Edition du 14-11-2019

Accueil » Cancer » Industrie » Recherche » Stratégie

Recherche clinique en oncologie : le Centre Léon Bérard et MSD France signent un accord cadre stratégique

Publié le jeudi 24 octobre 2019

Recherche clinique en oncologie : le Centre Léon Bérard et MSD France signent un accord cadre stratégiqueLe Centre Léon Bérard et le laboratoire MSD France viennent de signer un accord cadre stratégique dans le domaine de l’oncologie, d’une durée de 2 ans, visant à optimiser et renforcer leur collaboration en recherche clinique.

Établissement de référence en région Auvergne-Rhône-Alpes, le Centre Léon Bérard occupe une place déterminante dans les programmes de recherche et de développement internationaux de MSD. Depuis plus de 5 ans, près d’une vingtaine d’études cliniques internationales MSD en oncologie ont été ouvertes au Centre Léon Bérard.

Ce nouvel accord, qui vise à optimiser la conduite de l’ensemble des études cliniques MSD menées au Centre Léon Bérard, portera sur une vingtaine d’études d’ici fin 2019, sur plus d’une douzaine de cancers différents (de l’adulte et de l’enfant), tumeurs solides et hémopathies malignes. Près de 50 médecins et coordinateurs d’études cliniques du Centre Léon Bérard et plus de 40 chefs de projet et attachés de recherche clinique MSD France seront impliqués dans ces études.

Afin d’accroître leur collaboration en recherche clinique, l’accord signé entre le Centre Léon Bérard et MSD France inclut notamment :

– le démarrage accéléré des études MSD au Centre Léon Bérard, dès l’obtention des autorisations réglementaires ;
– l’optimisation de la participation du Centre Léon Bérard aux évaluations des nouvelles études MSD ;
– un positionnement renforcé du Centre Léon Bérard pour la coordination nationale des études MSD.

« L’accord stratégique signé avec le Centre Léon Bérard est une nouvelle démonstration de l’engagement de MSD dans la recherche clinique en France, en particulier en oncologie, la France étant le deuxième pays contributeur aux essais cliniques de notre groupe, après les Etats-Unis » a souligné Clarisse Lhoste, présidente de MSD France. « La collaboration renforcée avec le Centre Léon Bérard va nous permettre d’accélérer le développement de molécules innovantes » a-t-elle ajouté.

« Proposer, le plus rapidement possible, les traitements innovants aux personnes que nous prenons en charge est un des axes majeurs de notre politique de recherche. Ce partenariat avec MSD correspond en tous points à nos objectifs et nous saluons l’officialisation de cette collaboration de longue date » a souligné le Pr Jean-Yves Blay, directeur général du Centre Léon Bérard.

« Cet accord est le reflet de notre expertise et de notre capacité à rester agile dans ce paysage compétitif de la recherche clinique » a ajouté le Dr David Pérol, directeur de la recherche clinique et de l’innovation du Centre Léon Bérard.

Dans un environnement mondial toujours plus compétitif, l’accord conclu entre le Centre Léon Bérard et MSD France vient renforcer le rayonnement et l’attractivité de la France dans la recherche médicale.

Source : Centre Léon Bérard








MyPharma Editions

Nanobiotix : de nouveaux résultats dans l’étude préclinique en immuno-oncologie au SITC 2019

Publié le 13 novembre 2019
Nanobiotix : de nouveaux résultats dans l'étude préclinique en immuno-oncologie au SITC 2019

Nanobiotix vient d’annoncer les résultats prometteurs de sa collaboration préclinique1 avec le centre de cancérologie MD Anderson de l’Université du Texas. L’étude, qui a évalué NBTXR3, radioenhancer premier représentant de sa classe, activé par radiothérapie en combinaison avec checkpoint inhibiteurs anti-PD-1 et anti-CTLA-4, a été présentée la semaine dernière au congrès annuel 2019 de la Society for Immunotherapy of Cancer (SITC).

Minoryx Therapeutics : désignation de médicament orphelin de l’UE pour le leriglitazone dans l’ataxie de Friedreich

Publié le 12 novembre 2019
Minoryx Therapeutics : désignation de médicament orphelin de l'UE pour le leriglitazone dans l’ataxie de Friedreich

Minoryx Therapeutics, une société spécialisée dans le développement de traitements innovants contre des maladies orphelines du système nerveux central (SNC), annonce aujourd’hui que son principal candidat médicament, le leriglitazone (MIN-102), a reçu la désignation de médicament orphelin de la part de la Commission Européenne pour le traitement de l’ataxie de Friedreich.

OSE Immunotherapeutics présente de nouvelles données précliniques et cliniques à la conférence SITC

Publié le 12 novembre 2019
OSE Immunotherapeutics présente de nouvelles données précliniques et cliniques à la conférence SITC

OSE Immunotherapeutics a présenté des nouvelles données précliniques et cliniques sur ses produits en immuno-oncologie : Tedopi®, BI 765063 (OSE-172) et la plateforme BiCKI® à la conférence SITC (Society for Immunotherapy of Cancer) qui s’est tenue à National Harbor, Maryland, Etats-Unis, du 6 au 10 novembre 2019.

Urania Therapeutics lève 3,5 millions d’euros en amorçage

Publié le 8 novembre 2019
Urania Therapeutics lève 3,5 millions d'euros en amorçage

Urania Therapeutics, société biopharmaceutique spécialisée dans l’identification et le développement de composés de translecture, vient d’annoncer avoir levé 3,5 M€ pour développer de nouveaux traitements ciblant le ribosome humain.

AB Science : des résultats de phase 3 positifs du masitinib dans l’asthme sévère

Publié le 8 novembre 2019
AB Science : des résultats de phase 3 positifs du masitinib dans l’asthme sévère

AB Science a annoncé aujourd’hui que l’étude de phase 3 (AB07015) évaluant le masitinib administré par voie orale dans le traitement de l’asthme sévère non contrôlé par les corticoïdes oraux a atteint son objectif principal (p=0.0103). Le critère d’évaluation principal prédéfini dans le protocole de l’étude était le taux d’exacerbation de l’asthme sévère. Les résultats sur le critère d’évaluation principal sont confirmés par toutes les analyses de sensibilité prédéfinies, ce qui indique que ces résultats sont cohérents et robustes.

OSE Immunotherapeutics signe un accord de licence pour Tedopi® en Corée

Publié le 8 novembre 2019
OSE Immunotherapeutics signe un accord de licence pour Tedopi® en Corée

OSE Immunotherapeutics a annoncé la signature d’un accord de licence avec Chong Kun Dang (CKD) Pharmaceutical Corporation pour l’enregistrement et la commercialisation potentiels en Corée de Tedopi®, combinaison de néo-épitopes sélectionnés et optimisés à partir de 5 antigènes tumoraux, qui génère une réponse spécifique des cellules T cytotoxiques dirigées contre les cellules cancéreuses qui expriment […]

Johnson & Johnson : dépôt des demandes d’AMM européennes du vaccin expérimental anti-Ebola de Janssen

Publié le 8 novembre 2019
Johnson & Johnson : dépôt des demandes d’AMM européennes du vaccin expérimental anti-Ebola de Janssen

Johnson & Johnson a annoncé aujourd’hui que ses sociétés pharmaceutiques Janssen ont présenté à l’Agence européenne des médicaments des demandes d’autorisation de mise sur le marché européen (EMA) concernant un vaccin expérimental contre la fièvre hémorragique Ebola provoquée par le virus Ebola appartenant à l’espèce Zaïre.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents