Cancers gastro-intestinaux : BiPER Therapeutics lève 1,25 million d’euros en amorçage pour développer des petites molécules first-in-class

BiPER Therapeutics, une société de biotechnologie au stade préclinique qui développe des candidats médicaments first-in-class ciblant la protéine BiP pour traiter les cancers gastro-intestinaux, a annoncé avoir levé un total de 1,25 million d’euros en amorçage.

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GenSight Biologics : données de sécurité et des signaux d’Efficacité à 1 an de l’étude de Phase I/II PIONEER avec GS030

GenSight Biologics annonce les données de sécurité et des signaux d’Efficacité à 1 an de l’étude de Phase I/II PIONEER avec GS030, son candidat traitement optogénétique de la Rétinopathie Pigmentaire

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Acticor Biotech : Patricia Zilliox nommée en qualité d’administratrice indépendante​​

Acticor Biotech, entreprise biopharmaceutique qui développe glenzocimab, un médicament innovant pour le traitement des urgences cardiovasculaires, notamment les accidents vasculaires cérébraux ischémiques, annonce la nomination au Conseil d’administration de Patricia Zilliox, en qualité d’administratrice indépendante

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Lysogene : Côme de La Tour du Pin nommé au poste de directeur financier

Lysogene, société biopharmaceutique de phase 3 s’appuyant sur une plateforme technologique de thérapie génique ciblant les maladies du système nerveux central (SNC), a annoncé la nomination de Côme de La Tour du Pin, actuellement VP Finance/directeur financier ad interim, au poste de directeur financier.

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Pharnext renforce ses liens avec Néovacs pour assurer les prochaines étapes de son développement

Pharnext, société biopharmaceutique à un stade clinique avancé développant de nouvelles thérapies pour des maladies neurodégénératives sans solution thérapeutique satisfaisante, vient d’annoncer une série de décisions visant à assurer les prochaines étapes de son développement avec le soutien de la société Néovacs

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Inventiva : arrivée d’un nouveau directeur au sein de son Conseil d’Administration

Inventiva, société biopharmaceutique spécialisée dans le développement clinique de petites molécules administrées par voie orale pour le traitement de la stéatohépatite non alcoolique (NASH) et d’autres maladies avec un besoin médical non satisfait, annonce aujourd’hui la cooptation du Dr. Lucy Lu en tant que directeur au sein de son Conseil d’Administration, à compter du 9 novembre 2022, en lieu et place de Sofinnova Partners.

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Cellprothera démarre de nouveaux essais au Royaume-Uni

La biotech française Cellprothera franchit une nouvelle étape dans son développement. Au Royaume-Uni de nouveaux centres rejoignent ceux d’Edimbourg, Birmingham, et Leeds. Des centres aussi prestigieux que celui de St Bartholomew’s Hospital de Londres (Bart’s) et le Ninewells Hospital de Dundee vont ainsi participer à l’essai clinique sur la régénération cardiaque actuellement en cours.

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Qubit Pharmaceuticals participe à la 2e session de la Saclay-Boston Biotech Masterclass à Boston

Qubit Pharmaceuticals, société deeptech spécialisée dans la simulation et la modélisation moléculaire grâce à l’utilisation de la physique quantique, a annoncé sa participation à la 2e session de la Saclay-Boston Biotech Masterclass qui se déroule à Boston (USA) du 7 au 11 novembre 2022. Ce voyage sera une opportunité unique de s’immerger dans l’écosystème d’une des capitales mondiales de la biotechnologie.

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Gene.iO accompagnera six nouvelles sociétés biotech sélectionnées pour leur innovation de rupture

Genopole a présenté le palmarès de la 2e promotion Gene.IO : six nouvelles sociétés sélectionnées pour la qualité et le fort potentiel marché de leur innovation vont bénéficier d’une année de coaching à la pointe de l’expertise biotech, pour réussir un premier financement ou accord commercial.

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Abionyx : recrutement du dernier patient dans l’étude clinique de phase 2a avec CER-001

Abionyx Pharma, société biotech de nouvelle génération dédiée à la découverte et au développement de thérapies innovantes, a annoncé que le dernier patient a été recruté dans l’étude clinique de phase 2a évaluant CER-001, la Bio-HDL, comme traitement potentiel pour les patients atteints de septicémie à haut risque de développer une lésion rénale aiguë.

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Theranexus et la Fondation BBDF finalisent le recrutement de l’étude de phase I/II évaluant Batten-1 dans la maladie de Batten

Theranexus, société biopharmaceutique innovante dans le traitement des maladies neurologiques et pionnière dans le développement de candidats médicaments agissant sur l’interaction entre neurones et cellules gliales et la Fondation Beyond Batten Disease (BBDF), ont annoncé avoir finalisé le recrutement du dernier patient de l’essai clinique de phase I/II évaluant la tolérance, la pharmacocinétique du candidat médicament Batten-1 dans la forme juvénile de la maladie de Batten (ou CLN3).

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