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AAVLife : le Fonds Biothérapies innovantes et Maladies rares investit 3 M€

13 février 2015 Rédaction AAVLife, ataxie de Friedreich, biothérapies, bpifrance, maladies rares

Le Fonds Biothérapies innovantes et Maladies rares, géré par Bpifrance dans le cadre du Programme d’investissements d’avenir (PIA), vient d’annoncer un investissement de 3 millions d’euros dans la société AAVLife. Cette opération qui complète une première levée de fonds (12 M$), réalisée en mai 2014, va permettre à la société de faire progresser la thérapie génique pour le traitement des cardiomyopathies liées à l’ataxie de Friedreich.

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Une thérapie génique prometteuse dans une maladie neurodégénérative rare

7 avril 20147 avril 2014 Rédaction AAVLife, Inserm, maladie neurodégénérative, thérapie génique

Une équipe de chercheurs de l’Inserm a démontré chez la souris, l’efficacité d’une thérapie génique sur l’atteinte cardiaque associée à l’ataxie de Friedreich, une maladie neurodégénérative rare héréditaire. Leurs résultats ont été publiés le 6 avril 2014 dans Nature Medicine. Trois des auteurs ont créé AAVLife, une entreprise française dédiée à la thérapie génique, pour entreprendre les essais chez l’homme.