Edition du 04-07-2022

Stéphane Piat nommé Directeur général de CARMAT

Publié le jeudi 1 septembre 2016

Stéphane Piat nommé Directeur général de CARMATCARMAT, la société qui poursuit le développement de son cœur artificiel total visant à offrir une alternative aux malades souffrant d’insuffisance cardiaque biventriculaire terminale, a annoncé la nomination de Stéphane Piat, précédemment Division Vice-president d’Abbott en Californie, en tant que nouveau Directeur général de la société à compter du 1er septembre 2016.

Stéphane Piat est un spécialiste reconnu du développement commercial des dispositifs médicaux, particulièrement dans le domaine de la cardiologie. Diplômé en Economie & Marketing, il a passé l’essentiel de sa carrière au sein de grandes sociétés des sciences de la vie, telles que Johnson & Johnson Cordis (2002-2007) où il a notamment dirigé le lancement commercial du 1er stent actif au monde qui est devenu un blockbuster international (CA de 2,6 Mds $ en 2006). En 2007, Stéphane Piat rejoint la division cardiologie du groupe américain Abbott en tant que Directeur général d’Abbott Vascular Mid-Size Europe. En 2009, il devient le directeur général  pour la zone Europe (EMEA) de l’activité née de l’acquisition par Abbott de la société Evalve. Il a notamment dirigé avec succès le développement clinique et commercial d’un nouveau produit de cardiologie interventionnelle, le Mitraclip. Avant de rejoindre CARMAT, Stéphane Piat exerçait la fonction de Division Vice-president, Global Market Development, au sein de la division Structural Heart d’Abbott Vascular à San Francisco.

Source : CARMAT








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Oncologie : l’Institut Curie et Janssen signent un accord-cadre stratégique pour accélérer l’innovation

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L’Institut Curie, premier centre français de lutte contre le cancer, associant un centre menant une recherche interdisciplinaire tant fondamentale qu’appliquée en cancérologie et un ensemble hospitalier de pointe, a annoné la signature d’un accord-cadre stratégique pour une durée de 5 ans avec Janssen-Cilag, une des sociétés pharmaceutiques du groupe Johnson & Johnson.

Sanofi Global Health lance la marque Impact® à but non lucratif pour 30 médicaments destinés aux pays à faible revenu

Publié le 4 juillet 2022
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Sanofi Global Health a annoncé le lancement d’Impact®, une nouvelle marque de médicaments de référence produits par Sanofi qui seront distribués sans aucun profit aux populations à risque des pays les plus pauvres de la planète. La marque Impact® qui englobe, entre autres, l’insuline, le glibenclamide et l’oxaliplatine, permettra d’assurer la distribution de 30 médicaments de Sanofi dans 40 pays à faible revenu.

ADC Therapeutics : Jean-Pierre Bizzari, MD, nommé à son conseil d’administration

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ADC Therapeutics vient d’annoncer la nomination du spécialiste du développement de médicaments oncologiques Jean-Pierre Bizzari, MD, à son CA. Par ailleurs, Ameet Mallik, nommé au poste de PDG de la société en mai 2022, rejoindra également le CA.

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L’institut hospitalo-universitaire Imagine (Inserm, AP-HP, Université Paris Cité), également labellisé Institut Carnot, va coordonner un projet financé par Horizon Europe, le programme cadre de financement de la recherche et de l’innovation de l’Union européenne pour la période 2021-2027.

Sensorion : approbation en Australie de l’essai clinique de preuve de concept du SENS-401

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Sensorion, société biotechnologique pionnière au stade clinique dédiée au développement de thérapies innovantes pour restaurer, traiter et prévenir les pertes d’audition, vient d’annoncer que le lancement d’une étude clinique de preuve de concept (POC) du SENS-401 (Arazasetron) chez les patients devant bénéficier d’un implant cochléaire a été approuvé par les autorités réglementaires en Australie.

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Publié le 1 juillet 2022
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La Fondation EspeRare et le groupe Pierre Fabre ont annoncé aujourd’hui que, dans le cadre de l’essai clinique EDELIFE, le premier patient avait reçu les trois injections prévues. Cet essai pivot est le premier en son genre, car le traitement est administré au bébé atteint de XLHED (dysplasie ectodermique hypohidrotique liée au chromosome X) alors qu’il se trouve encore dans l’utérus de sa mère. L’objectif de cet essai est de confirmer l’efficacité et l’innocuité d’ER004 pour le traitement prénatal des garçons atteints de XLHED.

Onxeo : la demande initiale d’IND pour AsiDNA a reçu l’approbation « Study May Proceed » de la part de la FDA

Publié le 1 juillet 2022
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Onxeo, société de biotechnologie au stade clinique spécialisée dans le développement de médicaments innovants ciblant les mécanismes de réponse aux dommages de l’ADN tumoral (DDR) pour lutter contre les cancers rares ou résistants, a annoncé que la Food and Drug Administration (FDA) a approuvé la demande initiale d’Investigational New Drug (IND) pour AsiDNA, son candidat médicament « first-in-class ». Il s’agit de la première IND déposée par Onxeo depuis l’arrivée de l’équipe américaine en avril 2022.

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