Edition du 20-04-2021

Quintiles reçoit le titre de meilleur ORC 2012 lors des Prix d’excellence en vaccination

Publié le vendredi 13 avril 2012

Quintiles, la multinationale de services biopharmaceutiques, a annoncé aujourd’hui avoir reçu le titre de meilleur Organisme de recherche clinique (ORC) lors des Prix d’Excellence du secteur de la vaccination (ViE) 2012. Attribués lors du Congrès mondial de la vaccination qui se déroule actuellement à Washington, DC, les Prix reconnaissent et célèbrent les chefs de file, les innovateurs et les pionniers du secteur de la vaccination.

« C’est un grand honneur d’être reconnu comme le meilleur ORC lors du Congrès mondial sur les vaccins », a déclaré la Dr Ellen Vigdorth, vice-présidente de la division Allergies, maladies respiratoires et infectieuses et vaccins. « C’est un succès majeur qui souligne notre engagement envers le développement de vaccins et de produits anti-infectieux de qualité.

Les clients ont voté pour leur ORC préféré avant le Congrès mondial de la vaccination. Ensuite, un jury a fait son choix sur la base des critères suivants :

• Gamme de services fournis dans des domaines thérapeutiques spécifiques et généraux ;
• Méthodes d’amélioration des performances ou lancement de nouveaux services ;
• Importance et qualité des relations avec les clients ;
• Réalisation d’objectifs intermédiaires et résultats finaux ou en cours, et
• Création et maintien des partenariats existants et à long terme.

La Dr Vigdorth a également fait une présentation sur « Changement climatique dans les essais vaccinaux : comment passer d’un modèle taille unique à un modèle personnalisé dans la prestation opérationnelle », le mercredi 11 avril à 10h25. Lors de ce débat, la Dr Vigdorth a exploré le rôle critique de l’épidémiologie, des exigences temporelles et de l’intégration des traditions locales dans la conception, la planification et la prestation d’essais vaccinaux réussis. La présentation a analysé les défis possibles et comment les surmonter dans un environnement mondial en exposant quatre études de cas de vaccination : la grippe H1N1, la maladie pneumococcique, les maladies négligées et le paludisme.

Quintiles reçoit ce Prix peu de temps après avoir été nommée, pour la deuxième année consécutive, CRO de l’année 2012 de la région Asie-Pacifique lors de la Convention des sociétés biopharmaceutiques.

Source : Quintiles








MyPharma Editions

Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

Publié le 20 avril 2021
Pierre Fabre et ValenzaBio : accord de licence et de commercialisation sur un anticorps anti-IGF-1R

La société biopharmaceutique américaine ValenzaBio et le groupe pharmaceutique français Pierre Fabre ont annoncé la signature d’un accord de licence sur un anticorps antagoniste du récepteur du facteur de croissance de type 1 apparenté à l’insuline (IGF-1R), pour le traitement de l’orbitopathie dysthyroïdienne (TED), une maladie endocrinienne pour laquelle il n’existe actuellement pas de traitement spécifique.

Erytech : fin du recrutement de la 1ère cohorte d’une étude de Phase 1 avec eryaspase en 1ère ligne du cancer du pancréas

Publié le 19 avril 2021
Erytech : fin du recrutement de la 1ère cohorte d'une étude de Phase 1 avec eryaspase en 1ère ligne du cancer du pancréas

Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé la fin du recrutement de la première cohorte, et le passage à la prochaine et potentiellement dernière dose dans une étude clinique de Phase 1, rESPECT, conduite par un investigateur (IST), avec son produit phare eryaspase dans le traitement de première ligne du cancer du pancréas.

Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

Publié le 19 avril 2021
Celyad Oncology : le Dr Charles Morris nommé au poste de Chief Medical Officer

Celyad Oncology, une société de biotechnologie de stade clinique focalisée sur la découverte et le développement de thérapies cellulaires CAR T à base de lymphocytes T (Chimeric Antigen Receptor) pour le traitement du cancer, a annoncé la nomination du Dr Charles Morris au poste de Chief Medical Officer. Le Dr Morris conduira et assurera la direction stratégique de toutes les activités médicales, réglementaires ainsi que pour le développement clinique.

Sanofi : une seconde indication de Sarclisa® approuvée dans l’UE pour le traitement du myélome multiple en rechute

Publié le 19 avril 2021
Sanofi : une seconde indication de Sarclisa® approuvée dans l’UE pour le traitement du myélome multiple en rechute

Sanofi a annoncé que la Commission européenne (CE) a approuvé Sarclisa® (isatuximab) en association avec le carfilzomib et la dexaméthasone (association Kd), pour le traitement des adultes atteints d’un myélome multiple en rechute ayant reçu un à trois traitements antérieurs. Il s’agit de la deuxième approbation de la CE concernant Sarclisa en association avec un traitement standard en moins de 12 mois.

Excelya : Peter Windisch nommé au poste de directeur de la technologie

Publié le 16 avril 2021
Excelya : Peter Windisch nommé au poste de directeur de la technologie

Excelya, l’organisme de recherche contractuelle (ORC) européen, a annoncé la nomination de Peter Windisch au poste de directeur de la technologie (CTO). En tant que CTO, Peter Windisch s’appuiera sur les données et les capacités technologiques de la société afin d’optimiser l’offre client. Il sera membre du Comité exécutif et exercera son activité depuis l’Allemagne.

Martin Dubuc, PDG de Biogen France, nommé Dirigeant de Biogen Digital Health

Publié le 15 avril 2021
Martin Dubuc, PDG de Biogen France, nommé Dirigeant de Biogen Digital Health

Biogen a annoncé la nomination de Martin Dubuc, jusqu’alors Président-Directeur Général de sa filiale française, en tant que dirigeant de Biogen Digital Health, organisation nouvellement créée au sein du groupe. En conséquence de cette nomination, Biogen France fait évoluer sa gouvernance en scindant les fonctions de Président et de Directeur général. Martin Dubuc conserve les fonctions de Président, tandis qu’Hélène Thomas est nommée Directrice générale de Biogen France.

Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l’étude du NOX-A12

Publié le 15 avril 2021
Cancer du cerveau : Noxxon finalise le recrutement des patients de l'étude du NOX-A12

Noxxon Pharma, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements améliorés du cancer ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé la finalisation du recrutement des patients dans l’essai clinique de phase 1/2 évaluant la combinaison de son candidat-médicament phare, NOX-A12 et d’une radiothérapie dans le cancer du cerveau.

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