Edition du 25-10-2020

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Génome : Cellectis octroie une licence à Bayer HealthCare pour utiliser ses brevets impliquant la recombinaison homologue

Publié le mercredi 13 janvier 2010

Cellectis, le spécialiste français de l’ingénierie des génomes, a annoncé hier la signature d’un accord de licence avec Bayer HealthCare, le pôle santé du groupe international Bayer, pour utiliser les brevets Cellectis de la famille WO9011354 impliquant la recombinaison homologue afin d’introduire de nouvelles caractéristiques dans le génome.
 
Cette licence couvre les usages de la technologie de l’Institut Pasteur impliquant la recombinaison homologue pour l’obtention d’animaux transgéniques et leur utilisation en recherche pharmaceutique, dans le monde entier et notamment au Japon. Les termes de cet accord restent confidentiels.

Au moment de sa création, Cellectis a reçu de l’Institut Pasteur les droits exclusifs sur cette famille de brevets. La technologie objet de ces brevets constitue une avancée majeure de la recombinaison génétique et l’usage des produits ainsi brevetés est à l’heure actuelle incontournable dans pour certains aspects et dans certaines phases de la découverte de médicaments ou du développement thérapeutique.

« Notre stratégie de licence est centrale à notre business model et nous permet d’obtenir la juste rémunération des avancées scientifiques et industrielles apportées par cette technologie à ses utilisateurs. Elle a eu et a toujours un impact déterminant sur notre développement, comme en témoigne la croissance de Cellectis dans les dix dernières années et représente une composante essentielle de notre stratégie de croissance », a ajouté André Choulika, directeur général et fondateur de la société.

Source : Cellectis S.A








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Nicox : sélection d’un candidat au développement dans une nouvelle classe de composés modulés par le NO réduisant la pression intraoculaire

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Nicox, société internationale spécialisée en ophtalmologie, a annoncé avoir sélectionné un nouveau candidat au développement, le NCX 1728, issu de son programme de recherche de composés brevetés axé sur des composés modulés par l’oxyde nitrique (NO) réduisant la pression intraoculaire (PIO). Un analogue de cette molécule a démontré1 des résultats positifs chez des primates non humains présentant une hypertension oculaire en comparaison avec le travoprost 0,1%, un analogue de prostaglandine.

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Publié le 23 octobre 2020
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Innate Pharma a annoncé qu’AstraZeneca a traité le premier patient dans son essai clinique de Phase 3, INTERLINK-1, évaluant monalizumab en combinaison avec cetuximab chez des patients présentant un carcinome épidermoïde de la tête et du cou en rechute ou métastatique et préalablement traités par une chimiothérapie à base de sels de platine ainsi qu’une immunothérapie anti-PD-(L)1 (« CETC r/m prétraités à l’IO »).

Alnylam : avis positif du CHMP pour OXLUMO™ afin de traiter l’hyperoxalurie primitive de type 1

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Alnylam Pharmaceuticals, le chef de file des ARNi thérapeutiques, a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif vis-à-vis de l’approbation du lumasiran, un ARNi thérapeutique expérimental qui cible l’ARNm de l’hydroxyacide-oxydase 1 (HAO1), codant la glycolate oxydase (GO), en cours de développement pour le traitement de l’hyperoxalurie primitive de type 1 (HP1). S’il est approuvé par la Commission européenne (CE), le lumasiran sera commercialisé en Europe sous la marque OXLUMO™.

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Publié le 22 octobre 2020
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Onxeo a annoncé une nouvelle étape dans le développement clinique d’AsiDNA™ avec le traitement de la première patiente de l’étude de phase 1b/2 Revocan1 destinée à évaluer l’effet d’AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réponse aux dommages de l’ADN (DDR), sur la résistance acquise à l’inhibiteur de PARP (PARPi) niraparib dans le traitement d’entretien en deuxième ligne du cancer de l’ovaire en rechute. De premiers résultats de cette étude sont attendus début 2021.

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