Edition du 25-05-2022

Provence Technologies et Provepharm obtiennent le label Empl’itude

Publié le jeudi 7 mars 2013

Provence Technologies et Provepharm obtiennent le label Empl’itudeProvence Technologies, groupe de recherche spécialisé en chimie fine, et Provepharm, filiale du groupe spécialisée dans le développement d’applications pharmaceutiques, ont annoncé mercredi l’obtention du label Empl’itude récompensant leur démarche RSE (Responsabilité Sociétale des Entreprises). Ce label a été octroyé au groupe pour une durée de trois ans.

Empl’itude distingue les bonnes pratiques et les progrès des entreprises en faveur de l’emploi et de l’insertion professionnelle, dans la région marseillaise. Il s’agit du premier label territorial pour l’emploi créé en France. Il a été lancé en 2008. À ce jour, près de 75 entreprises marseillaises ont obtenu le label.

La labellisation Empl’itude porte sur l’évaluation d’un ensemble d’actes concrets de l’entreprise en faveur de l’accès à l’emploi des publics éloignés du marché du travail, l’accompagnement et le suivi des salariés dans l’entreprise, et la diffusion de bonnes pratiques en faveur de l’insertion professionnelle, en interne et en externe. Empl’itude s’appuie sur un référentiel d’engagement élaboré notamment avec l’appui technique et méthodologique de l’Association française de normalisation (AFNOR).

Les actions concrètes mises en place par le groupe regroupent la réalisation d’une charte éthique, les interventions de dirigeants dans les collèges et lycées de quartiers classés en zone d’éducation prioritaire, la participation à des forums pour l’emploi, l’accueil de stagiaires pour la découverte du monde de l’entreprise…

Ce label permet également de valoriser certaines pratiques déjà en usage dans la société (parité, formations des collaborateurs, mixité sociale et culturelle…) et d’inciter au développement de nouvelles actions (aide ciblée auprès de publics éloignés de l’emploi, soutien à des projets, communication sur les métiers du groupe à l’attention de publics en difficulté, etc).








MyPharma Editions

Guerbet : Carine Dagommer nommée administrateur et renouvellement du mandat de Nicolas Louvet

Publié le 25 mai 2022
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Guerbet, le groupe pharmaceutique dédié à l’imagerie médicale, a annoncé la nomination de Carine Dagommer et le renouvellement de Nicolas Louvet en qualité d’administrateurs. Ces résolutions ont été adoptées par l’Assemblée Générale des actionnaires de Guerbet qui s’est tenue le 20 mai.

Chikungunya : Valneva achève avec succès l’essai d’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique

Publié le 25 mai 2022
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins, a annoncé le succès de l’essai de Phase 3 visant à évaluer l’homogénéité des lots cliniques de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. L’analyse finale incluait les données de suivi à six mois et a confirmé les résultats initiaux annoncés en décembre 2021.

Crossject : premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence

Publié le 25 mai 2022
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Crossject, « specialty pharma » qui développe et commercialisera prochainement un portefeuille de médicaments combinés dédiés aux situations d’urgence, a annoncé les premières injections de ZENEO® Midazolam pour l’étude clinique de bioéquivalence.

Pierre Fabre et l’EORTC débutent une vaste étude clinique de phase III sur le traitement adjuvant du mélanome de stade IIB-C

Publié le 24 mai 2022
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Pierre Fabre et l’Organisation européenne pour la recherche et le traitement du cancer (EORTC) ont annoncé aujourd’hui la sélection du premier patient atteint d’un mélanome réséqué de stade IIB-C avec mutation BRAF V600E/K pour l’étude de phase III COLUMBUS-AD (NCT05270044 ; EORTC-2139-MG).

Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Publié le 23 mai 2022
Sanofi : la FDA approuve Dupixent® pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles de l’adulte et de l’enfant à partir de 12 ans

Sanofi vient d’annoncer que la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis a approuvé Dupixent® (dupilumab) 300 mg une fois par semaine pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles des patients à partir de l’âge de 12 ans, pesant au moins 40 kg. Avec cette approbation, Dupixent devient le premier et le seul médicament expressément indiqué pour le traitement de l’œsophagite à éosinophiles aux États-Unis.

Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Publié le 20 mai 2022
Servier : Éric Fohlen-Weill nommé au poste de Directeur de la Communication Externe

Servier, groupe pharmaceutique international indépendant, a annoncé la nomination d’Éric Fohlen-Weill au poste de Directeur de la Communication Externe, effective depuis le 20 avril 2022. Basé au siège du Groupe, à Suresnes, Éric Fohlen-Weill a la responsabilité des relations media, de la communication digitale et financière du Groupe, en France et à l’international, ainsi que de la communication de son activité philanthropique (Fonds de dotation Mécénat Servier).

Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Publié le 20 mai 2022
Maladies rares : une recherche clinique forte, notamment en pédiatrie et dans les pathologies ultra rares

Priorité de l’actuelle présidence française de l’Union européenne, les maladies rares ont fait l’objet d’une conférence interministérielle le 28 février au cours de laquelle un plan européen a été sollicité. Les entreprises du médicament, mobilisées pour la recherche de nouvelles solutions thérapeutiques, publient à l’occasion un rapport d’Horizon Scanning pour analyser le développement clinique et identifier les futures innovations susceptibles d’améliorer la prise en charge des patients souffrant de maladies rares.

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