Edition du 13-08-2022

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Sanofi Pasteur acquiert la totalité des parts de la coentreprise avec Daiichi-Sankyo au Japon

Publié le mardi 3 août 2010

Sanofi Pasteur, la division vaccins du groupe sanofi-aventis, vient d’annoncer un accord avec le japonais Daiichi-Sankyo pour racheter la totalité des parts de Sanofi Pasteur-Daiichi-Sankyo Vaccins Co, une coentreprise à 50/50 entre les deux laboratoires créée en 1997 avec l’objectif de développer et distribuer au Japon les vaccins de Sanofi Pasteur commercialisés à l’international.

Ainsi,  le 1er novembre 2010, la coentreprise deviendra une filiale à 100% du Groupe sanofi-aventis, sous le nom de Sanofi Pasteur KK. « Leader dans le domaine des vaccins, nous avons la vision d’un monde où personne ne souffre ni ne meure de maladie évitable par la vaccination, » a déclaré Wayne Pisano, Président-Directeur Général de Sanofi Pasteur. « Nous avons été les premiers, en 2008, à nous implanter sur le marché japonais des vaccins pédiatriques avec ActHIB® et nous allons continuer à fournir de nouveaux vaccins innovants pour améliorer la santé publique au Japon. »

Sanofi Pasteur KK conservera la licence de fabrication et commercialisation d’ActHIB®, vaccin pédiatrique pour la prévention des infections à Haemophilus influenzae type b (Hib). Daiichi-Sankyo continuera à distribuer ActHIB®. Sanofi Pasteur KK poursuivra le développement d’un vaccin pédiatrique combiné quadrivalent (coqueluche, tétanos, diphtérie, vaccin inactivé contre la poliomyélite) en collaboration avec l’Institut Kitasato, Daiichi-Sankyo et sanofi-aventis KK. Le nouveau vaccin combiné facilitera le passage de l’OPV (vaccin oral contre la poliomyélite) à l’IPV (vaccin inactivé contre la poliomyélite) pour l’amélioration de la santé publique au Japon. A ce jour, plus de 50 pays indemnes de poliomyélite utilisent déjà l’IPV et/ou des vaccins combinés avec l’IPV.

Le marché du vaccin au Japon
Au Japon, comme partout dans le monde, il a été montré que les vaccins améliorent la santé des populations en réduisant le poids des maladies infectieuses. Le marché japonais du vaccin s’est élevé à 109 milliards de yens pour l’année fiscale 2009. Une croissance continue du marché est prévue, du fait de l’intérêt croissant pour les vaccins et de l’arrivée sur le marché de nouveaux vaccins comme ActHIB®. La taille du marché japonais des vaccins devrait, selon les prévisions, augmenter de 65%, pour atteindre 180 milliards de yens au cours de l’année fiscale 2018.1

Source : Sanofi Pasteur








MyPharma Editions

Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Publié le 10 août 2022
Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire répondant à des besoins médicaux non satisfaits en orthopédie, et Medsenic, société biopharmaceutique privée de stade clinique, basée en France et spécialisée dans le développement de formulations optimisées de sels d’arsenic et dans leur application aux conditions inflammatoires et à d’autres nouvelles indications potentielles, ont annoncé la signature d’un accord d’apport contractuel visant à combiner les opérations des deux sociétés par le biais d’un échange d’actions, sous réserve de l’approbation de l’assemblée des actionnaires.

Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Publié le 9 août 2022
Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Pfizer et Valneva viennent d’annoncer l’initiation d’une étude clinique de Phase 3 intitulé « Vaccine Against Lyme for Outdoor Recreationists (VALOR) » (NCT05477524), pour évaluer l’efficacité, l’innocuité et l’immunogénicité de leur candidat vaccin expérimental contre la maladie de Lyme, VLA15.

Néovacs projette d’investir dans Pharnext pour financer l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Publié le 8 août 2022
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Néovacs a annoncé être entré en négociation avec la société Pharnext afin d’accompagner la société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante. Le financement envisagé permettrait de soutenir les opérations et les besoins en trésorerie de Pharnext, notamment l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Publié le 8 août 2022
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Abivax a reçu l’approbation du comité central d’éthique aux États-Unis (IRB – Institutional Review Board) permettant l’initiation du recrutement des patients aux États-Unis dans les études d’induction de phase 3 avec le candidat médicament obefazimod (ABX464) dans le traitement de la rectocolite hémorragique. L’inclusion d’un premier patient est anticipée d’ici la fin du troisième trimestre 2022.

Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Publié le 5 août 2022
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Sanofi et Innovent Biologics ont annoncé l’établissement d’une collaboration visant à mettre des médicaments innovants à la disposition des patients atteints de cancers difficiles à traiter en Chine. Innovent est une entreprise biopharmaceutique de pointe dotée de solides capacités de développement clinique et d’une large empreinte commerciale en Chine.

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Publié le 4 août 2022
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Kite, société du groupe Gilead, a annoncé que la Haute Autorité de Santé (HAS) a accordé une autorisation d’accès précoce à sa thérapie cellulaire CAR T Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) dans le traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B (DLBCL) réfractaire ou en rechute dans les 12 mois après la fin d’un traitement de première ligne et éligible à une chimiothérapie de rattrapage suivie d’une chimiothérapie d’intensification en vue d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

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