Edition du 05-08-2021

UCB cède à Actient Pharmaceuticals les droits de commercialisation de six de ses produits aux Etats-Unis

Publié le mardi 3 août 2010

Le groupe biopharmaceutique belge poursuit son recentrage sur certains domaines spécialisés comme le système nerveux central et l’immunologie. UCB a ainsi annoncé vendredi la cession des droits de commercialisation aux Etats-Unis de six de ses produits à son concurrent américain Actient Pharmaceuticals, qui disposera par ailleurs d’une option pour les racheter. Le montant de la transaction n’est pas précisé.

Les six produits concernés par la transaction sont Edex® (alprostadil en  injection), Theo-24® (theophylline anhydrous), Semprex®-D Capsules (acrivastine et pseudoephedrine hydrochloride), Levatol® (penbutolol sulfate), Robaxin® (methocarbamol tablets, USP) et Dilatrate®-SR (isosorbide dinitrate). Ces produits ont généré en 2009 des ventes d’environ 53 millions de dollars (à comparer à un chiffre d’affaires mondial de 3,1 milliard d’euros). UCB indique qu’il percevra un paiement initial au moment du bouclage de l’opération, puis des redevances régulières.

Cette décision entre dans le cadre d’un recentrage du groupe sur certains domaines spécialisés comme le système nerveux central et l’immunologie.  «Cette transaction nous permet d’accroître nos ressources financières et humaines pour soutenir la croissance continue de Cimzia ® et Vimpat ® « , déclare ainsi Greg Duncan, président des opérations nord-américaines d’UCB.

Source : UCB








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Chikungunya : Valneva annonce des résultats positifs pour l’étude pivot de Phase 3 de son candidat vaccin à injection unique

Publié le 5 août 2021
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Valneva, société spécialisée dans le développement et la commercialisation de vaccins prophylactiques contre des maladies infectieuses générant d’importants besoins médicaux, a annoncé des résultats initiaux positifs pour l’étude pivot de Phase 3 de son candidat vaccin à injection unique contre le chikungunya, VLA1553. VLA1553 a récemment reçu le statut de «Breakthrough Therapy » de l’autorité de santé américaine (FDA).

La Commission européenne approuve un nouveau contrat avec Novavax pour un vaccin potentiel contre la COVID-19

Publié le 5 août 2021
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La Commission européenne a approuvé le 4 août 2021 son septième contrat d’achat anticipé (CAA) avec une entreprise pharmaceutique afin de garantir l’accès à un vaccin potentiel contre la COVID-19 au 4e trimestre de 2021 et en 2022.

Le Pr Fabrice Barlesi nommé directeur général de Gustave Roussy

Publié le 3 août 2021
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Le Ministre des solidarités et de la santé, Olivier Véran, a nommé par arrêté le Professeur Fabrice Barlesi, Directeur Général de Gustave Roussy pour une durée de cinq ans à compter du 1er aout 2021. Il succède au Professeur Jean-Charles Soria qui quittera ses fonctions avant la fin de son mandat pour des raisons familiales.

Sanofi va acquérir Translate Bio, spécialiste de l’ARN messager, pour 3,2 milliards de dollars

Publié le 3 août 2021
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Sanofi a annoncé mardi avoir conclu un accord définitif avec Translate Bio, une entreprise américaine spécialisée dans le développement clinique de médicaments à ARN messager, aux termes duquel le groupe pharmaceutique français va se porter acquéreur de la totalité des actions en circulation de Translate Bio au prix de 38 dollars par action, soit une transaction en numéraire valorisée approximativement à 3,2 milliards de dollars.

Ipsen conclut un partenariat exclusif avec Exicure dans les maladies neurodégénératives rares

Publié le 2 août 2021
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Ipsen et Exicure, une société de biotechnologie américaine, ont signé un accord de collaboration exclusif pour la recherche, le développement et la commercialisation de nouveaux acides nucléiques sphériques (SNA) dans le traitement potentiel de la maladie de Huntington et du syndrome d’Angelman.

Erytech : désignation Fast Track de la FDA américaine pour eryaspase dans le traitement de la LAL hypersensible

Publié le 30 juillet 2021
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Erytech Pharma, société biopharmaceutique de stade clinique qui développe des thérapies innovantes en encapsulant des médicaments dans les globules rouges, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) américaine a accordé à eryaspase la désignation « Fast Track » pour le traitement des patients atteints de leucémie aiguë lymphoblastique (LAL) qui ont développé des réactions d’hypersensibilité à l’asparaginase pégylée dérivée d’E. coli (PEG-ASNase).

Onxeo : le Dr Shefali Agarwal nommée présidente du conseil d’administration

Publié le 30 juillet 2021
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Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé la nomination du Dr Shefali Agarwal en tant que présidente du conseil d’administration de la société.

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