Edition du 28-09-2020

Quintiles va ouvrir un nouveau siège en Chine

Publié le lundi 18 juin 2012

Quintiles poursuit son investissement en Chine et a annoncé aujourd’hui des accords visant à établir un siège régional Quintiles à Shanghai et à étendre de manière significative ses capacités de tests de laboratoire en Chine.

« Avec son économie en plein essor et les besoins croissants de ses 1,3 milliard d’habitants en termes de soins de santé, la Chine illustre les opportunités et les défis de la Nouvelle Santé » , a déclaré Dennis Gillings, CBE, directeur exécutif de Quintiles. « En élargissant son investissement et son infrastructure en Chine, Quintiles est prêt à s’associer à ses clients biopharmaceutiques à l’heure où ils s’apprêtent à tirer parti du potentiel de la Chine ».

En vertu d’un accord de joint-venture, Quintiles va engager le SCRC, un centre de recherche à service complet de premier plan en Chine, pour fournir des services d’analyse de laboratoire à ses clients de la région.

Pour fournir l’infrastructure essentielle à sa stratégie de croissance en Chine, Quintiles investit 14 millions USD pour établir à Shanghai un nouveau siège de 4000 mètres carrés qui servira la Chine et les pays asiatiques environnants. Le bureau, situé à Feng Lin Science Park, est conçu pour obtenir la certification LEED Or ; il devrait héberger plus de 450 employés au cours des cinq prochaines années.

« Ces investissements et ces accords démontrent notre engagement envers ce District et envers la Chine », a confié Ling Zhen, directeur général des opérations de Quintiles en Chine. « Quintiles reconnaît les besoins uniques de nos clients en Chine. En collaborant avec le SCRC dans des laboratoires, nous pouvons aider les sociétés biopharmaceutiques locales et internationales à développer des médicaments nouveaux et meilleurs répondant aux énormes besoins médicaux non satisfaits de la Chine ».

Rongxing Gan, président du SCRC, a déclaré : « Le personnel expérimenté et la technologie moderne du laboratoire central du SCRC seront encore améliorés par les investissements de Quintiles. Nous sommes ravis de travailler en étroite collaboration avec Quintiles pour promouvoir l’innovation biopharmaceutique et améliorer la santé humaine ».

La collaboration Quintiles-SCRC fait suite au lancement l’année dernière de Kun Tuo, l’organisme de recherche sous contrat local de Quintiles, créé pour aider les sociétés biopharmaceutiques locales et mondiales à enregistrer avec succès des médicaments en Chine. Quintiles a lancé ses opérations en Chine en 1997, et compte aujourd’hui des bureaux à Pékin, Dalian, Hong Kong et Shanghai, avec des employés et des capacités servant tous les plus grands centres de population et sites d’étude de Chine.

Source :  Quintiles








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COVID-19 : Johnson & Johnson lance son essai clinique mondial pivot de phase 3 pour le candidat-vaccin de Janssen

Publié le 28 septembre 2020
COVID-19 : Johnson & Johnson lance son essai clinique mondial pivot de phase 3 pour le candidat-vaccin de Janssen

Johnson & Johnson vient d’annoncer le lancement de son essai clinique pivot de Phase 3 (ENSEMBLE) à large échelle et multi-pays pour son candidat vaccin COVID-19, JNJ-78436735, en cours de développement par Janssen. Le lancement de l’essai ENSEMBLE fait suite aux résultats intermédiaires positifs de l’étude clinique de phase 1/2a de la société, ayant démontré, qu’après une seule dose de vaccin, le profil de sécurité et l’immunogénicité étaient favorables à la poursuite de ce développement.

Gustave Roussy dans le Top 5 mondial des meilleurs hôpitaux en cancérologie

Publié le 25 septembre 2020
Gustave Roussy dans le Top 5 mondial des meilleurs hôpitaux en cancérologie

Gustave Roussy est le 5e meilleur hôpital spécialisé en cancérologie au monde et 1er hors Etats-Unis d’après le magazine Newsweek. Ce classement souligne la reconnaissance internationale de l’excellence des soins et de la puissance de la recherche déployées par l’Institut. C’est aussi l’assurance pour les patients de savoir qu’ils peuvent bénéficier, en France, des meilleurs soins et d’une recherche clinique des plus performantes.

Genfit : 1ère visite du 1er patient pour son essai clinique de Phase 3 ELATIVE évaluant elafibranor dans la PBC

Publié le 25 septembre 2020
Genfit : 1ère visite du 1er patient pour son essai clinique de Phase 3 ELATIVE évaluant elafibranor dans la PBC

Genfit, société biopharmaceutique de phase avancée engagée dans l’amélioration de la vie des patients atteints de maladies hépatiques et métaboliques, a annoncé avoir réalisé la première visite du premier patient pour ELATIVE, l’essai clinique pivot international de Phase 3 évaluant elafibranor dans la Cholangite Biliaire Primitive (PBC).

Ipsen : Philippe Lopes-Fernandes nommé Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer

Publié le 25 septembre 2020
Ipsen : Philippe Lopes-Fernandes nommé Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer

Ipsen vient d’annoncer la nomination de Philippe Lopes-Fernandes en qualité de Vice-Président Exécutif, Chief Business Officer, à compter du 1er octobre 2020. Basé à Cambridge (Massachusetts, États-Unis), il sera responsable de toute l’activité business développement et gestion des partenariats. Il reportera directement à David Loew, Directeur général d’Ipsen, et sera membre de l’Executive Leadership Team.

Vivet Therapeutics et Pfizer concluent un accord de fabrication relatif à une thérapie génique expérimentale pour la maladie de Wilson

Publié le 24 septembre 2020
Vivet Therapeutics et Pfizer concluent un accord de fabrication relatif à une thérapie génique expérimentale pour la maladie de Wilson

Vivet Therapeutics, une société de biotechnologie de thérapie génique spécialisée dans le développement de traitements pour des maladies hépatiques héréditaires, et Pfizer ont annoncé un accord de fabrication, en vertu duquel Pfizer fournira l’approvisionnement clinique pour un essai clinique de Phase I/II évaluant la thérapie génique expérimentale propriétaire de Vivet, le VTX-801, pour le traitement de la maladie de Wilson, un trouble hépatique rare et potentiellement mortel. L’essai devrait commencer début 2021. Les termes de l’accord n’ont pas été divulgués.

Theradiag annonce la création d’un nouvel établissement à Tours

Publié le 24 septembre 2020
Theradiag annonce la création d’un nouvel établissement à Tours

Dans la continuité de son partenariat avec l’Université de Tours annoncé en juillet concernant un accord spécifique de licence exclusive portant sur la fabrication de protéines virales du Covid-19 et un accord de collaboration globale, Theradiag, société spécialisée dans le diagnostic in vitro et le théranostic, a souhaité s’établir localement en Région Centre Val de Loire et a donc créé un établissement secondaire à Tours.

Carbogen Amcis annonce des investissements majeurs dont plus de 45 millions d’euros dans le Puy-de-Dôme

Publié le 24 septembre 2020
Carbogen Amcis annonce des investissements majeurs dont plus de 45 millions d'euros dans le Puy-de-Dôme

La société suisse Carbogen Amcis, spécialisée dans le développement des procédés chimiques à destination de l’industrie pharmaceutique ainsi que dans la production de principes actifs (PA) et de médicaments, a annoncé début septembre de nouveaux plans d’expansion en Suisse et en France.

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