Edition du 27-04-2018

Roche mise sur une nouvelle croissance des ventes en 2012

Publié le jeudi 2 février 2012

En 2011, le groupe pharmaceutique suisse Roche a vu son bénéfice consolidé progresser de 26% pour s’établir à 9,5 milliards de francs suisses. Son chiffre d’affaires à taux de change constants est en hausse de 1% à 42,5 milliards de francs suisses. Le groupe a annoncé mercredi qu’il visait une nouvelle croissance des ventes en 2012 grâce au développement de nouveaux médicaments ou produits de diagnostic.

En 2011, le chiffre d’affaires consolidé a augmenté de 1% à taux de change constants (-10% en francs; +5% en dollars US), à 42,5 milliards de francs. La croissance sous-jacente a permis de compenser le repli attendu des ventes de Tamiflu et d’Avastin ainsi que l’impact des réformes de santé, des mesures d’austérité et des baisses de prix. Sans Tamiflu, les ventes ont progressé de 2% à taux de change constants. Le chiffre d’affaires de la division Pharma, sans Tamiflu, est en hausse de 1%, reflétant la solide croissance des médicaments clés, notamment les produits lancés récemment. Avec Tamiflu, les ventes pharmaceutiques sont restées stables à taux de change constants (-12% en francs; +4% en dollars US), totalisant 32,8 milliards de francs.

Les ventes de Diagnostics ont progressé significativement plus rapidement que le marché du diagnostic in vitro (IVD), de 6% à taux de change constants (-7% en francs; +10% en dollars US), à 9,7 milliards de francs. Les unités d’affaires Professional Diagnostics (+9%) and Tissue Diagnostics (+15%) ont été les principaux moteurs de croissance.

Le bénéfice d’exploitation dans la division Pharma a progressé de 5% à taux de change constants, à 13,4 milliards de francs. La marge d’exploitation de la division, rapportée aux activités de base, s’est significativement accrue de 1,0 point de pourcentage aux taux de change publiés, principalement grâce à l’initiative Operational Excellence, à la priorisation des ressources et aux améliorations de la productivité. Ce résultat a été obtenu malgré le repli attendu des ventes de Tamiflu, de 0,5 milliard de francs, la baisse significative des ventes d’Avastin dans le traitement du cancer du sein métastatique et l’impact des réformes de santé et des mesures d’austérité.

Le bénéfice d’exploitation rapporté aux activités de base de la division Diagnostics a progressé de 14% à taux de change constants, à 2,2 milliards de francs. La marge d’exploitation de la division Diagnostics, rapportée aux activités de base, affiche une hausse de 1,3 point de pourcentage, à 22,4% des ventes, aux taux de change publiés; la division doit principalement ce résultat à la croissance des ventes ainsi qu’aux effets positifs des mesures qui continuent d’être prises en vue d’améliorer la productivité.

“Nous avons atteint, sur l’année 2011, nos objectifs en termes de ventes et de bénéfice, et avons fait des progrès significatifs avec notre pipeline R&D. Avec dix-sept études cliniques de stade avancé qui se sont révélées positives en 2011, nous continuons de bâtir notre avenir en nous appuyant sur des produits novateurs. De plus, l’acquisition prévue d’Illumina va renforcer notre présence sur le marché à croissance rapide du séquençage de l’ADN et permettra la découverte de biomarqueurs complexes pour la recherche et à des fins cliniques. Pour ce qui est de 2012, nous tablons sur une croissance des ventes du groupe dans la partie basse à moyenne de la plage à un chiffre et avons fixé notre objectif de croissance pour le bénéfice par titre rapporté aux activités de base dans la partie haute.”, commente Severin Schwan, CEO de Roche, à propos des résultats du groupe en 2011.

Plusieurs étapes réglementaires importantes
Au cours du quatrième trimestre de 2011, Roche a franchi plusieurs étapes réglementaires importantes avec des médicaments et des tests novateurs pour le traitement personnalisé du mélanome, du carcinome basocellulaire, du cancer du sein et du cancer du poumon.

– Après avoir été lancé avec succès en août aux Etats-Unis dans le traitement du mélanome métastatique à gène BRAF muté, Zelboraf a reçu son autorisation de mise sur le marché en Suisse et au Brésil au quatrième trimestre; en décembre, le Comité des médicaments à usage humain de l’UE a recommandé qu’il soit pleinement homologué.

– En décembre, Avastin a été approuvé dans l’UE pour le traitement de première ligne (après chirurgie) du cancer de l’ovaire de novo avancé, sixième indication oncologique homologuée du médicament, sur la base des résultats des études de phase III ICON-7 and GOG 218.

– Le 30 janvier 2012, après examen prioritaire, la US Food and Drug Administration (FDA) a homologué Erivedge (vismodegib) pour le traitement de personnes adultes souffrant de carcinome basocellulaire avancé (CBC), type de cancer de la peau. Cet agrément ainsi que la demande d’autorisation de mise sur le marché déposée par Roche dans l’UE au quatrième trimestre 2011 se fondent sur les résultats d’une étude pivot de phase II montrant que, chez une proportion significative de patients souffrant de CBC, ce médicament a substantiellement réduit la taille des tumeurs ou guéri des lésions visibles.

– En décembre, Roche et Genentech ont déposé dans l’UE et aux Etats-Unis des demandes d’homologation pour le pertuzumab dans le traitement du cancer du sein métastatique HER2-positif sur la base de résultats montrant que le pertuzumab associé à Herceptin et à une chimiothérapie a significativement prolongé la survie sans progression par rapport à un traitement combinant uniquement Herceptin et le docétaxel.

– En décembre, Roche a reçu la certification CE pour son cobas EGFR Mutation Test, ce qui ouvre la voie à son utilisation clinique dans l’Union européenne. Ce test aide à sélectionner les patients éligibles au traitement de première ligne par des inhibiteurs du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR) tels que Tarceva et vient renforcer le portefeuille de tests diagnostiques compagnons de Roche.

 Perspectives 2012
Roche s’attend à une croissance des ventes se situant dans la partie basse à moyenne de la plage à un chiffre à taux de change constants pour le groupe et la division Pharma en 2012. Les ventes de Pharma devraient s’accélérer sous l’effet de son solide portefeuille de produits déjà commercialisés et du lancement prévu de nouvelles molécules. Les ventes de la division Diagnostics devraient une fois de plus progresser plus rapidement que le marché. En dépit d’un marché de plus en plus concurrentiel, Roche vise une augmentation dans la partie haute de la plage à un chiffre du bénéfice par titre rapporté aux activités de base à taux de change constants, se basant pour cela sur la progression attendue des ventes et une amélioration continue de l’efficience.

Source : Roche

 








MyPharma Editions

Diabète : Adocia signe une alliance stratégique en Chine

Publié le 26 avril 2018
Diabète : Adocia signe une alliance stratégique en Chine

Adocia et Tonghua Dongbao Pharmaceuticals ont annoncé un partenariat stratégique selon lequel Adocia a accordé les droits exclusifs de développement et de commercialisation à Tonghua Dongbao sur la combinaison à ratio fixe d’insuline glargine et d’insuline lispro, BioChaperone® Combo, et sur l’insuline ultra-rapide BioChaperone® Lispro en Chine et dans certains autres pays.

Bone Therapeutics : nomination de Claudia D’Augusta en tant qu’Administrateur non-exécutif

Publié le 26 avril 2018
Bone Therapeutics : nomination de Claudia D'Augusta en tant qu'Administrateur non-exécutif

Bone Therapeutics, la société de thérapie cellulaire osseuse, vient d’annoncer la nomination de Claudia D’Augusta, PhD, à son Conseil d’Administration en tant qu’administrateur non-exécutif. Claudia D’Augusta est une experte en finance disposant de plus de 15 ans d’expérience en finance d’entreprise, marchés de capitaux et fusions & acquisitions.

Theranexus : 1ère autorisation européenne pour son étude de phase 2 dans la maladie de Parkinson

Publié le 26 avril 2018
Theranexus : 1ère autorisation européenne pour son étude de phase 2 dans la maladie de Parkinson

Theranexus, société spécialisée dans le traitement des maladies du système nerveux central, vient d’annoncer dans un communiqué avoir obtenu l’autorisation de l’agence hongroise du médicament pour l’essai clinique de phase 2 de son candidat médicament THN102 dans ce pays pour les personnes souffrant de Somnolence Diurne Excessive (SDE) associée à la maladie de Parkinson.

Acticor Biotech : l’EMA confirme l’entrée en phase II de son produit ACT017 dans l’AVC

Publié le 25 avril 2018
Acticor Biotech : l'EMA confirme l'entrée en phase II de son produit ACT017 dans l'AVC

Acticor Biotech, société de biotechnologie en développement clinique spécialisée dans la phase aiguë des maladies thrombotiques, y compris l’accident vasculaire cérébral et l’embolie pulmonaire, a présenté à l’Agence Européenne des Médicaments (EMA), le plan de développement de son candidat médicament, ACT017.

Christophe Durand rejoint Celgene France en tant que Président Directeur général

Publié le 25 avril 2018
Christophe Durand rejoint Celgene France en tant que Président Directeur général

Celgene France, une filiale à part entière de Celgene Corporation, a annoncé la nomination de Christophe Durand au poste de Président Directeur général depuis le 12 avril 2018.

Onxeo : démarrage de DRIIV, étude clinique de phase I d’AsiDNA™ dans les tumeurs solides avancées

Publié le 25 avril 2018
Onxeo : démarrage de DRIIV, étude clinique de phase I d’AsiDNA™ dans les tumeurs solides avancées

Onxeo, société de biotechnologie spécialisée en oncologie, a annoncé avoir démarré l’étude clinique de phase I DRIIV (DNA Repair Inhibitor administered IntraVenously) avec AsiDNA™, son inhibiteur « first-in-class » de la réparation de l’ADN tumoral. Cette étude est destinée à évaluer la tolérance et la dose clinique optimale ainsi qu’à déterminer sa dose active au niveau tumoral, chez des patients atteints d’un cancer solide avancé.

Nicox ouvre un bureau de développement aux Etats-Unis

Publié le 25 avril 2018
Nicox ouvre un bureau de développement aux Etats-Unis

Nicox, la société spécialisée en ophtalmologie, vient d’ouvrir un bureau de développement aux Etats-Unis, à Research Triangle Park (RTP) en Caroline du Nord. La décision de transférer son précédent bureau de développement de Fort Worth (Texas) à RTP et de renforcer sa présence aux Etats-Unis est motivée par l’avancement attendu vers des études cliniques de phase 2 de NCX 470 pour les patients atteints de glaucome et de NCX 4251 pour les patients atteints de blépharite.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite





MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions