Edition du 10-04-2020

Stiplastics Healthcaring nomme Laetitia Le Gall Directeur Général

Publié le lundi 16 juillet 2018

Stiplastics Healthcaring nomme Laetitia Le Gall Directeur Général Stiplastics, société spécialisée dans la création, le développement et la production de solutions plastiques pour les industries pharmaceutiques et l’univers de la santé et de l’e-santé, a annoncé la nomination, effective depuis le 1er juillet 2018, de Laetitia Le Gall en qualité de Directeur général de Stiplastics Healthcaring.

 » Je suis très heureuse de succéder à Jérôme Empereur, qui lui-même, préside le groupe SGH Healthcaring, auquel est désormais rattachée Stiplastics Healthcaring. C’est avec fierté mais aussi avec responsabilité que j’accepte ce défi, fière de le relever épaulée par des équipes hautement engagées et compétentes, et consciente des enjeux de croissance, de maintien des valeurs et de l’ADN qui ont toujours fait le succès de Stiplastics. Mon ambition est d’en accélérer son développement et de faire de Stiplastics Healthcaring un centre d’excellence majeur pour le développement et la fabrication des dispositifs médicaux innovants et intelligents de nos partenaires laboratoires pharmaceutiques « , indique Laetitia Le Gall.

En octobre 2013, Laetitia Le Gall rejoint Stiplastics Healthcaring pour en assurer la direction administrative et financière. Dès mai 2014, Laetitia Le Gall devient Directeur Général Adjoint chapeautant les finances et les services support : ressources humaines, informatique et achats.

Avant de rejoindre Stiplastics Healthcaring, de 2007 à 2013, Laëtitia Le Gall a travaillé au sein du Groupe Multibase, plasturgiste, appartenant au groupe américain Dow Corning, où elle a occupé différentes fonctions. Après avoir réalisé une mission dans cette société spécialisée dans les polymères techniques enrichis notamment par l’association d’additifs, de charges minérales et de silicones afin d’étendre leurs champs d’application, elle devient d’abord Responsable financière de la filiale française du groupe, puis rapidement Directrice financière du groupe Multibase comprenant le siège français, ainsi que des entités en Inde et aux États-Unis. Elle a également eu la responsabilité de créer la filière en Chine et a occupé la fonction de Business Developer pour les applications médicales.

En 2002, Laetitia Le Gall a débuté sa carrière en qualité d’auditeur chez PWC, d’abord à Paris puis à Lyon et Grenoble jusqu’en 2007. Laetitia Le Gall, 38 ans, est diplômée de l’Université Paris 9 Dauphine où elle a obtenu un Diplôme d’études supérieures comptables et financières (DESCF).

Source : Stiplastics








MyPharma Editions

COVID-19 : Sanofi fait don de 100 millions de doses d’hydroxychloroquine à 50 pays

Publié le 10 avril 2020
COVID-19 : Sanofi fait don de 100 millions de doses d’hydroxychloroquine à 50 pays

Sanofi vient d’annoncer son engagement à fournir 100 millions de doses de Plaquenil® (hydroxychloroquine) à près de 50 pays dans le monde et a d’ores et déjà commencé à distribuer ce médicament aux autorités qui en ont fait la demande. Le groupe pharmaceutique français indique avoir déjà augmenté sa capacité de production de 50% et prévoit de la renforcer encore dans les prochains mois.

Pierre Fabre entre en négociations exclusives avec Fareva pour la cession de son site d’Idron

Publié le 9 avril 2020
Pierre Fabre entre en négociations exclusives avec Fareva pour la cession de son site d'Idron

A l’issue d’un processus de recherche de partenaire visant à assurer le meilleur développement de son site de production pharmaceutique situé à Idron, en périphérie de Pau, le groupe Pierre Fabre annonce l’entrée en négociations exclusives avec le groupe Fareva, acteur mondial de la sous-traitance industrielle pharmaceutique et cosmétique.

Covid-19 : Biophytis lance le développement clinique COVA avec Sarconeos

Publié le 7 avril 2020
Covid-19 : Biophytis lance le développement clinique COVA avec Sarconeos

Biophytis, société de biotechnologie spécialisée dans le développement de candidats médicaments pour le traitement des maladies liées à l’âge, notamment les maladies neuromusculaires, a annoncé se joindre à l’effort mondial de lutte contre le virus SARS-CoV-2. La société lance un nouveau programme de développement clinique : COVA, avec Sarconeos (BIO101) comme traitement potentiel de l’insuffisance respiratoire associée au Covid-19.

Sanofi finalise la restructuration de l’accord relatif à Praluent® avec Regeneron

Publié le 7 avril 2020
Sanofi finalise la restructuration de l’accord relatif à Praluent® avec Regeneron

Le groupe pharmaceutique Sanofi a annoncé avoir finalisé le projet de restructuration lié à Praluent® (alirocumab) avec son partenaire américain Regeneron. À compter du 1er avril 2020, Sanofi aura l’entière responsabilité de Praluent en dehors des États-Unis et Regeneron l’entière responsabilité de Praluent aux États-Unis.

LFB : approbation par la FDA de SEVENFACT®, un nouveau facteur de coagulation VIIa recombinan

Publié le 7 avril 2020
LFB : approbation par la FDA de SEVENFACT®, un nouveau facteur de coagulation VIIa recombinan

Le LFB a annoncé que les autorités réglementaires américaines, la Food and Drug Administration, ont approuvé la demande de mise sur le marché (Biologics Licence Application 2061) de SEVENFACT®, un nouveau facteur de coagulation VIIa recombinant indiqué pour le traitement et le contrôle des épisodes hémorragiques chez les adultes et les adolescents de 12 ans et plus, ayant une hémophilie A ou B avec inhibiteurs (anticorps neutralisants).

COVID-19 : le traitement antiviral de Celltrion entre dans sa prochaine phase de développement

Publié le 6 avril 2020
COVID-19 : le traitement antiviral de Celltrion entre dans sa prochaine phase de développement

Le groupe Celltrion vient d’annoncer le passage réussi à la deuxième phase de développement d’un traitement antiviral pour lutter contre la pandémie de nouveau coronavirus (COVID-19), après l’achèvement le mois dernier de la première phase de validation de 300 types différents d’anticorps qui se lient à l’antigène. La bibliothèque d’anticorps a été créée à partir du sang de patients coréens guéris.

Takeda reçoit un avis favorable du CHMP pour l’ADCETRIS® en association avec une CHP

Publié le 6 avril 2020

Takeda a annoncé que le comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) avait émis un avis favorable à la prolongation de l’autorisation de mise sur le marché de l’ADCETRIS ® (brentuximab vedotin) et a recommandé son approbation en association avec une CHP (cyclophosphamide, doxorubicine, prednisone) pour traiter les patients adultes atteints d’un lymphome anaplasique systémique à grandes cellules (LAGC) non traité auparavant.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER




MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents