Edition du 24-09-2019

Schrödinger et AstraZeneca collaborent pour déployer une technologie informatique avancée de découverte de médicaments

Publié le jeudi 5 septembre 2019

Schrödinger et AstraZeneca collaborent pour déployer une technologie informatique avancée de découverte de médicaments La société américaine Schrödinger a annoncé aujourd’hui sa collaboration avec AstraZeneca dans le but de déployer la plateforme informatique avancée de Schrödinger pour contribuer à accélérer les travaux de découverte de médicaments.

La plateforme informatique de Schrödinger combine une modélisation basée sur la physique et l’apprentissage machine, permettant aux chimistes de prédire la puissance de la liaison d’une molécule à une protéine cible. Ceci accroît la probabilité que, une fois synthétisés, les composés possèdent les propriétés requises pour la poursuite de leur développement, tout en réduisant le nombre de composés à synthétiser.

La plateforme de Schrödinger sera utilisée par les chimio-informaticiens et chimistes médicinaux d’AstraZeneca pour contribuer à améliorer la conception des composés, dans le but d’identifier de nouveaux médicaments candidats potentiels.

Afin de garantir un transfert complet de connaissances, l’équipe de Schrödinger travaillera en étroite collaboration avec AstraZeneca, avec laquelle elle partagera ses meilleures pratiques afin de contribuer à intégrer la plateforme à son flux de travail de découverte de médicaments.

Garry Pairaudeau, responsable mondial Chimie, R&D, chez AstraZeneca, a commenté en ces termes: « Notre objectif stratégique est de transformer la conception de médicaments à l’aide de technologies numériques novatrices. Dans le cadre de notre collaboration avec Schrödinger, nous sommes impatients de réaliser le potentiel qu’offre la modélisation prédictive basée sur la physique et l’apprentissage machine, afin de fournir, plus efficacement, des composés de qualité supérieure. »

« Nous sommes particulièrement enthousiastes de lancer cette collaboration. AstraZeneca est le leader du recours au potentiel des technologies pour remodeler la découverte de médicaments, et nous sommes impatients de la soutenir dans la réalisation de sa vision de l’avenir de la conception des médicaments, » a déclaré le PDG de Schrödinger, Ramy Farid, Ph.D.

Source et visuel : Schrödinger








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Publié le 24 septembre 2019
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Unicancer et la Fondation ARC ont annoncé l’inclusion du premier patient dans la sous-étude gériatrique de son programme phare CHECK’UP : CHECK’UP Elderly. L’objectif principal de cette étude est de déterminer la relation entre les paramètres gériatriques et la réponse au traitement par immunothérapie (anti-PD-1 ou anti-PD-L1) chez les patients âgés de 70 ans et plus, dans 2 indications : cancer du poumon non à petites cellules (CBNPC) et carcinome épidermoïde ORL (VADS).

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Publié le 24 septembre 2019
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Publié le 23 septembre 2019
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Biogen a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) recommande une modification des autorisations de mise sur le marché des traitements à base d’interféron bêta disponibles, dont PLEGRIDY® (peg-interféron bêta-1a) et AVONEX® (interféron bêta-1a), afin de supprimer les contre-indications concernant la grossesse et, en cas de besoin clinique, d’autoriser leur utilisation pendant la grossesse et l’allaitement chez les femmes ayant une sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente.

Celltrion Healthcare : avis favorable du CHMP pour sa formulation sous-cutanée du CT-P13 (infliximab biosimilaire)

Publié le 23 septembre 2019
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Celltrion Healthcare a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté un avis favorable pour le CT-P13 SC en vue d’une autorisation de mise sur le marché dans l’Union européenne (UE) pour les personnes atteintes d’arthrite rhumatoïde (AR). Le CT-P13 SC est la version sous-cutanée du Remsima® (infliximab biosimilaire, CT-P13).

Merck : avis favorable du CHMP pour l’utilisation de Rebif® pendant la grossesse et l’allaitement si nécessaire sur le plan clinique

Publié le 23 septembre 2019
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Merck, le groupe de sciences et technologies, a annoncé que le Comité européen pour l’évaluation des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA), a émis un avis favorable pour la mise à jour du résumé des caractéristiques du produit (RCP) de Rebif®, un interféron bêta-1a (IFNß-1a), permettant ainsi aux femmes atteintes de Sclérose en Plaques Récurrente (SEP-R) de poursuivre leur traitement pendant la grossesse, si nécessaire sur le plan clinique, et pendant l’allaitement.

Sanofi : le CHMP recommande l’approbation de Dupixent® dans la polypose nasosinusienne sévère

Publié le 20 septembre 2019
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Publié le 20 septembre 2019
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