Edition du 15-08-2022

Accueil » Et aussi » Industrie » Stratégie

Succès de l’introduction en bourse d’Integragen

Publié le vendredi 9 juillet 2010

Bryan, Garnier & Co, banque d’investissement paneuropéenne indépendante, a annoncé le 1er juillet dernier le succès de l’introduction en bourse d’Integragen, société  localisée au Genopole d’Evry qui se consacre à la recherche et l’identification de bio-marqueurs génétiques et au développement et à la commercialisation de produits et de services de diagnostic moléculaire.  

L’opération de 6,7 millions d’euros a porté sur 800 149 actions nouvelles au prix d’offre de 8,40 € par action représentant plus de 21% du capital post-opération. Le premier jour de cotation sur Alternext était le 18 juin 2010.

IntegraGen est une société pionnière dans le développement de produits et de services de diagnostic moléculaire, segment le plus dynamique du marché du diagnostic in-vitro. En partenariat avec le laboratoire certifié Transgenomic, le premier test génétique d’IntegraGen a été lancé, début juin 2010, aux Etats-Unis qui permet d’évaluer le risque d’autisme dans les familles avec un enfant déjà atteint de la pathologie. Ce test est unique en son genre, le diagnostic de l’autisme se basant actuellement quasiexclusivement sur des tests comportementaux pour les enfants suspectés d’autisme.

Dans le domaine de l’oncologie, IntegraGen a signé, en novembre 2009, un accord tripartite avec bioMérieux et l’AP-HP (Assistance Publique – Hôpitaux de Paris) pour créer une unité – laboratoire spécialisée en diagnostic moléculaire. IntegraGen a, de plus, réalisé en 2009 un chiffre d’affaires de 2,7 millions d’euros en services de recherche génomique auprès d’institutions académiques et de laboratoires pharmaceutiques.

Cette levée de fonds donnera les moyens nécessaires à la société pour accélérer le développement de nouvelles générations de produits et services de diagnostic moléculaire, en particulier une nouvelle version du test prédictif de l’autisme pour une indication non familiale du test.

« Bryan, Garnier & Co a ciblé les investisseurs pertinents pour IntegraGen »
, déclare Bernard Courtieu, Président Directeur Général d’IntegraGen. « L’engagement des équipes Bryan, Garnier & Co et leur crédibilité vis-à-vis de ces investisseurs ont été des facteurs-clés pour le succès de cette opération, dans des conditions de marché peu favorables.»

Catherine Trividic, Directrice du département santé de Bryan, Garnier & Co ajoute : « Nous sommes convaincus que le diagnostic moléculaire ouvre de nouvelles possibilités extraordinaires dans la médecine. IntegraGen a été un pionnier dans ce domaine et, aujourd’hui, à travers cette introduction en bourse, ses nouvelles ressources et sa visibilité accrue, est désormais bien positionnée pour proposer aux cliniciens les succès de ses recherches en médecine personnalisée. »

Virginie Lazès, Responsable du Département Corporate Finance de Bryan, Garnier & Co, commente : « Le succès de cette nouvelle opération témoigne encore une fois du leadership de Bryan, Garnier & Co dans le financement des sociétés de croissance européennes dans le domaine de la santé. »

A la suite d’une série d’opérations sur les marchés de capitaux depuis Décembre 2009, dont l’augmentation de capital de 152 millions d’euros pour Transgène en Juin 2010, cette transaction confirme le leadership de Bryan, Garnier & Co. en matière de financement et de renforcement des fonds propres des sociétés européennes de croissance. Depuis sa création, Bryan, Garnier a réalisé avec succès plus de 50 opérations de levée de fonds pour des sociétés de croissance, levant plusieurs centaines de millions d’euros, en s’appuyant sur une équipe constituée de banquiers d’affaires expérimentés et de spécialistes sectoriels garantissant aux clients de la banque une compréhension approfondie du secteur de la santé et une réelle expérience des marchés de capitaux.

Source : Intragen (www.integragen.com)








MyPharma Editions

Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Publié le 10 août 2022
Bone Therapeutics acquiert une participation majoritaire dans Medsenic

Bone Therapeutics, société de thérapie cellulaire répondant à des besoins médicaux non satisfaits en orthopédie, et Medsenic, société biopharmaceutique privée de stade clinique, basée en France et spécialisée dans le développement de formulations optimisées de sels d’arsenic et dans leur application aux conditions inflammatoires et à d’autres nouvelles indications potentielles, ont annoncé la signature d’un accord d’apport contractuel visant à combiner les opérations des deux sociétés par le biais d’un échange d’actions, sous réserve de l’approbation de l’assemblée des actionnaires.

Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Publié le 9 août 2022
Maladie de Lyme : Valneva et Pfizer lancent une étude de Phase 3 pour leur candidat vaccin

Pfizer et Valneva viennent d’annoncer l’initiation d’une étude clinique de Phase 3 intitulé « Vaccine Against Lyme for Outdoor Recreationists (VALOR) » (NCT05477524), pour évaluer l’efficacité, l’innocuité et l’immunogénicité de leur candidat vaccin expérimental contre la maladie de Lyme, VLA15.

Néovacs projette d’investir dans Pharnext pour financer l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Publié le 8 août 2022
Néovacs projette d'investir dans Pharnext pour financer l'étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la CMT1A

Néovacs a annoncé être entré en négociation avec la société Pharnext afin d’accompagner la société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante. Le financement envisagé permettrait de soutenir les opérations et les besoins en trésorerie de Pharnext, notamment l’étude clinique pivot de Phase III de PXT3003 dans la maladie de Charcot-Marie-Tooth de type 1A (CMT1A).

Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Publié le 8 août 2022
Abivax : le programme clinique de phase 3 avec obefazimod dans la rectocolite hémorragique avance après l’approbation de l’IRB aux Etats-Unis

Abivax a reçu l’approbation du comité central d’éthique aux États-Unis (IRB – Institutional Review Board) permettant l’initiation du recrutement des patients aux États-Unis dans les études d’induction de phase 3 avec le candidat médicament obefazimod (ABX464) dans le traitement de la rectocolite hémorragique. L’inclusion d’un premier patient est anticipée d’ici la fin du troisième trimestre 2022.

Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Publié le 5 août 2022
Oncologie : Sanofi et Innovent Biologics nouent une collaboration stratégique en Chine

Sanofi et Innovent Biologics ont annoncé l’établissement d’une collaboration visant à mettre des médicaments innovants à la disposition des patients atteints de cancers difficiles à traiter en Chine. Innovent est une entreprise biopharmaceutique de pointe dotée de solides capacités de développement clinique et d’une large empreinte commerciale en Chine.

Gilead-Kite : autorisation d’accès précoce accordée à Yescarta® en deuxième ligne de traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B

Publié le 4 août 2022
Gilead-Kite : autorisation d'accès précoce accordée à Yescarta® en deuxième ligne de traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B

Kite, société du groupe Gilead, a annoncé que la Haute Autorité de Santé (HAS) a accordé une autorisation d’accès précoce à sa thérapie cellulaire CAR T Yescarta® (axicabtagene ciloleucel) dans le traitement du Lymphome Diffus à Grandes Cellules B (DLBCL) réfractaire ou en rechute dans les 12 mois après la fin d’un traitement de première ligne et éligible à une chimiothérapie de rattrapage suivie d’une chimiothérapie d’intensification en vue d’une autogreffe de cellules souches hématopoïétiques.

Ipsen : résultats de l’étude de Phase III RESILIENT évaluant Onivyde® comme monothérapie de 2ème ligne dans le cancer du poumon à petites cellules

Publié le 3 août 2022
Ipsen : résultats de l’étude de Phase III RESILIENT évaluant Onivyde® comme monothérapie de 2ème ligne dans le cancer du poumon à petites cellules

Ipsen a annoncé aujourd’hui que l’étude de Phase III RESILIENT n’avait pas atteint son critère d’évaluation principal, à savoir la survie globale (OS), par rapport au Topotecan. L’étude évalue Onivyde® (injection d’irinotecan liposomal) par rapport au topotecan chez des patients atteints d’un cancer du poumon à petites cellules (SCLC) ayant progressé pendant ou après un traitement de première ligne à base de platine.

Newsletter

Chaque lundi, notre newsletter gratuite

ABONNEZ-VOUS À LA NEWSLETTER

MyPharma Editions
Recherche d'offres d'emploi
Fermer

Fermer

Les dernières offres d'emploi

Déposer votre cv Inscrivez-vous aux alertes emploi


Nominations

Documents