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La FDA approuve le schéma thérapeutique anti-VIH-1 Complera® de Gilead aux États-Unis

16 décembre 2013 Rédaction Complera, FDA, Gilead, VIH

Gilead Sciences a annoncé que la U.S. Food and Drug Administration (FDA) avait approuvé le schéma thérapeutique anti-VIH-1 à comprimé unique Complera® (emtricitabine/rilpivirine/fumarate de ténofovir disoproxil) pour son administration à certains patients adultes non-virémiques (VIH ARN <50 copies/ml) sous schéma thérapeutique stable de façon à remplacer leur schéma thérapeutique antirétroviral actuel.

Industrie Produits VIH

VIH: Gilead reçoit une AMM européenne pour Eviplera®

30 novembre 2011 Rédaction AMM, biopharmaceutique, Complera, comprimé, emtricitabine, Eviplera, Gilead, rilpivirine, ténofovir disoproxil, Tibotec, VIH

La société biopharmaceutique américaine bioGilead Sciences a annoncé hier que la Commission européenne a accordé l’autorisation de commercialisation pour Eviplera ® (emtricitabine/rilpivirine/ténofovir disoproxil), un régime posologique complet sous la forme d’un seul comprimé par jour pour le traitement de l’infection par le VIH-1 chez les adultes naïfs de traitement antirétroviral avec une charge virale inférieure ou égale à 100 000 copies/ml dans l’ARN du VIH-1.