Edition du 22-01-2021

Accueil » Et aussi » Industrie » Résultats

Résultats financiers record pour LEO Pharma en 2008

Publié le vendredi 27 mars 2009

Résultats financiers record pour LEO Pharma en 2008LEO Pharma publie ses résultats pour 2008. Le chiffre d’affaires, en hausse de 9 %, atteint 766 millions d’euros pour un bénéfice avant impôt de 429 millions d’euros. Une situation qui donne au laboratoire danois spécialisé dans la dermatologie et les soins intensifs « les moyens de se développer en dépit de la crise financière mondiale. »

« 2008 a été une année record » estime le laboratoire pharmaceutique danois dans son communiqué. Le chiffre d’affaires progresse ainsi de 9 % et atteint 766 millions d’euros. La société dégage un bénéfice avant impôt de 429 millions d’euros et « ce en dépit d’investissements considérables dans la recherche et le développement ainsi que dans les marchés. », précise le laboratoire. Le chiffre d’affaires des Soins de santé a atteint 763 millions d’euros, soit une hausse de 10 %.

Forte croissance pour Innohep® et Daivobet®
« Le bénéfice pour 2008 est satisfaisant, notamment si l’on considère qu’il est la résultante d’une forte croissance des ventes. En particulier, ce sont notre anti-coagulant Innohep® ainsi que le médicament contre le psoriasis Daivobet® qui ont donné l’impulsion à la croissance des ventes avec des hausses respectives de 25 % et de 23 % », déclare Gitte P. Aabo, Présidente et CEO de LEO Pharma, société détenue à 100 % par la Fondation LEO.

En 2008, LEO Pharma a par ailleurs eu trois nouveaux médicaments en phase de développement pré-clinique et a soumis en fin d’année une demande d’enregistrement auprès des autorités européennes pour le gel traitant Daivobet® pour le traitement topique du psoriasis.

Perspectives pour 2009

Ainsi, après une année marquée par une forte croissance des ventes pour Daivobet® et Innohep®, LEO Pharma entend investir dans les marchés émergents, notamment la Chine et le Mexique, et poursuivre par ailleurs ses avancées dans son portefeuille de produits en recherche et développement.

Pour 2009, LEO Pharma prévoit une hausse des ventes, même si le bénéfice pour l’exercice 2009 devrait être inférieur au bénéfice pour l’exercice 2008. Le laboratoire danois précise que « la croissance des activités courantes se poursuivra et la baisse anticipée du bénéfice n’est que la résultante d’investissements dans l’avenir. »








MyPharma Editions

Maladies neurologiques : Servier et MiNA Therapeutics signent un partenariat de recherche

Publié le 21 janvier 2021
Maladies neurologiques : Servier et MiNA Therapeutics signent un partenariat de recherche

Le groupe pharmaceutique Servier et MiNA Therapeutics, une société pionnière dans les thérapies par activation de l’ARN, ont annoncé un partenariat de recherche pour identifier et développer des thérapies utilisant des petits ARN activateurs (saRNA) pour le traitement des troubles neurologiques.

Transgene : 1er patient traité en France avec l’immunothérapie individualisée TG4050 dans un essai clinique de Phase I

Publié le 21 janvier 2021
Transgene  : 1er patient traité en France avec l’immunothérapie individualisée TG4050 dans un essai clinique de Phase I

Transgene, société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies du cancer reposant sur des vecteurs viraux, a annoncé que pour la première fois en France, TG4050, son immunothérapie individualisée innovante, a été administrée à un patient atteint d’un cancer de la tête et du cou. Ce nouveau vaccin thérapeutique est issu de la plateforme technologique myvac®, qui utilise une technologie d’Intelligence Artificielle (IA) pour personnaliser le traitement de chaque patient.

Vect-Horus clôture sa levée de fonds de 12 M€

Publié le 21 janvier 2021
Vect-Horus clôture sa levée de fonds de 12 M€

Vect-Horus, une société de biotechnologies qui conçoit et développe des vecteurs permettant la délivrance de molécules thérapeutiques ou d’agents d’imagerie à des organes cibles, vient de clôturer sa série D. Un premier tour réalisé en septembre 2020 pour 6,7M€ vient d’être complété d’un second en décembre 2020 pour 5,3M€ auprès d’investisseurs privés portant ainsi le montant total de cette série à 12M€.

Ipsen : Gwenan White nommée Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques

Publié le 20 janvier 2021
Ipsen : Gwenan White nommée Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques

Ipsen a annoncé la nomination de Gwenan White en tant que Vice-Président Exécutif, Communication et Affaires Publiques à compter de mars 2021. Basée à Boulogne (France), elle sera responsable de concevoir, mettre en oeuvre, diriger la stratégie et les activités de communication ainsi que les relations publiques d’Ipsen à l’échelle globale.

Leem : Denis Hello (AbbVie) et Stéphane Lepeu (Delpharm) entrent au Conseil d’administration

Publié le 20 janvier 2021
Leem : Denis Hello (AbbVie) et Stéphane Lepeu (Delpharm) entrent au Conseil d’administration

Le Conseil d’administration du Leem a coopté, le 19 janvier 2021, deux nouveaux administrateurs : Denis Hello, Vice-Président, General Manager d’AbbVie France, dans la famille des laboratoires américains en remplacement de Pierre-Claude Fumoleau et Stéphane Lepeu, Directeur Général Délégué-Commercial de Delpharm, en remplacement de Sébastien Aguettant. Nouveau Président de CDMO France[1], il représente les façonniers dans le collège des organisations professionnelles.

Servier annonce les derniers résultats de la survie globale de l’étude exploratoire de Phase II TASCO1 de Lonsurf® + bevacizumab

Publié le 19 janvier 2021
Servier annonce les derniers résultats de la survie globale de l'étude exploratoire de Phase II TASCO1 de Lonsurf® + bevacizumab

Servier a annoncé les résultats actualisés de l’étude exploratoire de Phase II TASCO1 évaluant LONSURF® (trifluridine/tipiracil) + bevacizumab et capécitabine + bevacizumab (C-B) en première ligne pour les patients atteints d’un cancer colorectal métastatique non résécable (mCRC) et non éligibles pour un traitement intensif.1 Ces données ont été présentées lors d’une présentation orale au Symposium sur les cancers gastro-intestinaux de l’ASCO 2021 (ASCO-GI).

Orphelia Pharma et Ethypharm signent un contrat de licence pour le développement et la commercialisation de Kigabeq® en Chine

Publié le 19 janvier 2021
Orphelia Pharma et Ethypharm signent un contrat de licence pour le développement et la commercialisation de Kigabeq® en Chine

Ethypharm et Orphelia Pharma ont annoncé la signature d’un accord exclusif pour le développement, l’enregistrement et la commercialisation en République Populaire de Chine de Kigabeq® (vigabatrine) indiqué dans le traitement de première intention des spasmes infantiles (syndrome de West).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents