Celltrion Healthcare : avis favorable du CHMP pour sa formulation sous-cutanée du CT-P13 (infliximab biosimilaire)

Celltrion Healthcare a annoncé que le Comité des médicaments à usage humain (CHMP) de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a adopté un avis favorable pour le CT-P13 SC en vue d’une autorisation de mise sur le marché dans l’Union européenne (UE) pour les personnes atteintes d’arthrite rhumatoïde (AR). Le CT-P13 SC est la version sous-cutanée du Remsima® (infliximab biosimilaire, CT-P13).

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Oncodesign atteint une étape déterminante dans le développement de son programme RIPK2

Oncodesign, groupe biopharmaceutique spécialisé en médecine de précision, a annoncé aujourd’hui avoir atteint une étape déterminante dans le cadre de son programme de découverte d’inhibiteurs de la kinase RIPK2.

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Galapagos et Gilead finalisent leur collaboration mondiale sur le filgotinib

Le groupe belge Galapagos et le laboratoire américain Gilead ont annoncé aujourd’hui la clôture et l’entrée en vigueur de leur accord mondial de licence et de collaboration portant sur le filgotinib dans les maladies inflammatoires. Cette clôture se traduit par un versement initial de Gilead à Galapagos de droits de licence d’un montant de 300 millions de dollars.

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