Edition du 19-08-2018

Quintiles étend ses capacités de développement clinique en Russie

Publié le lundi 27 février 2012

Russian Venture Company Biofund, une société d’investissement basée en Russie, et Quintiles, leader mondial dans le domaine des services biopharmaceutiques, viennent d’ annoncer un accord final visant à encourager l’expansion des services de développement clinique au sein de la Fédération de Russie, neuvième pays le plus peuplé au monde.

« Forte d’une population de près de 140 millions d’habitants, la Russie manque d’activités de développement clinique et présente des besoins médicaux non satisfaits », a déclaré Ben Cons, Vice-président international pour le développement des activités de Quintiles. « L’objectif de Quintiles est de remédier à ces deux problèmes en partenariat avec RVC Biofund, qui affiche une expérience certaine dans la création d’entreprises en Russie et qui dispose d’un capital à investir dans le secteur biopharmaceutique. »

Quintiles et RVC Biofund s’efforceront de concrétiser les initiatives russes dans le domaine des soins de santé dans le cadre du programme de développement des soins de santé 2020 mis en place par le gouvernement. Ces initiatives comprendront la mise en œuvre de pratiques d’excellence pour soutenir la science médicale et le développement des soins de santé conformément aux normes internationales.

Egor Beketov, PDG de RVC Biofund, a déclaré : « Ce partenariat permettra de créer des sociétés de services haute-technologie au sein de la Fédération de Russie pour l’avancée de la biopharmacie, à l’aide des capitaux d’investissement de l’entreprise commune RVC Biofund. Quintiles, partenaire de RVC Biofund, apporte les ressources mondiales et l’expertise nécessaires à l’étendue des capacités de développement en Russie. »

Quintiles et RVC Biofund ont l’intention d’annoncer la création d’entreprises communes spécifiques dans un futur proche.

Quintiles, société de services biopharmaceutiques leader sur le marché russe, effectue des essais cliniques dans le pays depuis 1996. Le siège russe de Quintiles se situe à Moscou, et l’entité possède d’autres établissements à St. Petersbourg et Novosibirsk.

« Ce partenariat avec RVC favorise les initiatives de croissance de Quintiles en Russie et permet d’aligner notre programme New Health sur celui du plan de soins de santé 2020 de la Russie », s’est réjoui Sergei Borisov, Directeur général des services cliniques de Quintiles en Russie.

Igor Agamirzian, PDG de Russian Venture Company, a déclaré : « RVC Biofund a été créée l’année dernière avec pour mission d’investir dans des sociétés de services biopharmaceutiques et des jeunes entreprises en biotechnologie, et de simplifier la création de projets dans le domaine de la biotechnologie, tout en augmentant leur nombre. L’accord passé entre RVC Biofund et Quintiles constitue un bon exemple de l’efficacité de la coopération internationale vers ces objectifs. »

Source : Quintiles

 








MyPharma Editions

Scientist.com parmi les dix sociétés privées à la croissance la plus rapide en Amérique

Publié le 17 août 2018

Scientist.com, la place de marché de services externalisés de recherche scientifique, a annoncé qu’elle avait été classée n° 9 dans la liste 2018 du magazine Inc. des 5 000 entreprises privées à la croissance la plus rapide en Amérique.

SAB Biotherapeutics : le virus Ebola neutralisé grâce à l’immunothérapie polyclonale de dernière génération

Publié le 17 août 2018
SAB Biotherapeutics : le virus Ebola neutralisé grâce à l'immunothérapie polyclonale de dernière génération

SAB Biotherapeutics a annoncé que son immunothérapie anti-Ebola (SAB-139) permettait de bénéficier d’« une protection à 100% contre une dose mortelle du virus Ebola », suite à une étude récente réalisée sur des animaux et dont les résultats ont été publiés dans la revue The Journal of Infectious Diseases.

Samsung Bioepis va initier l’essai clinique de phase 1 de la protéine de fusion ulinastatine-Fc SB26

Publié le 13 août 2018
Samsung Bioepis va initier l'essai clinique de phase 1 de la protéine de fusion ulinastatine-Fc SB26

Samsung Bioepis vient d’annoncer le lancement d’une étude de Phase 1 visant à évaluer SB26 chez des volontaires en bonne santé. SB26, également appelé TAK-671, est une protéine de fusion ulinastatine-Fc (UTI-Fc) destinée à traiter la pancréatite aiguë sévère. Des études de sécurité BPL non cliniques réalisées sur des singes et des rats ont appuyé des études antérieures sur l’homme avec SB26.

Merz : Bob Rhatigan nommé CEO pour les Amériques

Publié le 10 août 2018
Merz : Bob Rhatigan nommé CEO pour les Amériques

Merz, la société allemande spécialisée dans le domaine de l’esthétique médicale et des neurotoxines, a annoncé la nomination de Bob Rhatigan en tant que CEO pour les Amériques. Pour développer son leadership concernant ses activités en Amérique du Nord chez Merz, M. Rhatigan sera désormais responsable de l’Amérique latine et surpervisera la stratégie commerciale mondiale de cette nouvelle région des Amériques.

Genomic Vision accorde à European Equity Partners une licence de sa technologie du peignage moléculaire

Publié le 9 août 2018
Genomic Vision accorde à European Equity Partners une licence de sa technologie du peignage moléculaire

Genomic Vision vient de signer un contrat de licence avec European Equity Partners (EEP), une société d’investissement privée au Royaume-Uni spécialisée dans les investissements dans le secteur des sciences de la vie, pour l’utilisation de la technologie du peignage moléculaire dans le domaine de la biotransformation.

Celyad : Filippo Petti nommé Chief Financial Officer

Publié le 7 août 2018
Celyad : Filippo Petti nommé Chief Financial Officer

Celyad, la société biopharmaceutique spécialisée dans le développement des thérapies cellulaires CAR-T, a annoncé la nomination de Philippo Petti en qualité de « Chief Financial Officer », succédant à Patrick Jeanmart.

L’ANSM met en place trois RTU dans le traitement adjuvant du mélanome

Publié le 6 août 2018
L’ANSM met en place trois RTU dans le traitement adjuvant du mélanome

L’Agence nationale de sécurité du médicament et des produits de santé (ANSM) a annoncé dans un point d’information avoir élaboré trois Recommandations Temporaires d’Utilisation (RTU) dans le traitement adjuvant du mélanome pour Opdivo (nivolumab), Keytruda (pembrolizumab) et l’association Mekinist-Tafinlar (trametinib-dabrafenib).

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents

L'application Iphone MyPharma Editions