Edition du 21-08-2018

Smithers Viscient : David Mitchell nommé directeur européen de l’écotoxicologie

Publié le mercredi 3 mai 2017

Smithers Viscient : David Mitchell nommé directeur européen de l'écotoxicologieSmithers Viscient, un organisme de recherche sous contrat qui propose des services dans le domaine de l’écotoxicologie aux industries pharmaceutique, phytopharmaceutique agricole, chimique et des produits d’entretien grand public, a annoncé la nomination de David Mitchell au poste de directeur de l’écotoxicologie.

David Mitchell rejoint Smithers en qualité de directeur des opérations commerciales et de l’exploitation des sites hautement expérimenté. Il possède en effet plus de 25 ans d’expérience au sein d’organismes de recherche sous contrat et de tests, dont ALcontrol, Geneius Labs et Safepharm.

Plus récemment, M. Mitchell occupait le poste de directeur général d’Eurofins UK, où il était responsable de la gestion commerciale et opérationnelle de deux laboratoires au Royaume-Uni. M. Mitchell est titulaire d’un Baccalauréat en sciences combinées de l’University of Glamorgan, au Pays de Galles.

Source : Smithers Viscient








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Transgene finalise la vente des droits de TG6002 et TG1050 à Tasly Biopharmaceuticals pour la Grande Chine

Publié le 21 août 2018
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Transgene, la société de biotechnologie qui conçoit et développe des immunothérapies reposant sur des vecteurs viraux contre les cancers et les maladies infectieuses, a annoncé la finalisation des transactions signées le 10 juillet 2018 avec Tasly Biopharmaceuticals.

Mainstay Medical : Matthew Onaitis nommé Directeur financier

Publié le 20 août 2018
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Mainstay Medical, une société de dispositifs médicaux dédiée à la commercialisation de ReActiv8®, un dispositif de neurostimulation implantable destiné à traiter la lombalgie chronique invalidante, a annoncé la nomination de Matthew Onaitis au poste de Directeur financier à compter du 20 août 2018.

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Publié le 20 août 2018
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Sensorion a annoncé avoir reçu de la part du HMA (Heads of Medicines Agencies, le réseau d’agences européennes du médicament), l’approbation de mener son essai clinique de phase 2 avec son candidat-médicament SENS-401 pour le traitement des surdités brusques (SensoriNeural Hearing Loss, SSNHL) chez l’adulte dans le cadre d’une procédure harmonisée (VHP- Voluntary Harmonisation Procedure).

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Publié le 17 août 2018

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SAB Biotherapeutics : le virus Ebola neutralisé grâce à l’immunothérapie polyclonale de dernière génération

Publié le 17 août 2018
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SAB Biotherapeutics a annoncé que son immunothérapie anti-Ebola (SAB-139) permettait de bénéficier d’« une protection à 100% contre une dose mortelle du virus Ebola », suite à une étude récente réalisée sur des animaux et dont les résultats ont été publiés dans la revue The Journal of Infectious Diseases.

Samsung Bioepis va initier l’essai clinique de phase 1 de la protéine de fusion ulinastatine-Fc SB26

Publié le 13 août 2018
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Samsung Bioepis vient d’annoncer le lancement d’une étude de Phase 1 visant à évaluer SB26 chez des volontaires en bonne santé. SB26, également appelé TAK-671, est une protéine de fusion ulinastatine-Fc (UTI-Fc) destinée à traiter la pancréatite aiguë sévère. Des études de sécurité BPL non cliniques réalisées sur des singes et des rats ont appuyé des études antérieures sur l’homme avec SB26.

Merz : Bob Rhatigan nommé CEO pour les Amériques

Publié le 10 août 2018
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Merz, la société allemande spécialisée dans le domaine de l’esthétique médicale et des neurotoxines, a annoncé la nomination de Bob Rhatigan en tant que CEO pour les Amériques. Pour développer son leadership concernant ses activités en Amérique du Nord chez Merz, M. Rhatigan sera désormais responsable de l’Amérique latine et surpervisera la stratégie commerciale mondiale de cette nouvelle région des Amériques.

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