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GSK lance la web série « Le Docteur va vous recevoir… »

Publié le vendredi 7 septembre 2018

GSK lance la web série « Le Docteur va vous recevoir… »GSK a annoncé le lancement d’une web série dans l’air du temps, vivante et décalée, mêlant humour et émotion : « Le Docteur Va Vous Recevoir.. ». Une série disponible, en libre accès pour les professionnels de santé, sur la nouvelle plateforme de service GSKpro.com.

Composée de 12 courts métrages mettant en scène des patients discutant dans la salle d’attente, cette série vise avant tout à parler autrement de leur maladie ou de leurs préoccupations. Les dialogues et situations décalés abordent ainsi des problématiques récurrentes, telles que la vaccination, la prise en charge des maladies respiratoires ou de l’épilepsie, au travers desquels le médecin pourra facilement se projeter.

Les 12 courts-métrages s’appuient sur les codes des séries TV. A chaque épisode, un duo de patients s’exprime sur leur pathologie, avec leurs mots, leur caractère… et leurs idées reçues. Chaque fin d’épisode est ponctuée par une présentation d’informations et services dédiés faisant écho à la situation (brochures, carnets de suivi, posters…), que les professionnels de santé pourront commander à tout moment sur GSKpro.com et remettre à leurs patients.

GSKpro.com : apporter un éclairage à la pratique des professionnels de santé
GSKpro.com est la nouvelle plateforme conçue par GSK pour apporter aux professionnels de santé un éclairage différent sur leurs pratique. Les médecins pourront y retrouver facilement des informations sur les médicaments ou vaccins GSK ainsi que les pathologies associées grâce à des contenus avec différents niveaux de lecture : exhaustifs, zooms ou infographies.

GSKpro.com propose aussi des services conçus pour faciliter la pratique des médecins : documents à commander dans le e-catalogue, vidéos sur des techniques de communication, vidéos sur des conseils juridiques quant à l’utilisation des nouvelles technologies dans la relation médecin-patient, et bien plus encore à découvrir lors des mises à jour régulières.

Découvrir la web série sur : https://gskpro.com








MyPharma Editions

Pfizer : AMM européenne pour Vizimpro® dans le traitement du cancer du poumon

Publié le 19 avril 2019
Pfizer : AMM européenne pour Vizimpro® dans le traitement du cancer du poumon

Pfizer a annoncé que la Commission Européenne a octroyé une AMM à Vizimpro® (dacomitinib) 45 mg en monothérapie pour le traitement de première ligne des patients adultes atteints d’un cancer du poumon non à petites cellules (CPNPC) localement avancé ou métastatique avec mutations activatrices du récepteur du facteur de croissance épidermique (EGFR). Partager la publication […]

Celyad présentera une mise à jour de ses candidats CYAD-01 et CYAD-101 au 21ème congrès ESMO World GI

Publié le 18 avril 2019
Celyad présentera une mise à jour de ses candidats CYAD-01 et CYAD-101 au 21ème congrès ESMO World GI

Celyad, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement de thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé que les données cliniques des études de phase 1 SHRINK et alloSHRINK, évaluant la sécurité des candidats CAR-T NKG2D autologues et allogéniques, CYAD-01 et CYAD-101 seront présentées au 21ème congrès mondial sur le cancer gastro-intestinal (WCGIC) de l’ESMO (European Society for Medical Oncology) qui se tiendra à Barcelone, en Espagne, du 3 au 6 juillet 2019.

Vaccins obligatoires : des premiers effets positifs après un an

Publié le 18 avril 2019
Vaccins obligatoires : des premiers effets positifs après un an

La ministre des Solidarités et de la Santé, Agnès Buzyn, vient de donner le coup d’envoi de la Semaine Européenne de la Vaccination (SEV), qui se déroulera du 24 au 30 avril 2019. A cette occasion, elle a révélé les premiers résultats encourageants de la mise en œuvre des 11 vaccinations obligatoires du petit enfant. La couverture vaccinale des nouveau-nés progresse, de même que les perceptions positives de leurs parents sur la vaccination.

Quantum Genomics : 1ers avis favorables des comités réglementaires pour son étude de Phase IIb QUORUM

Publié le 18 avril 2019
Quantum Genomics : 1ers avis favorables des comités réglementaires pour son étude de Phase IIb QUORUM

Quantum Genomics, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement d’une nouvelle classe de médicaments ciblant directement le cerveau, pour traiter l’hypertension artérielle résistante et l’insuffisance cardiaque, a annoncé avoir reçu les premiers avis favorables des comités d’éthique et des autorités réglementaires pour lancer l’étude de Phase IIb QUORUM sur le firibastat dans le cadre du traitement de l’insuffisance cardiaque.

Cellectis : des données sur ses programmes allogéniques innovants présentées à l’ASGCT 2019

Publié le 18 avril 2019

Cellectis, société biopharmaceutique de stade clinique spécialisée dans le développement d’immunothérapies fondées sur des cellules CAR-T allogéniques ingénierées (UCART), a annoncé plusieurs présentations dans le cadre de la conférence annuelle de l’American Society of Gene and Cell Therapy (ASGCT) qui se tiendra du 29 avril au 2 mai 2019 à Washington DC, aux États-Unis. Les détails relatifs à ces présentations se trouvent ci-dessous.

Ipsen finalise l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals

Publié le 18 avril 2019
Ipsen finalise l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals

Ipsen a annoncé la finalisation de l’acquisition de Clementia Pharmaceuticals à la suite de l’approbation de l’accord par les actionnaires de Clementia et la Cour supérieure du Québec. Le portefeuille de Maladies Rares d’Ipsen s’enrichit du palovarotène, un produit candidat en phase avancée, développé pour le traitement de troubles osseux rares chez l’adulte et l’enfant.

Genfit : elafibranor reçoit la désignation de Breakthrough Therapy de la FDA

Publié le 18 avril 2019
Genfit : elafibranor reçoit la désignation de Breakthrough Therapy de la FDA

Genfit a annoncé aujourd’hui que son candidat-médicament, elafibranor, a reçu de la Food and Drug Administration (FDA) américaine la Breakthrough Therapy Designation pour le traitement de la Cholangite Biliaire Primitive (PBC) chez des patients présentant une réponse inadéquate à l’acide ursodésoxycholique (UDCA).

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