Edition du 22-06-2018

Sanofi-aventis: des résultats trimestriels impactés par la concurrence des génériques

Publié le jeudi 28 avril 2011

Le chiffre d’affaires de sanofi-aventis au premier trimestre 2011 baisse de 1,5% à données publiées, à 7 779 millions d’euros. Le CA du premier trimestre de l’activité pharmaceutique est de 6 583 millions d’euros, soit une baisse de 1,6 %, reflétant la concurrence des génériques de Lovenox®, Taxotere® et Ambien®CR aux États- Unis, de Plavix® et Taxotere® dans l’Union européenne et l’impact des mesures d’austérité des pays de l’Union européenne et de la réforme de la santé aux Etats-Unis.
À taux de change constants, et en tenant compte des variations de périmètre (principalement Chattem, consolidé depuis février 2010), le chiffre d’affaires de Sanofi-aventis a baissé de 5,2%. À taux de change constants et hors ventes de vaccins contre la grippe pandémique au premier trimestre 2010 (413 millions d’euros), il augmente de 0,1%.

Commentant la performance du Groupe au T1 2011, le Directeur Général de sanofi-aventis, Christopher A. Viehbacher a indiqué : « La comparaison de ce trimestre à celui du premier trimestre 2010 doit tenir compte de l’absence de ventes de vaccins A/H1N1. Je suis particulièrement satisfait de la performance de nos plateformes de croissance qui ont enregistré une progression de 15,5 % (hors ventes A/H1N1) et qui représentent maintenant près de 60 % des ventes. Ces activités ont compensé l’impact de la concurrence des génériques sur le chiffre d’affaires et incarnent l’avenir de notre groupe. Depuis ce trimestre, nous consolidons globalement Merial, notre division de santé animale, qui a enregistré une très bonne performance. Nous avons également finalisé l’acquisition de Genzyme et la phase d’intégration a démarré favorablement. »

Le chiffre d’affaires de l’activité Santé Grand Public atteint 712 millions d’euros, soit une augmentation de 40,3 %. Cette forte performance reflète une croissance organique soutenue (+23,0 % à périmètre constant et à taux de change constants) et intègre notamment le chiffre d’affaires d’Allegra® OTC qui a été lancé avec succès par Chattem aux États-Unis au premier trimestre et qui a atteint 80 millions d’euros. Le chiffre d’affaires des Marchés Emergents augmente de 30,3%, pour atteindre 301 millions d’euros. À la fin du trimestre, le Groupe a finalisé l’acquisition de BMP Sunstone en Chine.

Le chiffre d’affaires du premier trimestre de l’activité Génériques s’élève à 414 millions d’euros, soit une hausse de 16,9%, tiré par les Marchés Emergents et les États-Unis où le Groupe a lancé des génériques autorisés d’Ambien®CR (12 millions d’euros pour Zolpidem/Zolpidem CR) et Taxotere® (12 millions d’euros). Le chiffre d’affaires des Marchés Emergents progresse de 23,4 % (258 millions d’euros) pour la période et montre une croissance organique solide en Amérique latine et en Russie, soutenue par les récentes acquisitions de Medley au Brésil et de Zentiva en Europe de l’est.

Quant à l’activité Vaccins humains, le chiffre d’affaires consolidé du premier trimestre s’établit à 602 millions d’euros, une augmentation de 9,6 % hors chiffre d’affaires des vaccins contre la grippe A/H1N1 enregistré au premier trimestre 2010. En intégrant les ventes de vaccins A/H1N1, le chiffre d’affaires est en baisse de 38,3 %. Le chiffre d’affaires des Marchés Emergents augmente de 37,1 % (277 millions d’euros) hors chiffre d’affaires A/H1N1.

Perspectives
Le groupe déclare être en bonne voie pour réaliser le plan d’économies, annoncé précédemment, de 2 milliards d’euros annuels d’ici fin 2011. Les dépôts des dossiers d’enregistrement de 3 projets importants du portefeuille en phase III (lixisenatide, alemtuzumab et teriflunomide) sont attendus dans les 12 prochains mois. Résultats de Phase III positifs pour aflibercept dans le traitement du cancer colorectal métastatique en deuxième ligne.
L’acquisition de Genzyme a ajouté une nouvelle plateforme de croissance et un centre mondial d’excellence pour les maladies rares. Sanofi estime ainsi que  «cette acquisition constitue une réalisation importante pour la stratégie de croissance durable du Groupe». « Les prévisions pour 2011 annoncées en début d’année seront revues au moment des résultats semestriels », indique enfin le groupe pharmaceutique dans un communiqué.

Source : Sanofi-aventis








MyPharma Editions

Les remboursements de soins du régime général en hausse de 3,1% à fin mai 2018

Publié le 22 juin 2018
Les remboursements de soins du régime général en hausse de 3,1% à fin mai 2018

Selon le dernier point mensuel de l’Assurance maladie, les dépenses de soins de ville ont augmenté de 4,7% sur les cinq premiers mois de l’année et de 4,4% sur les douze derniers mois. Au global, les remboursements de médicaments (rétrocession incluse) progressent de 2,9% sur les cinq premiers mois de l’année.

Roche : James Sabry nommé au poste de responsable mondial des partenariats

Publié le 22 juin 2018
Roche : James Sabry nommé au poste de responsable mondial des partenariats

Le groupe pharmaceutique Roche a annoncé que Sophie Kornowski-Bonnet, responsable des partenariats et membre du comité exécutif depuis 2012, quittera l’entreprise le 31 juillet prochain pour de nouvelles opportunités professionnelles. James Sabry, actuellement responsable des partenariats de Genentech Research et Early Development (gRED), a été nommé responsable mondial des partenariats du groupe.

France Biotech renouvelle ses instances dirigeantes

Publié le 22 juin 2018
France Biotech renouvelle ses instances dirigeantes

A l’occasion de leur Assemblée Générale annuelle, les membres de France Biotech, l’association des entrepreneurs de l’innovation en santé, ont procédé au vote pour le renouvellement des instances dirigeantes de l’association, conformément aux statuts de l’association et ont reconduit Maryvonne Hiance en tant que Présidente de l’association.

Pharnext annoncera les 1ers résultats de l’essai pivot de Phase 3 de PXT3003 dans la CMT1A d’ici octobre 2018

Publié le 22 juin 2018
Pharnext annoncera les 1ers résultats de l’essai pivot de Phase 3 de PXT3003 dans la CMT1A d’ici octobre 2018

Pharnext, société biopharmaceutique pionnière d’une nouvelle approche de développement de combinaisons de médicaments innovants basée sur les Big Data génomiques et l’intelligence artificielle, a annoncé la mise à jour de son programme clinique de Phase 3 (études PLEO-CMT et PLEO-CMT-FU) visant à évaluer le candidat PXT3003 dans le traitement de la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A) chez l’adulte. Les premiers résultats de l’étude PLEO-CMT sont désormais attendus d’ici le mois d’octobre 2018.

TxCell: 1ères données de preuve de concept in vivo avec des CAR-Treg CD8+ présentées lors du meeting FOCIS 2018

Publié le 22 juin 2018
TxCell: 1ères données de preuve de concept in vivo avec des CAR-Treg CD8+ présentées lors du meeting FOCIS 2018

TxCell, société qui développe des immunothérapies cellulaires basées sur des cellules T régulatrices (Tregs), a annoncé que le Dr Carole Guillonneau, PhD, INSERM UMR1064 – Centre pour la Recherche en Transplantation et en Immunologie (CRTI, Nantes, France), présentera de nouvelles données précliniques de preuve de concept générées par TxCell et le CRTI, lors de la réunion annuelle de FOCIS (Federation of Clinical Immunology Societies) qui se tient à San Francisco aux États-Unis du 20 au 23 juin 2018.

Servier et Taiho : des données positives de phase III sur LONSURF® présentées à l’ESMO 2018

Publié le 21 juin 2018
Servier et Taiho : des données positives de phase III sur LONSURF® présentées à l’ESMO 2018

Servier et Taiho ont annoncé jeudi les données de l’essai de phase III sur LONSURF® (trifluridine et tipiracil) montrant un bénéfice significatif en termes de survie globale chez les patients atteints d’un cancer gastrique métastatique. Les données de l’essai TAGS sont présentées au 20e Congrès mondial de l’ESMO 2018 (European Society for Medical Oncology) sur le cancer gastro-intestinal.

GeNeuro : de nouvelles données présentées lors des 78èmes Sessions Scientifiques de l’ADA

Publié le 21 juin 2018
GeNeuro : de nouvelles données présentées lors des 78èmes Sessions Scientifiques de l’ADA

GeNeuro, société biopharmaceutique qui développe de nouveaux traitements contre les maladies neurologiques et auto-immunes, telles que la sclérose en plaques (SEP) ou le diabète de type 1 (DT1), présentera de nouvelles données confirmant le rôle de la protéine d’enveloppe des rétrovirus endogènes humains pHERV-W Env dans la pathogénie du diabète de type 1 au cours des 78èmes Sessions Scientifiques de l’ADA (American Diabetes Association), qui se tiendront du 22 au 26 juin 2018 à Orlando, en Floride.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions