Edition du 20-10-2020

Sciences de la vie : France Biotech publie son panorama annuel de l’industrie

Publié le jeudi 18 décembre 2014

France Biotech, l’association française des entrepreneurs en Sciences de la Vie, vient de publier la douzième édition de son étude annuelle « Panorama de l’industrie des Sciences de la vie ® », qui fait état des grandes tendances 2013/2014 de cette industrie en France et à l’international.

Cette année, 214 entreprises françaises ont été retenues pour cette étude. Le panorama analyse les données des entreprises indépendantes dépensant plus de 15% en R&D. France Biotech a consulté, via un questionnaire sécurisé en ligne, plus de 450 entreprises et analysé les données de 214 entreprises pour 255 retours de données.

« Notre douzième étude souligne le dynamisme et la richesse de l’innovation française dans les sciences de la vie : des dispositifs médicaux aux thérapies en passant par les biotechnologies vertes. Nos PME ont un très haut niveau de technicité et d’efficacité leur permettant de pousser rapidement de nombreux projets à des stades très avancés. Cette richesse a convaincu les investisseurs boursiers d’investir dans notre secteur, phénomène unique en Europe, récompensant des PME nées dans les années 2000. Ces victoires sont celles d’entrepreneurs exceptionnels, de leurs investisseurs en capital risque et sont le signe d’une maturité et de grandes possibilités de croissance. Attention toutefois, nos plus jeunes sociétés sont à la peine ; les investisseurs en capital risque étant moins nombreux et moins puissants qu’avant. Toute la chaîne de financement est fragile et le manque criant d’incitations pour flécher l’épargne des Français vers les entreprises de demain ne peut être compensé par les efforts de la BPI », souligne Pierre-Olivier Goineau, président de France Biotech.

« Pour que nos innovations tirent la croissance et l’emploi, des ralentisseurs mis sur notre route doivent être revus : lenteurs administratives avec les multi-tutelles académiques, délais du CIR, prise en compte de nos spécificités à l’ANSM, dialogue trop rare avec les autorités de santé, suppression du « principe de précaution », générateurs de peurs », poursuit  Pierre-Olivier Goineau.

L’étude est disponible sur le site de France Biotech

Source : France Biotech








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Lyonbiopôle et i-Care lancent le i-Care LAB dédié à l’innovation technologique en santé

Publié le 20 octobre 2020
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Lyonbiopôle, le pôle de compétitivité santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes, et le Cluster i-Care Auvergne-Rhône-Alpes, créé en 2011 et spécialisé dans les technologies médicales, unissent leurs forces et lancent le i-Care LAB, lab santé de la région Auvergne-Rhône-Alpes. Son ambition : favoriser la création de nouvelles solutions pour accélérer la transformation des industries de santé.

Amolyt Pharma : 1ère administration de l’AZP-3601 dans son essai clinique de phase 1 pour le traitement de l’hypoparathyroïdie

Publié le 20 octobre 2020
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Amolyt Pharma, société spécialisée dans le développement de peptides thérapeutiques ciblant les maladies endocriniennes et métaboliques rares, a annoncé que le premier sujet de son essai clinique de phase 1 a reçu une administration d’AZP-3601, actuellement en développement pour le traitement de l’hypoparathyroïdie, une maladie endocrinienne rare et potentiellement invalidante. AZP-3601 est un analogue de la parathormone (PTH) qui cible une conformation spécifique du récepteur de la PTH, induisant ainsi une augmentation prolongée de la calcémie (taux de calcium dans le sang).

Noxxon : inclusion de trois centres cliniques supplémentaires pour son essai évaluant NOX-A12 dans le cancer du cerveau

Publié le 20 octobre 2020
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Noxxon Pharma, société de biotechnologie développant principalement des traitements contre le cancer en ciblant le microenvironnement tumoral (MET), a annoncé le début de sa collaboration avec trois sites cliniques additionnels dans le but d’accroître ses capacités de recrutement pour l’étude de phase 1/2 évaluant le NOX-A12 en association avec la radiothérapie dans le cancer du cerveau. Avec l’inclusion de ces nouveaux centres cliniques, la société entend assurer la finalisation rapide de l’étude malgré les conditions difficiles actuelles imposées par la pandémie de COVID-19.

Bone Therapeutics a traité 50% des patients dans son étude pivot de phase III évaluant le JTA-004 dans l’arthrose du genou

Publié le 20 octobre 2020
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Bone Therapeutics, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires innovantes répondant aux besoins médicaux non satisfaits en orthopédie et dans d’autres pathologies graves, a annoncé avoir traité la moitié des patients prévus dans son étude de Phase III évaluant le viscosupplément amélioré, JTA-004, chez des patients souffrant d’arthrose du genou.

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Publié le 19 octobre 2020
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Sanofi et son partenaire Regeneron ont annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable à la demande d’extension des indications de Dupixent® (dupilumab) et recommandé son approbation, dans l’Union européenne, pour le traitement de la dermatite atopique sévère de l’enfant âgé de 6 à 11 ans candidat à un traitement systémique.

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Publié le 19 octobre 2020
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Valneva, société spécialisée dans les vaccins contre des maladies générant d’importants besoins médicaux, a annoncé avoir reçu le statut “PRIority Medicines” (PRIME) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) pour son candidat vaccin de Phase 3 à injection unique contre le chikungunya. Ce nouveau statut obtenu auprès de l’EMA vient compléter le statut « Fast Track » obtenu auprès de l’agence de santé américaine Food and Drug Administration (FDA) en décembre 2018.

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