des entreprises de répartition ont revêtu un habillage spécial. Menacés par une crise économique sans précédent, les répartiteurs pharmaceutiques* se mobilisent pour sensibiliser le grand public et les décideurs à l’importance de leurs missions et les alerter sur les risques qui pèsent sur l’égalité d’accès aux médicaments.
Actelion, l’une des sociétés pharmaceutiques Janssen du groupe Johnson & Johnson, a annoncé les résultats du premier essai contrôlé randomisé pour l’hypertension porto-pulmonaire (HPP), qui ont montré qu’OPSUMIT® (macitentan) avait permis d’améliorer considérablement la résistance vasculaire pulmonaire (RVP) par rapport au placebo, satisfaisant ainsi le critère d’évaluation principal de l’étude.
Servier et GeNeuro ont annoncé mardi que GeNeuro reprend de Servier les droits mondiaux ex US et Japon sur son produit dans la sclérose en plaques (SEP), GNbAC1. En 2014, Servier avait acquis une option de licence pour le développement et la commercialisation du GNbAC1 dans la SEP sur tous les territoires, à l’exception des États-Unis et du Japon, pour 37,5 millions d’euros.
Carenity, la première communauté de patients en ligne en Europe, vient d’annoncer la nomination de Lise Radoszycki au poste de Directrice Associée.
GamaMabs Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement d’anticorps thérapeutiques optimisés ciblant le récepteur II de l’hormone anti-müllerienne (AMHR2) pour le traitement du cancer, a annoncé avoir inclus le premier patient dans l’étude C201 de phase II. Cet essai clinique du GM102 en monothérapie et en association avec Lonsurf (trifluridine/tipiracil) porte sur des patients atteints de cancer colorectal de stade avancé ou métastatique.
L’Institut Curie, acteur de référence dans la lutte contre le cancer, a annoncé le lancement de la société de biotechnologies Honing Biosciences. Il s’agit d’une plateforme technologique exclusive qui développe des solutions pour optimiser l’efficacité et la sécurité des thérapies cellulaires dans les cancers et les maladies chroniques.
Chaque lundi, notre newsletter gratuite
Carenity : Lise Radoszycki nommée au poste de Directrice Associée 
Novo Nordisk : le danois Anders Nørbygaard nommé Directeur du site de Chartres 
Crossject : le Dr Jean-François Loumeau nommé au Conseil de Surveillance 
Poxel : Takashi Kaneko nommé Vice-Président Médical et Président de Poxel Japan 
ImCheck Therapeutics : le professeur René Hoet, PhD, nommé au poste de directeur scientifique 
