Edition du 24-09-2019

Sensorion et l’Association américaine VeDA s’associent lors de la semaine de sensibilisation à l’équilibre 2018

Publié le lundi 10 septembre 2018

Sensorion et l'Association américaine VeDA s’associent lors de la semaine de sensibilisation à l’équilibre 2018Sensorion, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de traitements contre les maladies de l’oreille interne, a annoncé avoir conclu un partenariat avec la Vestibular Disorders Association (VeDA) dans le but de contribuer à éduquer et sensibiliser le public sur les questions liées à l’équilibre et aux troubles vestibulaires, à l’occasion de la semaine annuelle de sensibilisation à l’équilibre, qui a lieu cette année du 16 au 22 septembre 2018.

« Il n’y a rien de plus inquiétant que de se réveiller un beau matin, en étant soudainement désorienté et confronté à une perte de l’équilibre. C’est ainsi que se manifestent les troubles vestibulaires », a déclaré Nawal Ouzren, Directrice Générale de Sensorion. « Il est essentiel que les leaders du secteur et les associations telles que VeDA rassemblent leurs forces pour sensibiliser le public à ces troubles. En effet, et comme c’est le cas pour de nombreuses autres pathologies, la sensibilisation et l’éducation sont primordiales afin d’accélérer le développement de solutions thérapeutiques pour les patients ».

Ce mois-ci, Sensorion et VeDA appellent la communauté vestibulaire à se rassembler dans le but de promouvoir une campagne collective, en vue d’obtenir un plus large soutien du public. L’objectif est de faire du terme « vestibulaire » un mot courant, afin que les patients puissent être diagnostiqués plus rapidement, traités plus efficacement et bénéficier des soins et du soutien dont ils ont besoin de la part des médecins, mais aussi de leurs proches et de leurs collègues. Via son partenariat avec VeDA, Sensorion s’efforce de contribuer au financement, à la recherche et à l’élaboration de politiques publiques nécessaires pour avoir un impact positif sur la vie de milliers de personnes atteintes de troubles vestibulaires et de problèmes d’équilibre.

Plus d’un tiers des adultes âgés de 40 ans et plus dans le monde souffrent des conséquences des symptômes aigus et du déséquilibre chronique associés à un trouble vestibulaire, en particulier les personnes atteintes de vestibulopathie unilatérale aiguë (AUV). Séliforant, le candidat-médicament le plus avancé de Sensorion, actuellement en phase de développement clinique, est précisément conçu pour traiter l’AUV, ce trouble de l’oreille interne débilitant qui provoque des vertiges, des nausées et une perte d’équilibre graves, accompagnés de déficits fonctionnels chroniques chez la majorité des patients.

Source : Sensorion








MyPharma Editions

Deinove intègre la technologie CRISPR-cas9 pour accélérer la découverte et l’optimisation d’antibiotiques innovants

Publié le 24 septembre 2019
Deinove intègre la technologie CRISPR-cas9 pour accélérer la découverte et l’optimisation d’antibiotiques innovants

Deinove, société de biotechnologie française qui s’appuie sur une démarche d’innovation radicale pour développer des antibiotiques innovants et des ingrédients actifs biosourcés pour la cosmétique et la nutrition, a annoncé avoir étoffé sa plateforme technologique avec un outil génétique de pointe, le système CRISPR-cas9, pour renforcer ses capacités d’optimisation de microorganismes variés.

Biogen : avis favorable du CHMP pour l’utilisation des traitements à base d’interféron bêta, dont PLEGRIDY® et AVONEX® pendant la grossesse et l’allaitement

Publié le 23 septembre 2019
Biogen : avis favorable du CHMP pour l'utilisation des traitements à base d’interféron bêta, dont PLEGRIDY® et AVONEX® pendant la grossesse et l’allaitement

Biogen a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) recommande une modification des autorisations de mise sur le marché des traitements à base d’interféron bêta disponibles, dont PLEGRIDY® (peg-interféron bêta-1a) et AVONEX® (interféron bêta-1a), afin de supprimer les contre-indications concernant la grossesse et, en cas de besoin clinique, d’autoriser leur utilisation pendant la grossesse et l’allaitement chez les femmes ayant une sclérose en plaques (SEP) récurrente-rémittente.

Celltrion Healthcare : avis favorable du CHMP pour sa formulation sous-cutanée du CT-P13 (infliximab biosimilaire)

Publié le 23 septembre 2019
Celltrion Healthcare : avis favorable du CHMP pour sa formulation sous-cutanée du CT-P13 (infliximab biosimilaire)

Celltrion Healthcare a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté un avis favorable pour le CT-P13 SC en vue d’une autorisation de mise sur le marché dans l’Union européenne (UE) pour les personnes atteintes d’arthrite rhumatoïde (AR). Le CT-P13 SC est la version sous-cutanée du Remsima® (infliximab biosimilaire, CT-P13).

Merck : avis favorable du CHMP pour l’utilisation de Rebif® pendant la grossesse et l’allaitement si nécessaire sur le plan clinique

Publié le 23 septembre 2019
Merck : avis favorable du CHMP pour l’utilisation de Rebif® pendant la grossesse et l'allaitement si nécessaire sur le plan clinique

Merck, le groupe de sciences et technologies, a annoncé que le Comité européen pour l’évaluation des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA), a émis un avis favorable pour la mise à jour du résumé des caractéristiques du produit (RCP) de Rebif®, un interféron bêta-1a (IFNß-1a), permettant ainsi aux femmes atteintes de Sclérose en Plaques Récurrente (SEP-R) de poursuivre leur traitement pendant la grossesse, si nécessaire sur le plan clinique, et pendant l’allaitement.

Sanofi : le CHMP recommande l’approbation de Dupixent® dans la polypose nasosinusienne sévère

Publié le 20 septembre 2019
Sanofi : le CHMP recommande l’approbation de Dupixent® dans la polypose nasosinusienne sévère

Le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments a rendu un avis favorable concernant une troisième indication de Dupixent® (dupilumab). Le CHMP a recommandé l’approbation de Dupixent en complément à une corticothérapie par voie intranasale pour le traitement de la polypose nasosinusienne (PNS) sévère de l’adulte inadéquatement contrôlée par une corticothérapie systémique et (ou) une chirurgie des sinus.

Nanobiotix : résultats encourageants de phase I pour le radioenhancer NBTXR3

Publié le 20 septembre 2019
Nanobiotix : résultats encourageants de phase I pour le radioenhancer NBTXR3

Nanobiotix vient d’annoncer les résultats encourageants de l’étude de phase I de la société évaluant le radioenhancer NBTXR3, premier représentant de sa classe, activé par radiothérapie stéréotaxique (RTS). Ces données ont été présentées par le Dr Enrique Chajon, investigateur de l’étude, au congrès annuel de l’ASTRO 2019.

Boehringer Ingelheim étend son Programme de recherche sur les cancers KRAS avec l’inhibiteur de MEK de Lupin

Publié le 20 septembre 2019
Boehringer Ingelheim étend son Programme de recherche sur les cancers KRAS avec l’inhibiteur de MEK de Lupin

Boehringer Ingelheim et Lupin ont annoncé le 4 septembre, un accord de licence, de développement et de commercialisation de l’inhibiteur de MEK actuellement développé par Lupin (LNP3794), une thérapie ciblée potentielle destinée aux patients atteints de cancers difficiles à traiter.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents