Edition du 21-01-2019

Quintiles : le fondateur Dennis Gillings prendra sa retraite comme président exécutif à la fin de 2015

Publié le lundi 9 novembre 2015

visuel : businesswireLe Dr Dennis Gillings, CBE, fondateur de Quintiles, quittera son poste comme président exécutif à la fin de cette année, le 31 décembre 2015. Le Dr Gillings restera au conseil d’administration en tant que directeur. Jack M. Greenberg a été nommé au poste de président du conseil d’administration, avec entrée en fonction le 1er janvier 2016.

Le Dr Gillings a commencé à réaliser des travaux d’analyse biostatistique pour les laboratoires pharmaceutiques avec un seul projet en 1974 alors qu’il était encore professeur de biostatistique à l’Université de Caroline du Nord à Chapel Hill. Ce petit cabinet de conseil, qui devait devenir Quintiles, a débuté avec une poignée de personnes qui travaillaient d’une remorque sur le campus de l’UNC.

Quintiles est née en tant que société privée en 1982, et au cours des 33 dernières années, s’est développée à partir des quelques statisticiens et étudiants universitaires qui la composaient pour devenir le plus gros prestataire de services biopharmaceutiques au monde, une société FORTUNE 500 comptant près de 35 000 salariés et des activités dans 100 pays.

Le Dr Gillings a introduit Quintiles en Bourse par le biais de son premier appel à l’épargne (Initial Public Offering, IPO) en 1994 et a ensuite mené une acquisition par emprunt pour que la société redevienne de nouveau une entreprise privée en 2003. Quintiles est restée une entreprise privée pendant 10 ans jusqu’à sa deuxième introduction en Bourse en 2013. Dennis Gillings a exercé les fonctions de PDG de Quintiles pendant presque les 30 premières années d’activités de l’entreprise jusqu’à ce que le PDG actuel, Tom Pike, rejoigne la société en 2012.

Sous la houlette du Dr Gillings, Quintiles a commencé son expansion internationale en 1987 et a débuté des activités de développement clinique de médicaments en 1988 et des services de commercialisation en 1996. Seulement 16 ans après sa création, Quintiles a enregistré plus de 1 milliard USD de chiffre d’affaires de services. Le chiffre d’affaires de services de la société pour 2014 s’élevait à 4,2 milliards USD.

Source : Quintiles








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Servier et Taiho Oncology présentent des données sur Lonsurf® au Symposium 2019 sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO

Publié le 21 janvier 2019
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Servier et Taiho Oncology, filiale de Taiho Pharmaceutical, ont annoncé conjointement que les données d’innocuité et d’efficacité, dans le sous-groupe de patients ayant subi une gastrectomie, de l’essai mondial de phase III TAGS évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil, TAS-102) chez des patients atteints d’un cancer gastrique métastatique (CGm), étaient cohérentes avec les résultats d’études globaux publiés dans The Lancet Oncology.

Sanofi : le comité consultatif de la FDA se prononce sur Zynquista™ dans le diabète de type 1 de l’adulte

Publié le 18 janvier 2019
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Le Comité consultatif des médicaments pour le traitement des maladies endocrinologiques et métaboliques (EMDAC, Endocrinologic and Metabolic Drugs Advisory Committee) de la Food and Drug Administration (FDA) des États-Unis s’est prononcé dans le cadre de l’approbation de Zynquista™* (sotagliflozin), par 8 voix contre 8, sur la question de savoir si les bénéfices globaux l’emportaient sur les risques.

François Fournier nommé président-directeur général de Virbac Amérique du Nord

Publié le 18 janvier 2019
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Virbac a annoncé l’arrivée de François Fournier au poste de président-directeur général de Virbac Amérique du Nord à compter du 7 janvier 2019. Il a pour mission principale de diriger et développer l’ensemble des activités nord-américaines de Virbac, en adéquation avec la stratégie globale du groupe Virbac.

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Publié le 18 janvier 2019
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Erytech, société biopharmaceutique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que le poster intitulé « TRYbeCA-1 : une étude de Phase 3 randomisée avec eryaspase en association avec une chimiothérapie, comparée à une chimiothérapie seule, pour un traitement en seconde ligne chez des patients atteints d’un adénocarcinome du pancréas (NCT03665441) » sera présenté lors de la conférence annuelle de l’American Society of Clinical Oncology (ASCO) 2019 à San Francisco, aux États-Unis.

Janssen : feu vert européen pour Erleada® dans le cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique

Publié le 18 janvier 2019
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Janssen, la société pharmaceutique de Johnson & Johnson, a annoncé que la Commission européenne (CE) a accordé une autorisation de mise sur le marché pour l’Erleada® (apalutamide), un inhibiteur oral de prochaine génération des récepteurs androgéniques pour le traitement des adultes atteints d’un cancer de la prostate résistant à la castration non métastatique (CPRCnm) et qui présentent un risque élevé de développer une forme métastatique de la maladie.

Ipsen : résultats de la 1ère étude sur l’homme d’une neurotoxine recombinante présentés au Congrès TOXINS 2019

Publié le 17 janvier 2019
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