Cx601 | MyPharma Editions

TiGenix : avis positif de l’EMA sur le plan d’investigation pédiatrique pour le Cx601

8 septembre 2014 Rédaction cellule souche, Cx601, maladie de Crohn, TiGenix

La société de biotechnologie belge, TiGenix, a annoncé aujourd’hui que le Comité pédiatrique de l’Agence européenne des médicaments (EMA) a émis un avis positif au sujet du plan d’investigation pédiatrique (PIP) de la Société pour le Cx601, un produit à base de cellules souches injecté localement, actuellement en Phase III de son développement clinique, destiné au traitement de fistules périanales complexes chez des patients atteints de la maladie de Crohn.

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TiGenix recrute les premiers patients pour l’essai pivot de Phase III sur son produit phare, le Cx601

11 juillet 2012 Rédaction biomédicale, Cx601, maladie de Crohn, TiGenix

TiGenix, entreprise biomédicale belge spécialisée dans la médecine régénérative et la thérapie cellulaire, a annoncé aujourd’hui le recrutement des premiers patients dans le cadre de l’essai ADMIRE-CD. Il s’agit de son essai clinique pivot de Phase III relatif au Cx601 dans le traitement des fistules périanales liées à la maladie de Crohn, mené à l’hôpital Clínic de Barcelona, en Espagne. Le Cx601 est un traitement basé sur les cellules souches allogènes extraites de tissus adipeux.