Edition du 20-04-2021

Quintiles acquiert Expression Analysis, un fournisseur de premier plan de services génomiques

Publié le mardi 14 août 2012

Quintiles vient d’annoncer l’acquisition d’ Expression Analysis, Inc. (EA), l’un des principaux fournisseurs de tests et analyses génomiques aux clients des sociétés biopharmaceutiques, de la recherche universitaire, des administrations publiques et des organisations à buts non lucratifs. Les modalités de la transaction n’ont pas été rendues publiques.

« Cette opération est la dernière d’une série d’acquisitions et d’alliances destinées à aider les clients de Quintiles à exploiter au mieux la puissance de la génomique pour mieux comprendre les maladies, développer des outils diagnostiques et offrir des traitements basés sur la constitution génétique de la maladie et du patient plus sûrs et plus efficaces », indique Quintiles dans un communiqué.

« L’ajout du Genomic Know-How® (savoir-faire génomique) d’EA à Quintiles est une nouvelle avancée dans nos efforts visant à incorporer la médecine personnalisée dans le développement habituel d’un médicament », a déclaré Thomas Wollman, vice-président directeur de Quintiles Global Laboratories. « Son expertise dans le séquençage génétique et la bio-informatique avancée est essentielle à la compréhension des maladies et des médicaments au niveau moléculaire. Cette décision représente une étape considérable en vue de créer davantage de valeur dans l’ensemble du système de santé. »

EA compte environ 77 employés, dont la plupart travaillent dans ses bureaux situés à proximité de Research Triangle Park.

Steve McPhail, président et directeur général d’EA, a déclaré à ce propos : « La combinaison de Quintiles Global Laboratories et de l’excellence d’EA en technologie génomique facilitera à l’échelle mondiale l’accès aux ressources et à l’expertise permettant d’obtenir des améliorations dans le diagnostic, le traitement et la gestion des maladies complexes. EA peut à présent jouer un rôle mondial en aidant le secteur biopharmaceutique à réussir dans la Nouvelle Santé.

« C’est la bonne décision pour notre entreprise et nos employés. Notre mission s’harmonise parfaitement avec la stratégie de Quintiles qui consiste à utiliser les données génomiques et l’informatique avancée pour extraire des indications exploitables et des traitements personnalisés plus efficaces. »

EA fournit un génome entier au profilage d’expression génique et des tests de génotypage d’ensembles ciblés, parallèlement à des services de séquençage de la nouvelle génération, des technologies d’enrichissement de séquences et une assistance technique en bio-informatique. L’entreprise offre un large éventail de services dans de multiples plates-formes. Son système qualité observe les recommandations du CLSI (institut des normes cliniques et de laboratoire), et son laboratoire certifié CLIA (amendements relatifs à l’amélioration des laboratoires cliniques) est en conformité avec les principes de bonnes pratiques de laboratoires (BPL).

Source : Quintiles








MyPharma Editions

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

Erytech : fin du recrutement de la 1ère cohorte d’une étude de Phase 1 avec eryaspase en 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 19 avril 2021
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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé la fin du recrutement de la première cohorte, et le passage à la prochaine et potentiellement dernière dose dans une étude clinique de Phase 1, rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare eryaspase dans le traitement de première ligne du cancer du pancréas.

Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 19 avril 2021
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Publié le 19 avril 2021
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Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Sarclisa® (isatuximab) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone (association Kd), pour le traitement des adultes atteints d’un myélome multiple en rechute ayant reçu un à trois traitements antérieurs. Il s’agit de la deuxième approbation de la CE concernant Sarclisa en association avec un traitement standard en moins de 12 mois.

Excelya : Peter Windisch nommé au poste de directeur de la technologie

Publié le 16 avril 2021
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Martin Dubuc, PDG de Biogen France, nommé Dirigeant de Biogen Digital Health

Publié le 15 avril 2021
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Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l’étude du NOX-A12

Publié le 15 avril 2021
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